^LAUSANNE, Schweiz, May 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) gab heute bekannt, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, an einem
Kamingespräch (fireside chat) im Rahmen der H.C. Wainwright 2nd Annual
BioConnect Investor Conference an der NASDAQ teilnehmen wird. Das Gespräch
findet am Montag, 20. Mai 2024 um 14.00 Uhr ET statt.
Ein Live-Webcast der Präsentation wird auf der Website von ADC Therapeutics
unter ir.adctherapeutics.com (http://ir.adctherapeutics.com/) auf der Seite
«Events and Presentations» im Bereich «Investors» verfügbar sein. Eine
Aufzeichnung des Webcast wird etwa 30 Tage lang verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren wesentlich zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC
Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie «können»,
«werden», «sollten», «würden», «erwarten», «beabsichtigen», «planen»,
«antizipieren», «glauben», «schätzen», «vorhersagen», «potenziell», «scheinen»,
«anstreben», «zukünftig», «fortsetzen» oder «erscheinen» oder der Verneinung
dieser Begriffe oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Zeitplan und die Ergebnisse der LOTIS-7-
Studie, einschliesslich Teil 2, die Ausweitung, die Wirksamkeit der neuen
kommerziellen Markteinführungsstrategie, der Wettbewerb durch neue Technologien
und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den
Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit von Swedish Orphan Biovitrum AB
(Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu
vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und die
künftigen Umsätze daraus; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma
eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen
daraus, die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschliesslich der
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®)
in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe
künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; der
Zeitplan und die zukünftigen Ergebnisse der IITs der University of Miami bei FL-
und MZL-Lymphomen; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien des
Unternehmens oder seiner Partner, einschliesslich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und
602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens in der frühen Phase der
Pipeline; Massnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf
die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen
und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschliesslich der Healthcare
Royalty Management- und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die
Beschränkungen, die der Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch diese
Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung
und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung
erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere
Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen
Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in
den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt
«Risikofaktoren» im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen regelmässigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und
unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder
Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich über
Gebühr auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände
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Investoren und Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
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