^MAINZ, Deutschland, 16. Oktober 2023 (GLOBE NEWSWIRE) - Am 13. Oktober 2023 gab

Pfizer Inc. (https://www.globenewswire.com/Tracker?data=NgnC9x7sGt16VOmFK-

5wCT6An0pSwRyFXB-F4JLIH4IsqSzyvt7jseQ9pGu55FnGAz7ddhwCkINBOdgIAEB-

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rzZZW86XdRCD-47m64gOUAVswV_3uAt7u3zB1E3kbZOxaJhsQb-E5GrZUmQKV1D-DWKfops=) (NYSE:

PFE, ?Pfizer"), ein Kollaborationspartner der BioNTech SE

(https://www.biontech.com/int/en/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das

Unternehmen"), einen nicht-zahlungswirksamen Aufwand für Vorratsabschreibungen

und andere Belastungen im Zusammenhang mit COMIRNATY in Höhe von

0,9 Milliarden US-Dollar bekannt. Pfizer hat das Unternehmen darüber informiert,

dass sich der Großteil der Abschreibungen auf Rohstoffe bezieht, und zwar

hauptsächlich Lipide für die Impfstoffformulierung, die in der Pandemie gekauft

wurden, sowie auf COVID-19-Impfstoffdosen, die an andere Varianten als XBB.1.5

angepasst und auf eigenes Risiko hergestellt wurden. Nach Angaben von Pfizer

betreffen die Abschreibungen keine Dosen des an die XBB.1.5-Variante angepassten

Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoffs, der bereits in Schlüsselmärkten zugelassen

ist und vermarktet wird.

BioNTech prüft die möglichen Auswirkungen der von Pfizer getätigten

Abschreibungen und anderen Belastungen im Zusammenhang mit COMIRNATY auf die

Finanzergebnisse des Unternehmens. BioNTech geht derzeit davon aus, dass das

Unternehmen voraussichtlich im dritten Quartal 2023 die Auswirkungen der

Vorratsabschreibungen und anderen Belastungen von Pfizer im Zusammenhang mit

COMIRNATY in Höhe von bis zu 0,9 Milliarden Euro erfassen wird, was BioNTechs

Hälfte des Bruttogewinnanteils aus der Vereinbarung mit Pfizer entspricht. Jede

solcher Abschreibungen wird die Umsatzerlöse, die das Unternehmen für 2023

ausweisen würde, reduzieren. BioNTech wird den Finanzbericht für das dritte

Quartal 2023 voraussichtlich am 6. November 2023 veröffentlichen.

Über BioNTech

Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein Immuntherapie-Unternehmen

der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und

andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert

eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,

um die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das

diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst

individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis,

innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte

Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete

Krebsantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare

Wirkstoffe. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-

Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech

neben seiner vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit

Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von

Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit

renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter

DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe),

Genevant, Genmab, OncoC4, Regeneron, Sanofi und Pfizer.

Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de (http://www.BioNTech.de).

Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im

Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,

einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen

bezogen auf: Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete

Aussagen im Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von

1995, einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite

Aussagen bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne durch die

Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der dort als COMIRNATY bezeichnet

wird, wo er bedingte oder vollständige Marktzulassung erhalten hat, diese

beziehen sich auf Vertriebsgebiete, die in der Verantwortung von BioNTechs

Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche Angaben, die auf vorläufigen

Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die Auswirkung der Abschreibungen

von Pfizer und anderer mit COMIRNATY verbundener Belastungen auf die

Finanzergebnisse von BioNTech sowie der Zeitpunkt dieser Auswirkung; die

Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff

und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den Annahmen

hinsichtlich der zu erwartenden Anpassung in der COVID-19-Impfstoffnachfrage,

einschließlich Veränderungen des Umfelds für Bestellungen und der erwarteten

behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von Impfstoffen an neue Varianten oder

Sublinien; und BioNTechs Schätzungen für die Umsatzerlöse aus dem Vertrieb und

weiterer Erlöse; der Forschungs- und Entwicklungs-, Vertriebs- und Marketing-,

Verwaltungs-, und allgemeinen Kosten, der Investitionsausgaben und der

Ertragsteuern, Nettogewinn, Bargeld, Bargeldäquivalente und Wertpapieranlagen,

im Umlauf befindliche Aktien und Zahlungsmittelabflüsse und Aktienzahlungen. In

manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von

Begriffen wie ?wird", ?kann", ?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?plant",

?zielt ab", "antizipiert", ?schätzt", ?glaubt", ?prognostiziert", ?potenziell",

?setzt fort" oder die negative Form dieser Begriffe oder einer anderen

vergleichbaren Terminologie identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter enthalten. Die zukunftsgerichteten

Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder Versprechen noch Garantien und

sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und

unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen

viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten,

dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht

werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt

auf: BioNTechs Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen mit staatlichen Behörden,

Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern nach BioNTechs ersten Verkäufen

an nationale Regierungen; die künftige kommerzielle Nachfrage und der

medizinische Bedarf an Erst- oder Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-

Impfstoff; der Wettbewerb durch andere COVID-19-Impfstoffe oder bezogen auf

BioNTechs weitere Produktkandidaten, einschließlich solcher mit anderen

Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und Vertriebsbedingungen, basierend

auf unter anderem Wirksamkeit, Kosten, Lager- und Lieferbedingungen, die Breite

der zugelassenen Anwendung, Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der

Immunantwort; den Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für

Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von

BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu verhindern, das von aufkommenden

Virusvarianten verursacht wird; die Fähigkeit von BioNTech und seinen

Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu verwalten und zu

beschaffen; die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Entwicklungsprogramme,

Lieferketten, Kooperationspartner und die finanzielle Leistungsfähigkeit von

BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle Ansprüche, die

angeblich durch den Einsatz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff sowie anderer von

BioNTech entwickelter oder hergestellter Produkte und Produktkandidaten

auftreten; die Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern,

BioNTechs COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls

sie zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit,

BioNTechs Entwicklung und Expansion zu steuern; regulatorische Entwicklungen in

den USA und anderen Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten

effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte, einschließlich der angestrebten

COVID-19-Impfstoffproduktion, und BioNTechs Produktkandidaten herzustellen;

Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem und die Märkte; und andere

Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.

Risiken und Unsicherheiten sind unter dem Abschnitt ?Risk Factors" in BioNTechs

Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2023 endende Quartal und in den

darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten einsehbar. Diese sind auf der

Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov/) verfügbar. BioNTech

übernimmt über die rechtlich notwendigen Verpflichtungen hinaus keinerlei

Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach der

Veröffentlichung dieses Statements zu aktualisieren, um neue Informationen,

künftige Entwicklungen oder Ähnliches widerzuspiegeln. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech und gelten nur zum

jetzigen Zeitpunkt.

KONTAKTE

Investorenanfragen

Dr. Victoria Meissner

+1 617 528 8293

Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)

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Jasmina Alatovic

+49 (0)6131 9084 1513

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