VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

:-)...Du warst ja bisher immer recht sachlich, insofern hättest Dir den "Held" gerne sparen können. Im übrigen liegt die Antwort auf dein Statement im Statement selbst: "beantragt"! ...das generiert aber noch lange keine Umsätze. Ob dann Länder wie die Domrep oder Honduras, selbst Brasilien wirklich Gamechanger wären, naja, das muss jeder für sich entscheiden. M.M.nach haben die alle größere Probleme als irgend so eine Mücke. Wenn die unsere Ampel einkaufen, könnte es was werden, die kümmern sich bevorzugt gerne um Randthemen :-)

Irre hier, komplett irre. Schreibt man hier mit Bots oder was? Lies dir mal durch, wo die Zulassungen beantragt wurden du Held!

Na dann hoffe ich, das der gute White auch investiert ist und nicht nur eine nicht haltbare Prognose zum Schluss gestellt hat, wenns nicht so eintrifft!

Also denkst du ..das wird nichts mit dieser Impfung und mit diesem Unternehmen.? Oder habe ich dich jetzt falsch interpretiert?

Guten Morgen ☕ gestern war hier noch richtig was los 😅

News 10.1.2024 - TipRanks Stock „Kauf“-Rating für Valneva, da Ixchiq-Impfstoff Marktversprechen und Fortschritte bei pädiatrischen Studien zeigt „Kauf“-Rating für Valneva, da Ixchiq-Impfstoff Marktversprechen und Fortschritte bei pädiatrischen Studien zeigt Analyst Edward White von H.C. Wainwright behielt seine Kaufempfehlung für Valneva (VALN – Research Report) buy, mit einem Kursziel von 26,00 $. Edward White hat seine Kaufempfehlung aufgrund einer Kombination von Faktoren abgegeben, die mit dem Entwicklungsfortschritt und dem Marktpotenzial von Valneva zusammenhängen. Valnevas Fortschritte bei pädiatrischen Studien für ihren Chikungunya-Impfstoff Ixchiq bedeuten einen Fortschritt in Richtung einer breiteren Kennzeichnung, die nach der ersten Zulassung auch jüngere Altersgruppen umfassen könnte. Der Impfstoff hat von der FDA bereits eine beschleunigte Zulassung für Erwachsene erhalten, und die laufenden Studien in der Dominikanischen Republik und Honduras dürften künftige Zulassungsanträge unterstützen. Mit positiven Phase-3-Daten bei Jugendlichen und laufenden Überprüfungen durch verschiedene Gesundheitsbehörden positioniert sich Valneva in einem Markt, der bis 2032 voraussichtlich einen Wert von über 500 Millionen US-Dollar pro Jahr haben wird. Darüber hinaus unterstützt die Erwartung einer kommerziellen Markteinführung in den USA Anfang dieses Jahres den optimistischen Ausblick die Marktdurchdringung des Impfstoffs. Das Kursziel von White in Höhe von 26 US-Dollar spiegelt eine Analyse wider, die auf Umsatzprognosen, wahrscheinlichkeitsbereinigten Lizenzgebührenschätzungen und geschätzten Nettobarmitteln basiert. Die Empfehlung berücksichtigt den Nettobarwert der prognostizierten Einnahmen bis 2028, wobei eine Erfolgswahrscheinlichkeit (POS) von 100 % für Ixchiq und eine POS von 75 % für VLA15, Valnevas Impfstoffkandidat gegen Lyme-Borreliose, berücksichtigt wird. Ergänzt werden diese Prognosen durch ein Preis-Umsatz-Multiplikator, das sich an Branchenkollegen orientiert, und einen Abzinsungssatz, der die mit der Pipeline des Unternehmens verbundenen Entwicklungsrisiken ausgleicht. White erwartet für Ixchiq bis 2024 ein deutliches Umsatzwachstum, das bis 2028 einen beachtlichen Wert erreichen wird, zusammen mit einer robusten Prognose für VLA15, was die optimistische Haltung gegenüber der Valneva-Aktie weiter rechtfertigt. Ps: 26$ /2 = 12-13€

News 10.1.2024 - TipRanks Stock „Kauf“-Rating für Valneva, da Ixchiq-Impfstoff Marktversprechen und Fortschritte bei pädiatrischen Studien zeigt „Kauf“-Rating für Valneva, da Ixchiq-Impfstoff Marktversprechen und Fortschritte bei pädiatrischen Studien zeigt Analyst Edward White von H.C. Wainwright behielt seine Kaufempfehlung für Valneva (VALN – Research Report) buy, mit einem Kursziel von 26,00 $. Edward White hat seine Kaufempfehlung aufgrund einer Kombination von Faktoren abgegeben, die mit dem Entwicklungsfortschritt und dem Marktpotenzial von Valneva zusammenhängen. Valnevas Fortschritte bei pädiatrischen Studien für ihren Chikungunya-Impfstoff Ixchiq bedeuten einen Fortschritt in Richtung einer breiteren Kennzeichnung, die nach der ersten Zulassung auch jüngere Altersgruppen umfassen könnte. Der Impfstoff hat von der FDA bereits eine beschleunigte Zulassung für Erwachsene erhalten, und die laufenden Studien in der Dominikanischen Republik und Honduras dürften künftige Zulassungsanträge unterstützen. Mit positiven Phase-3-Daten bei Jugendlichen und laufenden Überprüfungen durch verschiedene Gesundheitsbehörden positioniert sich Valneva in einem Markt, der bis 2032 voraussichtlich einen Wert von über 500 Millionen US-Dollar pro Jahr haben wird. Darüber hinaus unterstützt die Erwartung einer kommerziellen Markteinführung in den USA Anfang dieses Jahres den optimistischen Ausblick die Marktdurchdringung des Impfstoffs. Das Kursziel von White in Höhe von 26 US-Dollar spiegelt eine Analyse wider, die auf Umsatzprognosen, wahrscheinlichkeitsbereinigten Lizenzgebührenschätzungen und geschätzten Nettobarmitteln basiert. Die Empfehlung berücksichtigt den Nettobarwert der prognostizierten Einnahmen bis 2028, wobei eine Erfolgswahrscheinlichkeit (POS) von 100 % für Ixchiq und eine POS von 75 % für VLA15, Valnevas Impfstoffkandidat gegen Lyme-Borreliose, berücksichtigt wird. Ergänzt werden diese Prognosen durch ein Preis-Umsatz-Multiplikator, das sich an Branchenkollegen orientiert, und einen Abzinsungssatz, der die mit der Pipeline des Unternehmens verbundenen Entwicklungsrisiken ausgleicht. White erwartet für Ixchiq bis 2024 ein deutliches Umsatzwachstum, das bis 2028 einen beachtlichen Wert erreichen wird, zusammen mit einer robusten Prognose für VLA15, was die optimistische Haltung gegenüber der Valneva-Aktie weiter rechtfertigt. Ps: 26$ /2 = 12-13€

Jetzt wäre ich echt vorsichtig 😀

...und das ist doch der springende Punkt! Zugelassen in den USA, das gibts den Virus aber gar nicht, genauso wie in Europa. Wie sollen also 500Mio generiert werden, wenn es da, wo es eingesetzt werden könnte, (sollte), (noch) gar nicht zugelassen ist.