^Basel, 30. Januar 2025
* Konzernverkäufe stiegen um 7%(1) zu konstanten Wechselkursen (CER; 3% in
CHF) dank hoher Nachfrage sowohl nach Medikamenten als auch nach
Diagnostika.
* Ohne COVID-19-Produkte nahmen die Konzernverkäufe um 9% zu. Unsere
Ergebnisse werden ab 2025 nicht mehr durch COVID-19 beeinflusst.
* Im vierten Quartal setzte Roche das starke Wachstum fort und erreichte zum
dritten Mal in Folge ein Umsatzplus von 9%.
* Verkäufe der Division Pharma stiegen um 8% (ohne COVID-19-Medikament: 9%)
dank höherer Nachfrage nach neueren Medikamenten; wichtigste
Wachstumstreiber waren Vabysmo (schwere Augenkrankheiten), Phesgo
(Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose) und Hemlibra (Hämophilie A).
* Verkäufe der Division Diagnostics nahmen um 4% zu, bedingt durch die
geringere Nachfrage nach COVID-19-Tests im Vergleich zum Vorjahr;
Basisgeschäft der Division Diagnostics setzte starke Wachstumsdynamik mit
einem Plus von 8% fort, dies besonders durch steigende Nachfrage nach
Lösungen für die Immundiagnostik, die Pathologie und die
Molekulardiagnostik.
* Kernbetriebsgewinn stieg um 14% (8% in CHF), angetrieben durch höhere
Verkäufe, eine verbesserte Bruttomarge und effektives Kostenmanagement;
Kerngewinn je Titel wuchs um 7% (1% in CHF)
* Kerngewinn je Titel (ohne den Effekt aus der Beilegung von
Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023) erhöhte sich um 12% und übertraf damit
die Gewinnprognose für 2024.
* Konzerngewinn nach IFRS sank um 19% (26% in CHF), hauptsächlich aufgrund von
Wertminderungen auf Goodwill im Zusammenhang mit Flatiron Health und Spark
Therapeutics.
* Operativer freier Geldfluss verzeichnete einen starken Anstieg um 34% (CER)
auf CHF 20,1 Milliarden.
* Wichtige Ereignisse:
* Einführung des cobas Mass Spec, einer bahnbrechenden Innovation in der
Massenspektrometrie
* EU-Zulassung für die Fertigspritze von Vabysmo
* Annahme der ergänzenden Biologics License Application für die
Kombinationstherapie mit Columvi in den USA
* Positive Studiendaten für Blutkrebsmedikamente Columvi, Lunsumio und
Polivy, dem Augenmedikament Vabysmo, dem Medikament Elevidys gegen
Duchenne-Muskeldystrophie und dem Brustkrebsmedikament Itovebi
* Übernahme von Poseida Therapeutics für Zelltherapien mit First-in-Class-
und Best-in-Class-Potenzial in den Bereichen Onkologie, Immunologie und
Neurologie
* CE-Kennzeichnung für die Version 2.0 der Systeme cobas 6800/8800 zur
Steigerung der Laboreffizienz und der Testkapazitäten in der
Molekulardiagnostik
* Verwaltungsrat beantragt die Erhöhung der Dividende auf CHF 9,70. Dies wäre
die 38. Dividendenerhöhung in Folge.
Ausblick für 2025
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im
mittleren einstelligen Bereich (CER). Für den Kerngewinn je Titel wird ein im
hohen einstelligen Bereich liegendes Wachstum angestrebt (CER). Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
+-----------------------------------------+--------------+--------------+
Kennzahlen In Millionen Veränderung in
CHF %
+------+-------+------+-------+
Januar-Dezember 2024 2023 CER(1)CHF
+-----------------------------------------+------+-------+------+-------+
Konzernverkäufe 60 49558 716 7 3
Division Pharma 46 17144 265 8 4
Division Diagnostics 14 32414 451 4 -1
Kernbetriebsgewinn 20 82319 240 14 8
Kerngewinn je Titel - verwässert (in CHF)18,80 18,57 7 1
Konzerngewinn nach IFRS 9 187 12 358 -19 -26
+-----------------------------------------+------+-------+------+-------+
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «2024 war ein erfolgreiches Jahr für Roche. Im
vierten Quartal setzten wir unser starkes Wachstum fort und erreichten für das
dritte Quartal in Folge ein Umsatzplus von 9% (zu konstanten Wechselkursen). Der
Kerngewinn je Titel übertraf die zur Jahresmitte bereits angehobene
Gewinnprognose.
