^* Der Artikel hebt präklinische Erkenntnisse hervor, die zeigen, dass ISB
2001 möglicherweise die Ausweichmechanismen von Myelomzellen, mit der sie
therapeutischer Antitumoraktivität entgehen, überwinden kann
* Daten zeigen eine überlegene Abtötungskraft von Tumorzellen des multiplen
Myeloms durch ISB 2001 im Vergleich zu mehreren zugelassenen bispezifischen
Therapien und Kombinationstherapien
NEW YORK, Sept. 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ichnos Glenmark Innovation (IGI),
eine Allianz zwischen Ichnos Sciences Inc., einem globalen, voll integrierten,
in der klinischen Phase tätigen Biotech-Unternehmen, das multispecifics(TM) im
Bereich der Onkologie entwickelt, und Glenmark Pharmaceuticals Ltd., hat heute
bekanntgegeben, dass Nature Cancer einen Forschungsartikel veröffentlicht hat,
in dem die präklinische Entwicklung von ISB 2001 beschrieben wird, einem
trispezifischen Antikörper der ersten Generation, der auf BCMA und CD38 auf
Myelomzellen und CD3 auf T-Zellen abzielt. ISB 2001 wird derzeit in einer
klinischen Phase-I-Studie bei rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom (r/r
MM) untersucht.
?Trotz der Fortschritte bei monoklonalen Antikörpern und bispezifischen
Antikörpern früherer Generationen stellen eine hohe Rückfallrate und Resistenzen
gegen derzeit verfügbare Therapeutika anhaltende Herausforderungen bei der
Behandlung des Multiplen Myeloms dar", so Dr. Cyril Konto, President, Executive
Director und CEO von IGI. ?Die Veröffentlichung der präklinischen Daten zu ISB
2001 in Nature Cancer unterstützt die Differenzierung und den Wirkmechanismus
des multispezifischen Antikörpers von IGI. Diese umfassenden Ergebnisse
unterstreichen das therapeutische Potenzial von ISB 2001, das sich derzeit in
der klinischen Erprobung der Phase I befindet, und wir freuen uns darauf, unsere
weiteren Fortschritte zu teilen."
Zu den wichtigsten Erkenntnissen des Artikels ?ISB 2001 trispecific T cell
engager shows strong tumor cytotoxicity and overcomes immune escape mechanisms
of multiple myeloma cells" (Trispezifischer T-Zell-Engager ISB 2001 zeigt starke
Tumorzytotoxizität und überwindet die Immunfluchtmechanismen von Zellen des
Multiplen Myeloms) in Nature Cancer gehören die folgenden:
* Die Daten zeigen, dass ISB 2001 Resistenzmechanismen über duales Tumor-
Targeting durch Bindung und Zytotoxizität von Tumorzellen mit geringer
Expression von CD38 oder BCMA überwinden kann.
* Die Architektur von ISB 2001 ist so optimiert, dass sie eine robuste
Abtötung von Tumorzellen unterstützt und gleichzeitig die CD38-Aktivität
außerhalb des Tumors begrenzt.
* ISB 2001 zeigte im Vergleich zu BCMA-gerichteten T-Zell-Engagern eine
erhöhte Abtötung von Tumorzellen in vitro, in vivo und ex vivo, induzierte
eine vollständige Tumorregression in humanisierten Mausmodellen und zeigte
eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zur Standardtherapiekombination.
?Wir haben unsere unternehmenseigene BEAT®-Plattform genutzt, um einen
hochspezifischen Antikörper zu entwickeln, der die Bindung an MM-Zellen erhöht
und gleichzeitig die Off-Target-Aktivität minimiert", so Dr. Mario Perro, Head
of Biologics Research bei IGI. ?Diese präklinischen Daten zeigen das Potenzial
eines trispezifischen Ansatzes zur Steigerung der Immunzellaktivierung und zur
präziseren Bekämpfung und Abtötung von Tumoren."
Der Artikel steht unter https://www.nature.com/articles/s43018-024-00821-1 zur
Verfügung.
ISB 2001 - Wirkmechanismus
ISB 2001 ist der erste T-Zellen-bindende Antikörper, der gleichzeitig auf BCMA
und CD38 auf MM-Zellen abzielt. Es handelt sich um einen trispezifischen
Antikörper, der auf der BEAT®-Technologie (Bispecific Engagement by Antibodies
based on the TCR, deutsch: Bispezifische Bindung von Antikörpern basierend auf
dem TCR) basiert, einer unternehmenseigenen Plattform, die maximale Flexibilität
und Herstellbarkeit von multispezifischen Antikörpern in voller Länge
ermöglicht. ISB 2001 kombiniert drei proprietäre Antigen-bindende Arme, die
jeweils auf ein anderes Antigen abzielen, wobei ein Arm an die Epsilon-Kette von
CD3 auf T-Zellen bindet und die anderen beiden an BCMA und CD38 auf MM-Zellen.
Seine fragmentkristallisierbare (Fc) Domäne wurde vollständig ausgeschaltet, um
Fc-Effektor-Funktionen zu unterdrücken. ISB 2001 lenkt CD3+-T-Lymphozyten um,
damit sie Tumorzellen abtöten, die BCMA und CD38 exprimieren. Die Ausrichtung
auf zwei verschiedene tumorassoziierte Antigene anstelle von einem ermöglicht
eine Aviditätsbindung an MM-Zellen, die nur sehr geringe Mengen an BCMA und CD38
exprimieren.
Über Ichnos Glenmark Innovation
Ichnos Glenmark Innovation (IGI) ist eine Allianz zwischen Ichnos Sciences Inc.,
einem globalen, voll integrierten, im klinischen Stadium tätigen Biotech-
Unternehmen, das multispecifics(TM) im Bereich der Onkologie entwickelt, und
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark), mit dem Ziel, die Entdeckung neuer
Medikamente zur Krebsbehandlung zu beschleunigen. IGI kombiniert die Forschungs-
und Entwicklungskompetenzen von Ichnos im Bereich neuartiger Biologika mit denen
von Glenmark im Bereich neuer kleiner Moleküle, um weiterhin innovative
Therapielösungen zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden
Tumoren zu entwickeln. Durch die Bündelung der kombinierten Fachkenntnisse von
über 150 Wissenschaftlern und einer soliden Pipeline neuartiger Moleküle wird
diese Zusammenarbeit die Fähigkeiten ihrer drei globalen Innovationszentren in
den USA, der Schweiz und Indien nutzen, um Innovationen voranzutreiben. Weitere
Informationen finden Sie unter www.iginnovate.com (https://iginnovate.com/).
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
IGI Corporate Communications Team
Corporate.communications@iginnovate.com
(mailto:Corporate.communications@iginnovate.com)
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