OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

Aber vom feinsten

Laut webull abverkauf

Was ist in den letzten Sekunden mit dem Volumen passiert von 4,4 mio auf 16 mio

Guten Abend, das sind immer und immer wieder gute neue News! 🚀🚀🚀🚀

OCUGEN KÜNDIGT DATEN- UND SICHERHEITSÜBERWACHUNGSAUSSCHUSS AN, DER DIE EINSCHREIBUNG IN EINE HOCHDOSIERTE KOHORTE 3 IN DER GARDIAN-STUDIE FÜR DIE STARGARDT-KRANKHEIT GENEHMIGT

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-data-and-safety-monitoring-board-approves

https://investorplace.com/2024/06/3-penny-stocks-set-to-make-new-millionaires-in-2024/

MALVERN, Pa., 21. Juni 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass das Data and Safety Monitoring Board (DSMB) für die klinische Studie OCU410ST GARDian kürzlich einberufen und genehmigt hat, mit der Dosierung der hohen Dosis von OCU410ST in der Dosis-Eskalationsphase der Studie fortzufahren. OCU410ST (AAV5-hRORA) ist ein Kandidat für eine Modifikator-Gentherapie, der für die Stargardt-Krankheit entwickelt wird. Die Stargardt-Krankheit betrifft etwa 100.000 Menschen in den USA und Europa zusammen. Sechs Patienten mit Stargardt-Krankheit wurden in der klinischen Phase 1/2-Studie bisher in der Niedrigdosis-Kohorte und der mittleren Dosis-Kohorte dosiert. Weitere drei Patienten werden mit der hohen Dosis in Kohorte 3 dosiert. "Die DSMB hat empfohlen, nachfolgende Probanden mit Stargardt-Krankheit in der angestrebten hohen Dosis zu dosieren", sagte Dr. Peter Y. Chang, MD, FACS, DSMB-Vorsitzender für die klinische Studie OCU410ST. "Bis heute wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) im Zusammenhang mit OCU410ST gemeldet. Dies ist ein wichtiger nächster Schritt im klinischen Fortschritt für OCU410ST und ermutigend für Patienten, die mit dieser häufigsten Form der vererbten Netzhauterkrankung leben. "Wir freuen uns, eine zweite positive DSMB-Empfehlung für die Behandlung der Stargardt-Krankheit zu melden und bauen auf dem günstigen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von OCU410ST auf", sagte Huma Qamar, M.D., MPH, Chief Medical Officer von Ocugen. "Wir erkennen den hohen ungedeckten medizinischen Bedarf für Stargardt-Patienten an, da es kein zugelassenes Produkt gibt. Wir sind begeistert von OCU410ST als potenzielle einmalige Behandlung für das Leben mit einer einzigen subretinalen Injektion. Wir freuen uns darauf, später in diesem Jahr ein Update für klinische Studien zu teilen."

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-data-and-safety-monitoring-board-approves

https://investorplace.com/2024/06/3-penny-stocks-set-to-make-new-millionaires-in-2024/

Guten Morgen

OCUGEN, INC. ANKÜNDIGUNG DER ERSTEN PATIENTEN IN DER KLINISCHEN PHASE-3-STUDIE "LIMETLIGHT" FÜR OCU400 - ERSTE GENTHERAPIE IN PHASE 3 MIT EINER BREITEN RETINITIS-PIGMENTOSA-INDIKATION 20. Juni 2024 PDF Version MALVERN, Pa., 20. Juni 2024 (GLOBE NEWSWIRE) - - Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in seiner klinischen Phase-3-Studie liMeliGhT für OCU400 dosiert wurde - ein Kandidat für ein Modifikator-Gentherapieprodukt, das für Retinitis pigmentosa (RP) entwickelt wird. "Jeder klinische Meilenstein, den OCU400 erreicht hat, bringt uns der Bereitstellung einer einmaligen Behandlung für Patienten mit RP näher", sagte Dr. Shankar Musunuri, Chairman, CEO und Mitbegründer von Ocugen. "Die Dosierung des ersten Patienten ist besonders bedeutsam und macht unser Engagement für die Versorgung von RP-Patienten - 300.000 in den USA und Europa und 1,6 Millionen weltweit - greifbarer".

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-first-patient-dosed-phase-3-limelight/