^SINGAPUR, March 16, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) - Novotech, das führende, auf den

asiatisch-pazifischen Raum ausgerichtete Biotech-CRO, hat einen neuen Bericht

über den weltweiten aktuellen Stand der klinischen Studien für multispezifische

monoklonale Antikörper (Mabs) veröffentlicht, einschließlich einer Analyse der

Wachstumszentren im asiatisch-pazifischen Raum, in Europa und in den USA.

Der neue Bericht Multi-Specific Monoclonal Antibodies - Global Clinical Trial

Landscape (Multispezifische monoklonale Antikörper - Weltweiter Stand der

klinischen Studien) kann hier heruntergeladen (https://novotech-

cro.com/whitepapers/multi-specific-monoclonal-antibodies-global-clinical-trial-

landscape-focus-asia-pacific) werden.

Dem Bericht zufolge hat es zwischen 2018 und 2022 weltweit über 1.000 Studien zu

multispezifischen Mabs gegeben, wobei etwa 40 % der Studien im asiatisch-

pazifischen Raum, etwa 30 % in den USA und etwa 22 % in Europa durchgeführt

wurden.

Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region für

multispezifische MAB-Studien mit einer 5-Jahres-CAGR von über 37 %, was fast

doppelt bzw. dreimal so hoch ist wie die Wachstumsraten in den USA bzw. Europa.

Die Mehrzahl der multispezifischen monoklonalen Antikörper (85 % - 90 %), die in

diesen drei großen Regionen in klinischen Studien getestet werden, zielen auf

onkologische Indikationen ab. Bei den meisten handelt es sich um Studien in der

frühen Phase (Phase I) und in der mittleren Phase (Phase II), während sich mehr

als 15 von ihnen in Phase III befinden.

Zudem wies der asiatisch-pazifische Raum mit 90 % den höchsten Anteil an

onkologischen Studien auf, während der prozentuale Anteil der Onkologie in den

USA bei 84 % und in Europa bei 82 % lag.

Der Bericht befasste sich auch mit den Gründen, warum der asiatisch-pazifische

Raum zu einer Drehscheibe für Mabs geworden ist, einschließlich der Vorteile bei

der Patientenrekrutierung.

Laut dem Bericht hat der Patientenzugang im 5-Jahres-Zeitraum von 2018 bis 2022

dazu geführt, dass im asiatisch-pazifischen Raum die mediane Studiendauer um

30 % kürzer als in den USA und um über 40 % kürzer als in Europa ist. Auch

erfolgte die Rekrutierung im asiatisch-pazifischen Raum 38 % schneller als in

den USA und fast dreimal so schnell wie in Europa.

Im asiatisch-pazifischen Raum spielt China im Sektor der multispezifischen

Antikörperstudien eine führende Rolle.

Im Bericht wird festgestellt, dass immer mehr Biopharmaunternehmen Zugang zu

eigenen Plattformen erwerben, um auf dem chinesischen Mabs-Markt Fuß zu fassen.

Zudem machen die laufenden staatlichen Initiativen zur Förderung der Entwicklung

neuartiger Therapien durch die Umsetzung neuer Gesetze und die Reform

bestehender Vorschriften den Einstieg in die chinesische Immuntherapiebranche

attraktiv.

Novotech hat jahrzehntelange Erfahrung in der biotechnologischen

Arzneimittelentwicklung, verfügt über etablierte Beziehungen zu Prüfzentren und

Studienärzten, Zugang zu großen Patientenpopulationen und einen

Projektmanagementansatz, der sich auf Problemlösung, Eigenverantwortung und

Flexibilität konzentriert.

Konsequente Investitionen in fortschrittliche Schulungen und Technologien sorgen

für eine außergewöhnliche Full-Service-CRO-Lösung im Bereich der Biotechnologie.

Novotech wurde vor Kurzem mit bedeutenden CRO-Auszeichnungen gewürdigt, darunter

die Auszeichnung ?Asia-Pacific Biotech CRO of the Year" von Frost & Sullivan,

die Einstufung als eines der 10 besten CROs unter den weltweit führenden CROs,

die Nominierung als Finalist bei den renommierten Scrip Awards und die

Verleihung des Gene & Cell Therapy Excellence Award.

Im asiatisch-pazifischen Raum hat Novotech mehr als 50 Leading-Site-Partnership-

Vereinbarungen mit bedeutenden medizinischen Forschungseinrichtungen

geschlossen, die den Sponsoren exklusive Vorteile bieten.

Novotech, das weltweit über CROs und regulatorische Beratung verfügt, gab auf

der JPMorgan-Konferenz in diesem Jahr die Übernahme von EastHORN bekannt, einem

europäischen CRO mit klinischer, medizinischer und regulatorischer Expertise an

mehreren strategisch wichtigen Standorten auf dem Kontinent.

Die Übernahme ist Teil des globalen Expansionsprogramms von Novotech. EastHORN

wurde 2004 gegründet und hat über 250 Mitarbeiter.

Die Übernahme von EastHORN bedeutet, dass Kunden aus der Biotechnologiebranche

in ganz Europa und den USA Zugang zum einzigartigen und beispiellosen Angebot an

CRO-Dienstleistungen von Novotech für die frühe bis späte Phase haben. Der

Schwerpunkt liegt jedoch auf dem asiatisch-pazifischen Raum, wo sich das

Unternehmen einen guten Ruf in Bezug auf die beschleunigte Durchführung

hochwertiger klinischer Studien erworben hat.

Über Novotech Novotech-CRO.com (https://novotech-cro.com/)

Novotech ist das führende CRO im asiatisch-pazifischen Raum mit weltweiten

Umsetzungsmöglichkeiten. Novotech ist ein klinisches Auftragsforschungsinstitut

mit Labors, Phase-I-Einrichtungen, Beratungsdiensten für die

Arzneimittelentwicklung und Fachwissen über FDA-Zulassungen und hat Erfahrung

mit über 5.000 klinischen Projekten, einschließlich klinischer Studien der

Phasen I bis IV und Bioäquivalenzstudien. Novotech ist in der Lage, Kunden aus

der Biotechnologiebranche bei der Durchführung klinischer Studien im asiatisch-

pazifischen Raum, in den USA und in Europa zu unterstützen. Novotech hat

weltweit über 3.000 Mitarbeiter und 33 Niederlassungen in den USA, Europa und im

asiatisch-pazifischen Raum.

Weitere Informationen finden Sie unter https://novotech-cro.com/contact

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