BIOTEST AG WKN: 522723 ISIN: DE0005227235 Kürzel: BIO3 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ob es mit den Amerikanern noch höher geht ab 15:30?

Jawohl 😃👍👍👍👍

Hoffentlich hat sich die Geduld nun gelohnt und es steigt nachhaltig

Jetzt geht's aber ab😁👍🚀🚀🚀

https://boerse.ard.de/marktberichte/dax-blutplasma-heisst-die-neue-hoffnung100.html

Haben vielleicht noch nicht viele auf dem Radar, aber das kann sich bald ändern.

Dann darf es doch auch gerne schneller steigen finde ich...

PRESSEMITTEILUNG Biotest steigert Umsatz im 1. Halbjahr um über 20% auf 234,8 Mio. EUR - Bereinigtes EBIT auf 41,1 Mio. EUR gewachsen - Zwei Entwicklungsprojekte bzgl. einer Therapie einer COVID-19-Infektion gestartet - Expansionsprojekt Biotest Next Level läuft planmäßig Dreieich, 13. August 2020. Im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2020 verzeichnete die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 234,8 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 195,1 Mio. EUR). Auf Halbjahressicht liegt der Umsatz damit 39,7 Mio. EUR oder 20,3 % über dem Wert im Vorjahreszeitraum. Das Umsatzwachstum ist im Wesentlichen auf die erhöhten Umsätze im Segment Therapie sowie im Segment Plasma & Services zurückzuführen. Die um 17,8 % (31,3 Mio. EUR) gewachsenen Umsätze im Segment Therapie resultieren sowohl aus der gestiegenen Absatzmenge als auch aus höheren Verkaufspreisen wichtiger Produkte wie Intratect und Humanalbumin. Zum Umsatzwachstum im Segment Plasma & Services in Höhe von 62,7 % (9,6 Mio. EUR) hat eine deutlich höhere Lohnfraktionierung geführt. Das EBIT lag in den ersten sechs Monaten des Geschäftsjahres 2020 bei 0,7 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: -5,5 Mio. EUR). Darin enthalten sind Aufwendungen für das Biotest Next Level Projekt in Höhe von 40,3 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 34,5 Mio. EUR). Das gegenüber dem Vorjahr deutlich stärkere EBIT im Segment Therapie ist in erster Linie auf gestiegene Umsätze zurückzuführen. Insbesondere die Umsätze auf dem für Biotest neuen chinesischen Markt haben positiv zur EBIT-Entwicklung beigetragen. Das bereinigte EBIT des bestehenden Produktgeschäfts ohne die Kosten für das Expansionsprojekt Biotest Next Level (40,3 Mio. EUR) und ohne die Aufwendungen für die monoklonalen Antikörper (0,1 Mio. EUR) lag im ersten Halbjahr 2020 bei 41,1 Mio. EUR, im Vergleich zu 29,9 Mio. EUR im Vorjahr. Die bereinigte EBIT-Marge lag für die ersten sechs Monate des laufenden Geschäftsjahres bei 17,5 % nach 15,3 % im Vorjahreszeitraum. Neu begonnen wurden zwei Entwicklungsprojekte zur Therapie von COVID-19 Infektionen. Zum einen verfügt Biotest mit Trimodulin über ein innovatives, weltweit einzigartiges Antikörperprodukt, welches bereits in einer Phase II-Studie mit 160 künstlich beatmeten Patienten mit schwerer ambulant-erworbener Lungenentzündung (severe Community Acquired Pneumonia = sCAP) vielversprechende Ergebnisse in Patienten, die hohe Entzündungswerte hatten, erzielt hat (CIGMA-Studie). In der multinationale Phase II ESsCOVID Studie sollen nun auch schwer erkrankte COVID-19 Patienten mit Trimodulin behandelt werden. Biotest verfolgt das Ziel, über ein beschleunigtes Zulassungsverfahren Trimodulin als Behandlungsmöglichkeit von COVID-19 Patienten so schnell wie möglich zur Verfügung stellen zu können. Biotest arbeitet außerdem an einem neuen Medikament gegen COVID-19 basierend auf Plasmaspenden von zuvor von COVID-19 genesenen Spendern. Die Spenden enthalten Antikörper, die das Coronavirus neutralisieren können. Dieses Medikament enthält diese Antikörper in aufgereinigter Form und könnte dann bei COVID-19 therapeutisch eingesetzt werden. Um die Entwicklung schnellstmöglich voranzutreiben, ist Biotest eine industrieweite Kooperation im Rahmen der COVID-19 Plasma Alliance unter anderem mit den Firmen Bio Products Laboratory, CSL, LFB, Octapharma und Takeda eingegangen. Um die Produktpalette zu erweitern und die Kapazität zu erhöhen, begann Biotest das Expansionsprojekts Biotest Next Level. Auch im Geschäftsjahr 2020 wurden weitere Fortschritte in diesem Projekt erzielt. Nach den Qualifizierungen der Reinräume und Mediensysteme und deren Abnahme durch das Regierungspräsidium Darmstadt im November 2019 erfolgte Mitte Juni 2020 die zweite Abnahme durch das Regierungspräsidium Darmstadt. Hierbei wurde die Qualifizierung der Prozessanlagen und der Inprozess-Kontrolllabore inspiziert und abgenommen. Trotz Engpässen bei Personal und Material aufgrund der Corona-Krise schreitet die Inbetriebnahme voran und in zwei weiteren Abnahmeinspektionen durch das Regierungspräsidium im vierten Quartal 2020 und im ersten Quartal 2021 soll die Herstellerlaubnis gem. §13 Arzneimittelgesetz (AMG) erwirkt werden.

Dümpelt vor sich hin

Nimmt schnell Fahrt ab👎

Nimmt langsam Fährt auf👍

👋

https://www.sh.arede.als.de/biotest-corona-medikament-schuert-hoffnungen/

S.hared.eals

Die bricht demnächst irgendwann nach oben aus.