2024 haben wir erneut wichtige Beiträge für Patientinnen und Patienten
geleistet. Wir brachten zwei neue Medikamente auf den Markt - Itovebi für schwer
behandelbaren Brustkrebs und PiaSky für eine schwerwiegende Blutkrankheit -,
führten eine neue Lösung zur kontinuierlichen Blutzuckermessung ein und
lancierten ein innovatives, vollautomatisiertes Massenspektrometrie-System.
Ausserdem haben wir unsere Pipeline deutlich gestärkt, indem wir interne
Schlüsselprogramme beschleunigt und neue Partner an Bord geholt haben - wie
Poseida Therapeutics für Zelltherapien in der Onkologie und bei
Autoimmunerkrankungen.
Roche ist für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Konzernergebnisse
Im Jahr 2024 stiegen die Konzernverkäufe um 7% (3% in CHF) auf CHF 60,5
Milliarden.
Der Kerngewinn je Titel nahm um 12% zu, dies ohne den Basiseffekt aus der
Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023. Unter Berücksichtigung dieses
einmaligen Effekts erhöhte sich der Kerngewinn je Titel um 7%.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen wirkte
sich deutlich auf die in Schweizer Franken ausgewiesenen Ergebnisse aus.
Die starke Nachfrage nach Medikamenten und Diagnostika konnte den erwarteten
Rückgang der COVID-19-Verkäufe in Höhe von CHF 1,1 Milliarden sowie die
Einbussen in Höhe von CHF 1,0 Milliarden durch den Wegfall des Patentschutzes
für Avastin (verschiedene Krebsarten), Herceptin (Brust- und Magenkrebs),
MabThera/Rituxan (Blutkrebs, rheumatoide Arthritis), Esbriet
(Lungenerkrankungen), Lucentis (schwere Augenkrankheiten) und Actemra/RoActemra
(rheumatoide Arthritis, COVID-19) mehr als ausgleichen.
Der Kernbetriebsgewinn stieg um 14% (8% in CHF) auf CHF 20,8 Milliarden, was auf
die höheren Verkäufe, eine verbesserte Bruttomarge und ein effizientes
Kostenmanagement zurückzuführen ist.
Der Konzerngewinn nach IFRS sank um 19% (26% in CHF) auf CHF 9,2 Milliarden,
hauptsächlich aufgrund von Wertminderungen auf Goodwill in Höhe von
CHF 3,2 Milliarden in Zusammenhang mit Flatiron Health und Spark Therapeutics.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 8% auf CHF 46,2 Milliarden. Die
neueren Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten setzten ihr starkes
Wachstum fort.
Die vier wichtigsten Wachstumstreiber - Vabysmo (schwere Augenkrankheiten),
Phesgo (Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose) und Hemlibra (Hämophilie A) -
erzielten zusammen Verkäufe von insgesamt CHF 16,9 Milliarden. Dies entspricht
einem Plus von CHF 3,3 Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Vabysmo, das Anfang 2022 auf den Markt kam, blieb ein Hauptwachstumstreiber. Die
Verkäufe von CHF 3,9 Milliarden sind auf die steigende Nachfrage in allen
Regionen zurückzuführen.
Die Verkäufe von Avastin, Herceptin, MabThera/Rituxan, Esbriet, Lucentis und
Actemra/RoActemra gingen insgesamt um CHF 1,0 Milliarden (CER) zurück, bedingt
durch den Patentablauf. Die Verkäufe des COVID-19-Medikaments Ronapreve fielen
minimal aus im Vergleich zu den Verkäufen in Japan in Höhe von CHF 0,5
Milliarden im Jahr 2023.
In den USA legten die Verkäufe um 9% zu. Die wichtigsten Wachstumstreiber waren
Vabysmo, Ocrevus, Xolair (Allergien) und Polivy. Dieses Wachstum konnte die
rückläufigen Verkäufe von Lucentis (schwere Augenkrankheiten) sowie die
geringeren Verkäufe von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, mehr
als kompensieren.
Die Verkäufe in Europa nahmen um 8% zu. Die Verkaufszunahme infolge der
fortgesetzten Markteinführung von Vabysmo und der steigenden Nachfrage nach
Phesgo, Ocrevus, Hemlibra und Evrysdi (spinale Muskelatrophie) vermochte die
Verkaufsrückgänge bei Medikamenten mit abgelaufenen Patenten, die Konkurrenz
durch Biosimilars bei Actemra/RoActemra und die geringeren Verkäufe von Perjeta
(Brustkrebs), bedingt durch die Umstellung von Patientinnen auf Phesgo, mehr als
aufzuheben.
