^UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Mass., July 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -

Merus N.V. (https://ir.merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir

oder unser), ein in der klinischen Phase tätiges Onkologieunternehmen, das

innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics® und

Triclonics®) entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass für die Präsentation

auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2023 zwei

Abstracts ausgewählt wurden.

Im Mittelpunkt der Präsentationen stehen aktualisierte klinische

Zwischenergebnisse für den zielgerichteten bispezifischen Antikörper

Zenocutuzumab (Zeno) mit einem Abstract und einer mündlichen Präsentation über

NRG1-Fusions-positiven (NRG1+) nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) und der

Präsentation eines Abstracts zu NRG1+ duktalem Adenokarzinom der

Bachspeicheldrüse (PDAC). Die Abstracts werden auf dem ESMO-Kongress 2023

vorgestellt, der vom 20. bis 24. Oktober 2023 in Madrid, Spanien, stattfindet.

Merus nimmt derzeit Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die

Sicherheit und Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren

zu untersuchen.

Titel: Durable efficacy of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody, in

advanced NRG1 fusion-positive (NRG1+) non-small cell lung cancer (NSCLC)

(Dauerhafte Wirksamkeit von Zenocutuzumab, einem bispezifischen HER2 x HER3-

Antikörper, bei fortgeschrittenem NRG1-Fusions-positivem [NRG1+] nicht-

kleinzelligem Lungenkrebs [NSCLC])

Sprecherin: Alison Schram

Mündlicher Kurzvortrag 1315MO

Vortragszeit 9:35-9:40 Uhr MESZ

Samstag, 21. Oktober

Titel: Durable efficacy of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody, in

advanced NRG1 fusion-positive (NRG1+) pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)

(Dauerhafte Wirksamkeit von Zenocutuzumab, einem bispezifischen HER2 x HER3-

Antikörper, bei fortgeschrittenem NRG1-Fusions-positivem [NRG1+] duktalem

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse [PDAC])

Postersitzung 1618P

Sonntag, 22. Oktober

Die vollständigen Abstracts werden am Montag, 16. Oktober, um 00:05 Uhr MESZ

online auf der ESMO-Website veröffentlicht. Sie werden zeitgleich auf der

Website von Merus verfügbar sein.

Über die klinische eNRGy-Studie

Merus nimmt derzeit Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die

Sicherheit und Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren

zu untersuchen. Die eNRGy-Studie besteht aus drei Kohorten: NRG1+-

Bauchspeicheldrüsenkrebs, NRG1+ nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und andere

NRG1+-Krebsarten. Weitere Einzelheiten, einschließlich der aktuellen

Prüfzentren, sind unter www.ClinicalTrials.gov

(http://www.ClinicalTrials.gov) und auf der Studien-Website von Merus unter

www.nrg1.com (http://www.nrg1.com) oder telefonisch unter +1-833-NRG-1234

erhältlich.

Über Zeno

Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter Zytotoxizitäts-(ADCC)-

verstärkter Biclonics(®)-Antikörper, der den Merus Dock & Block(®) -Mechanismus

für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit NRG1-

Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen einzigartigen Mechanismus

der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der Interaktion von HER3 mit

seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonders

wirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen Studien hemmt Zeno wirksam

die Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt dadurch onkogene Signalwege,

was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt und das Überleben von

Tumorzellen blockiert.

Über Merus N.V.

Merus (https://merus.nl/about/) ist ein Unternehmen aus dem Bereich der

klinischen Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische

Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics®

(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt

sind. Multiclonics(®) werden nach Industriestandardverfahren hergestellt und

haben in präklinischen und klinischen Studien mehrere der gleichen Eigenschaften

wie herkömmliche humane monoklonale Antikörper, z. B. eine lange Halbwertszeit

und eine geringe Immunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte

die Website von Merus (https://merus.nl/), Twitter

(https://twitter.com/MerusNV) und LinkedIn

(https://www.linkedin.com/company/merus).

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private

Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser

Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten

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einschließlich und ohne Einschränkung Aussagen über die klinische Entwicklung

von Zenocutuzumab, zukünftige klinische Studienergebnisse oder

Zwischenergebnisse, die klinische Aktivität und das Sicherheitsprofil von

Zenocutuzumab in der laufenden eNRGy-Studie sowie die geplanten Abstracts und

Präsentationen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen

Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und

unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen

wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen

Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten

Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf

an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir

unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an

Biclonics®, Triclonics® und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten

müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die

sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von

Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung

klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer

in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel

zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den

Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte;

unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien

und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen

der COVID-19-Pandemie; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine

geeigneten Biclonics® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren

oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht

zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der

Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und

Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz

unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für

ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere

Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen

der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht,

bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen

Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen

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oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt ?Risikofaktoren" in unserem

Jahresbericht auf Formular 10-Q für den Zeitraum zum 31. März 2023, den das

Unternehmen am 4. Mai 2023 bei der Securities and Exchange Commission (SEC)

eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten

aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich

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Multiclonics(®), Biclonics(®) und Triclonics(®) sind eingetragene Marken von

Merus N.V.

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