^- Meilenstein im Zusammenhang mit der Lancierung von Cresemba in Japan

Basel/Allschwil, 23. März 2023

Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit

bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu helfen, die an

schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind, gab heute

bekannt, dass Lizenzpartner Asahi Kasei Pharma ("AKP") einen Meilenstein im

Zusammenhang mit der Lancierung von Cresemba(®) in Japan erreicht hat, wodurch

eine Zahlung von CHF 5 Mio. von AKP an Basilea ausgelöst wurde.

David Veitch, Chief Executive Officer, erklärte: «Wir gratulieren unserem

Partner AKP zu diesem wichtigen Meilenstein, der auf die Zulassung von Cresemba

in Japan im Dezember 2022 folgt. Japan ist ein wichtiger Markt für neue

Antimykotika. Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit AKP, um Cresemba

für Patientinnen und Patienten in Japan verfügbar zu machen, für die invasive

Pilzinfektionen eine ernsthafte Bedrohung darstellen können.»

Cresemba ist in 73 Ländern zugelassen und wird derzeit in rund 65 Ländern

vermarktet, darunter in den USA, China, Japan den meisten EU-Mitgliedsstaaten

und weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb Europas. Gemäss den aktuellsten

verfügbaren Marktdaten beliefen sich die weltweiten «In-Market»-Umsätze von

Cresemba im Zwölfmonatszeitraum zwischen Oktober 2021 und September 2022 auf USD

363 Mio. Das entspricht einem Wachstum von 19 Prozent gegenüber dem

Vorjahreszeitraum.(1)

Über Isavuconazol (Cresemba)

Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares Arzneimittel

gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum) aus der Wirkstoffklasse der Azole, welches

unter dem Handelsnamen Cresemba vermarktet wird. Basilea hat für Isavuconazol

eine Reihe von Lizenz- und Vertriebspartnerschaften abgeschlossen, die etwa 115

Länder abdecken. In den 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie

Grossbritannien, Island, Liechtenstein und Norwegen ist Isavuconazol für die

Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose zugelassen und

für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mukormykose, für die

Amphotericin B nicht angemessen ist.(2 )In Japan sind die intravenösen und

oralen Darreichungsformen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit

Aspergillose, Mukormykose und Kryptokokkose zugelassen. Isavuconazol ist zudem

in den USA sowie weiteren Ländern innerhalb und ausserhalb von Europa

zugelassen, einschliesslich China.(3 )In den USA, Europa und Australien hat

Cresemba Orphan-Drug-Status für die zugelassenen Indikationen.

Über Basilea

Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes

biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel

ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um

Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze

erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente

für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von

invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.

Zudem haben wir in unserem Portfolio präklinische Antiinfektiva-Programme.

Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (Börsenkürzel SIX:

BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite basilea.com.

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete

Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,

«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea

Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf den

Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung sowie

klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten bekannte

und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können,

dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder

Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben

abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese

Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG

übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von

neuen Informationen, zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu

aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Peer Nils Schröder, PhD

Head of Corporate Communications & Investor Relations

Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil

Hegenheimermattweg 167b

4123 Allschwil

Schweiz

Telefon +41 61 606 1102

media_relations@basilea.com

E-Mail investor_relations@basilea.com

Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.

Quellenangaben

1. IQVIA Analytics Link, September 2022. Angabe als gleitende, kumulierte «In-

Market»-Umsätze der letzten zwölf Monate in US-Dollar.

2. European Public Assessment Report (EPAR) Cresemba: http://www.ema.europa.eu

(http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-

_Summary_for_the_public/human/002734/WC500196131.pdf) [Zugriff am 22. März

2023]

3. Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können von Land zu

Land unterschiedlich sein.

Pressemitteilung (PDF) (http://ml-

eu.globenewswire.com/Resource/Download/79e20fa2-4f3e-435f-96b9-d98e5b566831)

°