Die Verkäufe in Japan gingen um 16% zurück. Dies ist auf die im ersten Halbjahr
2023 erzielten hohen Verkäufe von Ronapreve zurückzuführen, die im Jahr 2024
wegfielen. Ohne Ronapreve nahmen die Verkäufe in Japan um 2% ab, da
Preissenkungen sowie die Auswirkungen durch Biosimilars und Generika das
Verkaufswachstum von Phesgo, Vabysmo und Hemlibra mehr als aufhoben.
Die Region International erzielte ein Verkaufswachstum von 17%, angeführt von
China, Kanada und Brasilien. In China stiegen die Verkäufe um 6%, was auf das
anhaltend starke Verkaufswachstum von Perjeta, Alecensa (Lungenkrebs) und
Avastin sowie auf höhere Verkäufe von Xofluza (Influenza) und die
Markteinführung von Polivy zurückzuführen ist.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics verzeichnete ein Wachstum von 8%,
angetrieben durch die gestiegene Nachfrage nach immundiagnostischen Produkten
sowie die höheren Verkäufe von Tests für die klinische Chemie, von Lösungen im
Bereich Advanced Staining und von Begleitdiagnostika.
Insgesamt nahmen die Verkäufe der Division Diagnostics um 4% auf CHF 14,3
Milliarden zu. Dies widerspiegelt den erwarteten Nachfragerückgang bei COVID-19-
Produkten mit Verkäufen von CHF 0,2 Milliarden im Jahr 2024 gegenüber CHF 0,8
Milliarden im Jahr 2023.
Die Verkäufe in der Region EMEA (Europa, Nahost und Afrika) stiegen um 5%. Grund
dafür waren höhere Verkäufe von Immundiagnostika, Tests für die klinische Chemie
und Lösungen für den Bereich Advanced Staining. Das Basisgeschäft in Nordamerika
wuchs in allen Kundenbereichen. Die Verkäufe in der Region Asien-Pazifik gingen
um 5% zurück, da die höheren Verkäufe von Immundiagnostika durch die wie
erwartet rückläufige Nachfrage nach COVID-19-Tests ausgeglichen wurden.
Division Pharma: Pipeline
Mit 71 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities, NMEs) und insgesamt 122
Projekten besitzt Roche eine vielversprechende Pipeline mit breit gefächerten
Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen um 1% auf
CHF 11,1 Milliarden zu (ganzer Konzern: plus 1% auf CHF 13,0 Milliarden). Die
Onkologie ist nach wie vor der wichtigste Forschungsbereich von Roche. Ausserdem
investierte Roche stark in die Bereiche Immun-, Herz-Kreislauf-, Nieren- und
Stoffwechsel-Erkrankungen.
Pharma: wichtige Meilensteine
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Wirkstoff Meilenstein
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Zulassungsprozess
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Fertigspritze (PFS) von Vabysmo ist jetzt in der EU zur
Behandlung von drei Netzhauterkrankungen zugelassen, die
zur Erblindung führen können
* Vabysmo PFS ist die erste und einzige Fertigspritze
mit einem bispezifischen Antikörper, die eine
bequemere Alternative zu den derzeit erhältlichen
Durchstechflaschen von Vabysmo bietet.
* Vabysmo hat bei Personen mit neovaskulärer
altersbedingter Makuladegeneration (nAMD),
diabetischem Makulaödem (DME) und retinalem
Venenverschluss (RVO) zu schnellen und deutlichen
Verbesserungen des Sehvermögens und anatomischen
Verbesserungen geführt.
* Vabysmo PFS steht gebrauchsfertig zur Verfügung und
wird zusammen mit der einzigen CE-gekennzeichneten
Nadel verpackt, die speziell für die intravitreale
Injektion entwickelt wurde.
Vabysmo Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augenkrank- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
heiten 2024-12-13b), 13. Dezember 2024 (nur Englisch)
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FDA akzeptiert ergänzende Biologics License Application
für die Kombinationstherapie mit Columvi bei
rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-
Zell-Lymphom (DLBCL)
* Das Gesuch basiert auf Daten aus der Phase-III-Studie
STARGLO, in der Columvi in Kombination mit einer
Chemotherapie eine statistisch signifikante und
klinisch bedeutsame Verbesserung des Gesamtüberlebens
zeigte.
* Dieses Therapieschema könnte eine Standardbehandlung
mit fester Verabreichungsdauer bieten, die kurz nach
der Diagnose begonnen werden kann, was für Personen
mit hohem Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung
wichtig ist.
