EQS-News: Heidelberg Pharma AG
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PRESSEMITTEILUNG Heidelberg Pharma nimmt im Mai und Juni 2024 an führenden wissenschaftlichen Konferenzen teil Ladenburg, 23. Mai 2024 – Das Managementteam der Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), wird im Mai und Juni 2024 an verschiedenen wissenschaftlichen Konferenzen teilnehmen und seine proprietäre ADC-Technologieplattformen vorstellen. Heidelberg Pharma ist ein ADC-Spezialist, der auf der Grundlage seiner proprietären ADC-Technologien innovative Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame Behandlung von Krebs entwickelt. Der am weitesten fortgeschrittene, auf Amanitin basierende ADC-Produktkandidat HDP-101 zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms hat vor kurzem den Orphan Drug-Status (Orphan Drug Designation, ODD) erhalten. Er befindet sich derzeit in einer klinischen Phase I/IIa-Studie, in der HDP-101 erste Anzeichen für klinische Wirksamkeit zeigte. Darüber hinaus baut das Unternehmen seine therapeutische Produktpipeline mit vier weiteren Programmen für eine Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden Tumoren aus. 10th Annual Oncology Innovation Forum Titel der Präsentation: Unternehmenspräsentation Professor Pahl steht für Einzelgespräche zur Verfügung, die über das System der Konferenz gebucht werden können. ASCO Annual Meeting Professor Pahl und Dr. Strassz stehen für Gespräche zur Verfügung. BIO International Convention Dr. Badescu und Dr. Wischnjow stehen für Einzelgespräche zur Verfügung, die über das System der Konferenz gebucht werden können. Jefferies Global Healthcare Conference Professor Pahl und Dr. Badescu stehen für Einzelgespräche zur Verfügung, die über das System der Konferenz gebucht werden können.
Über Heidelberg Pharma Heidelberg Pharma entwickelt auf Basis ihrer ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame Krebsbehandlung. ADCs sind Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten und die Zelle töten. Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma das Pilzgift Amanitin für den Einsatz in der Krebstherapie. Dafür nutzt das Unternehmen den biologischen Wirkmechanismus des Toxins mit seiner innovativen ATAC-Technologie als neues therapeutisches Prinzip. Es bietet die Chance, Therapieresistenzen zu durchbrechen und hat auch die Fähigkeit ruhende Tumorzellen zu eliminieren, was zu erheblichen Fortschritten bei der Krebstherapie führen könnte – auch für Patienten, die auf keine andere Behandlung mehr ansprechen. Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet. Neben Amanitin erweitern weitere Wirkstoffe („Payloads“) die ADC-Plattformtechnologien von Heidelberg Pharma, um zielgerichtete und hochwirksame ADCs zur Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden Tumoren zu entwickeln. Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com. ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.
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23.05.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG. |
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