OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

Das Geld kam noch nicht an auf TR. Vielleicht erwische ich einen rücksetzer heute und kann investieren:) zumindest stehen die Zeichen schon mal auf Grün für die Zukunft.

https://www.channelchek.com/news-channel/ocugen-ocgn-raising-price-target-to-8-based-on-clinical-progress

Unter 3€ soeben 🍀

Hauptsache es hält mal und nicht wieder Absturz

Wo liegt Eure EK?

Ocugen, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gentherapien, Biologika und Impfstoffe konzentriert. Das Hauptprodukt seines Gentherapieprogramms, OCU400, befindet sich in klinischen Phase-1/2-Studien zur Behandlung von Retinitis pigmentosa. Robert LeBoyer, Senior Vice President, Equity Research Analyst, Biotechnologie, Noble Capital Markets, Inc. Das Kursziel, die Fundamentalanalyse und die Bewertung finden Sie im vollständigen Bericht. Neues Preisziel spiegelt den klinischen Fortschritt in mehreren Programmen wider. Wir erhöhen unser Kursziel für OCGN von 5 auf 8 US-Dollar, um den jüngsten Fortschritten des Unternehmens Rechnung zu tragen. Die klinischen Programme umfassen mittlerweile Retinitis pigmentosa (RP), trockene altersbedingte Makuladegeneration (dAMD) und Stargardt-Krankheit. Da OCU410 kürzlich mit klinischen Studien bei dAMD begonnen hat, haben wir unsere Markteintrittswahrscheinlichkeit angepasst, um ein neues Preisziel festzulegen. OCU400 hat in RP aussagekräftige Daten geliefert und ist auf die Phase 3 zugekommen. Ocugen stellt das Design der Phase 3 für OCU400 fertig und geht davon aus, dass der Test im 24. Quartal beginnen wird. Die Phase-1/2-Studie hat die Dosierung der RP-Patienten und drei LCA-Patienten abgeschlossen. Endgültige LCA-Patientendaten könnten die FDA-Genehmigung für die Ausweitung auf LCA-Patienten in 2H24 ermöglichen. Die im Jahr 2023 gemeldeten Daten zeigten deutliche Verbesserungen des Sehvermögens bei Patienten mit RP, was zu der RMAT-Kennzeichnung durch die FDA und einem erweiterten Zugangsprogramm führte.