* Für Personen mit aggressiven Erkrankungen wie
wiederkehrendem oder therapieresistentem DLBCL werden
bessere Therapieerfolge benötigt, insbesondere für
diejenigen, die nicht für eine Transplantation
infrage kommen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Columvi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Blutkrebs 2024-12-05), 5. Dezember 2024 (nur Englisch)
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Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien
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Itovebi zeigte einen statistisch signifikanten und
klinisch bedeutsamen Gesamtüberlebensvorteil bei einer
bestimmten Art von HR-positivem fortgeschrittenem
Brustkrebs
* Aktualisierte Ergebnisse zum Gesamtüberleben (overall
survival, OS) - einem wichtigen sekundären Endpunkt -
unterstreichen den signifikanten Nutzen des auf
Itovebi (Inavolisib) basierenden Behandlungsregimes
bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, PIK3CA-
mutiertem, HR-positivem und HER2-negativem Brustkrebs
als Erstlinientherapie.
* Die Primäranalyse zeigte, dass das auf Itovebi
basierende Regime statistische Signifikanz erreichte
und das progressionsfreie Überleben in dieser
Patientenpopulation mehr als verdoppelte.
* Die vollständigen Gesamtüberlebensdaten aus der
Phase-III-Studie INAVO120 werden auf einem nächsten
medizinischen Kongress vorgestellt.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Itovebi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2025-01-28), 28. Januar 2025 (nur Englisch)
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Roche gibt neue Ergebnisse aus der EMBARK-Studie bekannt,
die den signifikanten und anhaltenden Nutzen von Elevidys
bei ambulanten Patientinnen und Patienten mit Duchenne-
Muskeldystrophie (DMD) belegen
* Bei drei wichtigen funktionellen Messungen - dem
North Star Ambulatory Assessment (NSAA), der Zeit zum
Aufstehen (Time to Rise, TTR) und dem 10-Meter-
Gehen/-Laufen (10MWR) - zeigten sich zwei Jahre nach
der Behandlung mit Elevidys im Vergleich zu einer
vorab definierten, unbehandelten Kontrollgruppe
statistisch signifikante und klinisch bedeutsame
Verbesserungen.
* Die funktionalen Unterschiede zwischen den mit
Elevidys behandelten Personen und den Personen in der
Kontrollgruppe nahmen zwischen dem ersten und dem
zweiten Jahr nach der Behandlung weiter zu.
* Es wurden keine Hinweise auf neue Sicherheitsrisiken
festgestellt, was das bisher bekannte stabile und gut
kontrollierbare Sicherheitsprofil von Elevidys weiter
bestätigt.
Elevidys
Duchenne- Weitere Informationen: Medienmitteilung
Muskel- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
dystrophie 2025-01-27), 27. Januar 2025 (nur Englisch)
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Phase-IIb-Studie mit Prasinezumab verfehlt primären
Endpunkt, weist aber auf möglichen Nutzen bei Parkinson-
Krankheit im Frühstadium hin
* Die Studie PADOVA zeigte numerische Verzögerungen der
motorischen Progression und positive Trends bei
mehreren sekundären und explorativen Endpunkten.
* Prasinezumab ist weiterhin gut verträglich und es
wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet.
* Roche wird die Daten weiter auswerten und gemeinsam
mit den Gesundheitsbehörden die nächsten Schritte
festlegen.
Prasinezumab Weitere Informationen: Medienmitteilung
Parkinson- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Krankheit 2024-12-19), 19. Dezember 2024 (nur Englisch)
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Neue und aktualisierte Daten zu Columvi und Lunsumio mit
festem Verabreichungszeitraum, die an der Jahrestagung
der American Society of Hematology (ASH) 2024 vorgestellt
wurden, unterstreichen das Potenzial zur Verbesserung der
Ergebnisse bei Patientinnen und Patienten mit Lymphomen
* Langzeitdaten bestätigen, dass Columvi und Lunsumio
mit festem Verabreichungszeitraum dauerhafte
Remissionen über das Ende der Behandlung hinaus
erzielen. Daten aus der Praxis deuten darauf hin,
dass die Belastung durch therapiebedingte Reisen
aufgrund der geringeren Dosierungshäufigkeit abnimmt.
* Die Daten zur subkutanen Verabreichung von Lunsumio
wurden erstmals präsentiert und zeigten keine
Unterlegenheit gegenüber der intravenösen Behandlung
und ein konsistentes Sicherheitsprofil, wodurch unter
Umständen eine zusätzliche ambulante Option mit
kürzerer Verabreichungsdauer angeboten werden könnte.
* Die positiven Ergebnisse für die beiden
bispezifischen Antikörper von Roche bestätigen das
Engagement des Unternehmens, mehrere
Behandlungsoptionen anzubieten, die den
unterschiedlichen Bedürfnissen von Patientinnen und
Patienten mit Lymphomen sowie von
Gesundheitsdienstleistern gerecht werden.
Columvi/
Lunsumio Weitere Informationen: Medienmitteilung
Blutkrebs (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-12-10), 10. Dezember 2024 (nur Englisch)
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Fünfjahresdaten bestätigen die Kombinationstherapie von
Polivy als neuen Behandlungsstandard bei zuvor
unbehandeltem aggressivem Lymphom
* Eine explorative Analyse der Langzeitnachbeobachtung
der Phase-III-Studie POLARIX zeigte einen positiven
Trend beim Gesamtüberleben zugunsten von Polivy in
Kombination mit R-CHP in der Erstlinienbehandlung von
Personen mit DLBCL.
* Die Therapie mit Polivy in Kombination mit R-CHP
erforderte weniger Folgebehandlungen, was sowohl die
Patientinnen und Patienten als auch die
Gesundheitssysteme entlasten könnte.
* Diese ermutigenden Fünfjahresdaten unterstreichen
erneut das Potenzial dieser Kombination von Polivy
zur Verbesserung der Ergebnisse in der
Erstlinienbehandlung von Personen mit DLBCL, einem
Bereich, in dem seit knapp zwei Jahrzehnten kaum
Fortschritte erzielt wurden.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Polivy (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Blutkrebs 2024-12-08), 8. Dezember 2024 (nur Englisch)
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Roche gibt Update zu Ergebnissen der Phase-III-Studie
SKYSCRAPER-01
* SKYSCRAPER-01 ist eine globale, randomisierte,
doppelblinde Phase-III-Studie, die Tiragolumab in
Kombination mit Tecentriq im Vergleich zu Tecentriq
allein untersucht. An der Studie nahmen 534 Personen
mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem,
inoperablem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs (NSCLC) mit hoher PD-L1-Expression teil.
* Die Studie hat den primären Endpunkt des
Gesamtüberlebens in der Abschlussanalyse nicht
erreicht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Tiragolumab (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Lungenkrebs 2024-11-26), 26. November 2024 (nur Englisch)
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Vabysmo zeigt im Rahmen einer neuartigen Studie bei DME
eine Verbesserung des Sehvermögens bei wenig
repräsentierten Bevölkerungsgruppen
* Die Studie ELEVATUM zeigte eine klinisch bedeutsame
Verbesserung des Sehvermögens und eine Reduktion der
Netzhautflüssigkeit bei afroamerikanischen,
schwarzen, hispanischen und lateinamerikanischen
Menschen mit DME, die mit Vabysmo behandelt wurden.
* Die Wirksamkeit und Sicherheit in dieser Phase-IV-
Studie stimmten mit den Daten aus den Phase-III-
Studien mit Vabysmo bei DME überein.
* Diese ethnischen Gruppen sind überproportional von
Diabetes betroffen und haben ein höheres Risiko für
DME, eine der Hauptursachen für Sehverlust.
Vabysmo Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augenkrank- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
heiten 2024-10-18), 18. Oktober 2024 (nur Englisch)
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Sonstiges
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Roche kauft Aktien im Rahmen des Übernahmeangebots für
Poseida Therapeutics
* Die vollständig im Besitz von Roche befindliche
Tochtergesellschaft Blue Giant Acquisition Corp. hat
alle Aktien zur Zahlung angenommen, die im Rahmen des
Übernahmeangebots für sämtliche ausstehenden
Stammaktien von Poseida Therapeutics gültig angeboten
und nicht gültig zurückgezogen wurden.
* Der Angebotspreis betrug USD 9,00 pro Aktie in bar
sowie einen nicht handelbaren bedingten
Wertrechtsschein (Contingent Value Right, CVR), der
zusätzliche bedingte Zahlungen von bis zu insgesamt
USD 4,00 pro Aktie in bar vorsieht.
* Das Übernahmeangebot lief am 7. Januar 2025 um eine
Minute nach 23:59 Uhr (Ortszeit New York City) aus
und wurde nicht verlängert
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Poseida Therapeutics2025-01-08), 8. Januar 2025 (nur Englisch)
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Roche startet öffentliches Übernahmeangebot für alle
Aktien von Poseida Therapeutics zum Preis von USD 9,00
pro Aktie in bar zuzüglich eines nicht handelbaren
bedingten Wertrechts (Contingent Value Right) von bis zu
USD 4,00 pro Aktie in bar
* Das Übernahmeangebot erfolgt gemäss der bereits
angekündigten Übernahmevereinbarung vom 25. November
2024.
* Nach dem erfolgreichen Abschluss des öffentlichen
Übernahmeangebots werden alle Aktien, die nicht im
Rahmen des Angebots erworben wurden, in einem zweiten
Schritt der Übernahme zum gleichen Preis von USD
9,00 pro Aktie zuzüglich nicht handelbarem bedingtem
Wertrecht erworben.
* Der Abschluss der Transaktion wird für das 1. Quartal
2025 erwartet.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Poseida Therapeutics2024-12-09), 9. Dezember 2024 (nur Englisch)
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Roche schliesst definitive Vereinbarung zur Übernahme von
Poseida Therapeutics ab, einschliesslich
Zelltherapiekandidaten und damit verbundener
Plattformtechnologien
* Die Übernahme unterstützt die Pharmastrategie von
Roche und ermöglicht eine Reihe von Therapien mit
First-in-Class- und Best-in-Class-Potenzial in den
Bereichen Onkologie, Immunologie und Neurologie,
wodurch Roche im neuen Bereich der Standard-
Zelltherapien, die aus Spenden stammen, eine
einzigartige Position einnimmt.
* Roche wird Poseida Therapeutics für USD 9,00 pro
Aktie in bar zum Zeitpunkt des Abschlusses
übernehmen, was einem Eigenkapitalwert von insgesamt
rund USD 1,0 Milliarden entspricht.
* Die Aktionäre werden ausserdem ein nicht handelbares
bedingtes Wertrecht (Contingent Value Right) von bis
zu insgesamt USD 4,00 pro Aktie in bar erhalten, was
einem Gesamttransaktionswert von bis zu rund USD 1,5
Milliarden entspricht.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Poseida Therapeutics2024-11-26b), 26. November 2024 (nur Englisch)
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NEJM veröffentlicht wegweisende Phase-III-Daten zu
Itovebi, die zeigen, dass die Therapie mit Itovebi die
progressionsfreie Überlebenszeit bei bestimmten Formen
von HR-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs mehr als
verdoppelt
* Die Therapie auf Basis von Itovebi (Inavolisib)
zeigte in der Studie INAVO120 einen statistisch
signifikanten und klinisch bedeutsamen Nutzen, indem
es das Risiko von Krankheitsprogression oder Tod im
Vergleich zu Palbociclib und Fulvestrant allein um
57% senkte.
* Die FDA hat die Therapie mit Itovebi vor Kurzem zur
Erstlinientherapie bei HR-positivem, HER2-negativem
Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation, einer der
häufigsten Genmutationen bei HR-positiven
Erkrankungen, zugelassen.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Itovebi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2024-10-31), 31. Oktober 2024 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Pharma
+-----------------+------------------+-------------------+------------------+
Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
+-----------------+--------+---------+--------+----------+-----+------------+
Januar-Dezember 2024 2023 2024 2023 CER CHF
+-----------------+--------+---------+--------+----------+-----+------------+
Division Pharma 46 171 44 265 100, 0 100,0 8 4
+-----------------+--------+---------+--------+----------+-----+------------+
USA 24 774 23 259 53,7 52,5 9 7
+-----------------+--------+---------+--------+----------+-----+------------+
Europa 8 832 8 306 19,1 18,8 8 6
+-----------------+--------+---------+--------+----------+-----+------------+
Japan 2 874 3 745 6,2 8,5 -16 -23
+-----------------+--------+---------+--------+----------+-----+------------+
International* 9 691 8 955 21,0 20,2 17 8
+-----------------+--------+---------+--------+----------+-----+------------+
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
+------------------------+----------+---------+---------+--------+-------------+
Die 20 meistverkauften Total USA Europa Japan International
Medikamente +------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Mio. % Mio. % Mio. % Mio.% Mio. %
CHF CHF CHF CHF CHF
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Ocrevus
Multiple Sklerose 6 744 94 819 51 306 14 - - 619 29
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Hemlibra
Hämophilie A 4 503 122 654 9 926 11 367 8 556 41
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD,
DME, RVO) 3 864 682 940 57 622128 125 40 177 168
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 3 640 01 763 -7 863 4 380 0 634 23
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Perjeta(3)
Brustkrebs 3 616 11 345 3 646-15 116-401 509 15
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Actemra/RoActemra(3)
RA, COVID-19 2 645 51 331 11 658-14 309 9 347 19
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Xolair(3)
Asthma 2 470 162 470 16 - - - - - -
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Kadcyla(3)
Brustkrebs 1 998 7 765 3 564 -1 98 5 571 23
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Phesgo
Brustkrebs 1 740 62 570 38 738 40 136 ** 296 111
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 1 631 18 588 19 572 14 93 10 378 25
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Alecensa
Lungenkrebs 1 548 7 525 15 284 -1 198 3 541 7
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Herceptin(3)
Brust- und Magenkrebs 1 381-11 265-18 303-13 14-50 799 -6
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
MabThera/Rituxan(3)
Blutkrebs, RA 1 379-13 842-13 150-15 17-25 370 -10
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Avastin(3)
Verschiedene Krebsarten 1 233-17 383-19 85-11 197-32 568 -10
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Activase/TNKase(3)
Herzkrankheiten 1 202 51 140 5 - - - - 62 5
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
Polivy
Blutkrebs 1 121 39 568 70 192 13 198 -4 163 76
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Gazyva/Gazyvaro(3)
Blutkrebs 910 16 463 20 245 9 29-15 173 23
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Pulmozyme(3)
Zystische Fibrose 455 4 303 2 73 -3 1 21 78 22
+------------------------+------+---+-----+---+-----+---+----+---+-----+-------+
CellCept(3)
Immunsuppressivum 399 7 23-22 124 2 40 -3 212 17
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Mircera(3)
Anämie im Zusammenhang
mit Nierenerkrankungen 397 -3 - - 42 -3 38-23 317 1
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** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte
Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
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Produkt Meilenstein
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Roche erhält FDA-Zulassung mit CLIA-
Ausnahmegenehmigung für cobas liat
Molekulartest zur Diagnose sexuell
übertragbarer Infektionen am Behandlungsort
* Weltweit infizieren sich täglich mehr als
eine Million Menschen im Alter von 15 bis
49 Jahren mit heilbaren sexuell
übertragbaren Infektionen (STIs), von
denen die meisten asymptomatisch
verlaufen.
* FDA-CLIA-befreite Tests erweitern den
Zugang zu genauen, einfachen
Diagnoseverfahren für alle Patientinnen
und Patienten in dezentralen Einrichtungen
wie Notfallzentren, ambulanten Kliniken
und kommunalen Gesundheitseinrichtungen.
* Die Tests verwenden hochempfindliche PCR-
Technologie und liefern Ergebnisse in nur
20 Minuten, sodass
Gesundheitsdienstleister noch während des
Besuchs eine sichere Diagnose stellen und
eine geeignete Behandlung festlegen
können.
cobas liat STI Weitere Informationen: Medienmitteilung
Sexuell übertragbarer (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Infektionen 2025-01-22), 22.Januar 2025 (nur Englisch)
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Roche lanciert mit der cobas Mass Spec Lösung
eine bahnbrechende Innovation in der
Massenspektrometrie
* Roche bringt mit der cobas Mass Spec
Lösung die Massenspektrometrie in das
klinische Routinelabor.
* Die klinische Massenspektrometrie bietet
eine einzigartige Sensitivität und
Spezifität und liefert dem klinischen
Fachpersonal zusätzliche diagnostische
Informationen.
* Die cobas Mass Spec Lösung bietet einen
voll automatisierten, integrierten und
standardisierten Arbeitsablauf mit IVDR-
konformen Assays.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
cobas Mass Spec 2024-12-18), 18. Dezember 2024 (nur Englisch)
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für neues
Upgrade der cobas 6800/8800 Systeme, das die
Laboreffizienz und die Testkapazitäten in der
Molekulardiagnostik erhöht
* Das neue cobas 6800/8800 System-Upgrade
2.0 erhöht Durchsatz und Flexibilität,
ermöglicht die Priorisierung von Proben
und ist für bestehende Systeme in
Gesundheitseinrichtungen weltweit
erhältlich.
* Labors können nun ein breiteres Spektrum
an Tests mit einer einzigen Lösung
durchführen, was die Laborlogistik
vereinfacht und die Nutzung der Ressourcen
optimiert.
Weitere Informationen: Medienmitteilung
cobas 6800/8800 Systeme 2.0 (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Verschiedene Tests 2024-12-13), 13. Dezember 2024 (nur Englisch)
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Roche präsentiert an der Konferenz Clinical
Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) neue
Daten, welche zunehmende Fortschritte bei der
Diagnose der Alzheimer-Krankheit belegen
* Neue Daten unterstreichen das Potenzial
des Roche Elecsys Amyloid Plasma Panel und
des Elecsys pTau181, um eine mit der
Alzheimer-Krankheit assoziierte Amyloid-
Pathologie mit sehr hoher Genauigkeit
auszuschliessen.
* In der grössten weltweiten klinischen
Studie dieser Art zeigte der blutbasierte
Test eine sehr hohe Genauigkeit beim
Ausschluss der Alzheimer-Pathologie bei
Personen, die auf diese Krankheit
untersucht wurden, wodurch möglicherweise
weitere invasive und unnötige Tests
vermieden werden.
* Die Ergebnisse sind ein weiterer Beleg für
das Engagement von Roche, Menschen in
einem frühen Stadium kognitiver
Beeinträchtigung diagnostische Klarheit
bezüglich der Alzheimer-Krankheit zu
verschaffen.
Elecsys Amyloid Plasma Panel Weitere Informationen: Medienmitteilung
Alzheimer- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Krankheit 2024-10-31b), 31. Oktober 2024 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Diagnostics
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Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
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Januar-Dezember 2024 2023 2024 2023 CERCHF
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Division Diagnostics 14 324 14 451100,0 100,0 4 -1
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Kundenbereiche(4)
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Core Lab 8 004 7 750 55,9 53,6 8 3
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Molecular Lab(5) 2 590 2 567 18,1 17,8 4 1
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Near Patient Care(6) 2 167 2 746 15,1 19,0-17 -21
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Pathology Lab 1 563 1 388 10,9 9,6 17 13
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Regionen
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Europa, Nahost, Afrika 4 822 4 768 33,7 33,0 5 1
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Nordamerika 4 335 4 173 30,3 28,9 6 4
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Asien-Pazifik 4 099 4 496 28,6 31,1 -5 -9
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Lateinamerika 1 068 1 014 7,4 7,0 22 5
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Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr 2024:
* Finanzbericht 2024 (http://roche.com/fb24d.pdf)
* Geschäftsbericht 2024 (http://roche.com/ar24d.pdf)
* Präsentation zum Gesamtjahr 2024 (auf Englisch)
(http://roche.com/irp250130.pdf)
* Anhang mit Tabellen (auf Englisch) (http://roche.com/appendix-tables-fy-
2024.pdf)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein wichtiger Bestandteil der
Geschäftsstrategie von Roche. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen sehen
wir unseren grössten Beitrag für die Gesellschaft darin, innovative Medikamente
und Diagnostika zu entwickeln, die den Menschen ein gesünderes Leben
ermöglichen. Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets initiative
(SBTi) und der Sustainable Markets Initiative dazu verpflichtet, bis 2045 Netto-
Null-Emissionen zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2023) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Basisgeschäft Pharma: ohne COVID-19-Medikament Ronapreve.
Basisgeschäft Diagnostics: ohne COVID-19-bezogene Produkte.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[4] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes
personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
[5] Die Verkäufe im Kundenbereich Molecular Lab enthalten die Verkäufe des
Bereichs Foundation Medicine, der per 1. Januar 2024 von der Division Pharma in
die Division Diagnostics überging. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden
entsprechend angepasst.
[6] Die Verkäufe im neuen Kundenbereich Near Patient Care enthalten die Verkäufe
von Diabetes Care und dem Point-of-Care-Geschäft, die beide zuvor als separate
Kundenbereiche ausgewiesen wurden. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden
entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline-Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Roche Global Media Relations
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD Sileia Urech
Telefon: +41 79 407 72 58 Telefon: +41 79 935 81 48
Nathalie Altermatt Lorena Corfas
Telefon: +41 79 771 05 25 Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Telefon: +44 797 32 72 915 Telefon: +41 79 461 86 83
Nina Mählitz Kirti Pandey
Telefon: +41 79 327 54 74 Telefon: +49 172 636 72 62
Yvette Petillon Dr. Rebekka Schnell
Telefon: +41 79 961 92 50 Telefon: +41 79 205 27 03
Roche Investor Relations
Dr. Bruno Eschli Dr. Sabine Borngräber
Telefon: +41 61 687 52 84 Telefon: +41 61 688 80 27
E-Mail: bruno.eschli@roche.com E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com
Dr. Birgit Masjost
Telefon: +41 61 688 48 14
E-Mail: birgit.masjost@roche.com
Investor Relations Nordamerika
Loren Kalm
Telefon: +1 650 225 32 17
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