^LAUSANNE, Schweiz, Oct. 24, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) gab heute bekannt, dass es am Dienstag, den 7. November 2023, um 8:30 Uhr
EDT eine Telefonkonferenz und einen Live-Webcast abhalten wird, um über die
Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2023 zu berichten und Updates zum
Geschäftsverlauf zu geben.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier
(https://edge.media-server.com/mmc/p/qaczhpaq). Die registrierten Teilnehmer
erhalten die Einwahlnummer und eine eindeutige PIN. Es wird empfohlen, sich 10
Minuten vor Beginn der Veranstaltung anzumelden, Sie können sich aber jederzeit
vorab registrieren. Ein Live-Webcast der Telefonkonferenz wird auf der Website
von ADC Therapeutics unter ir.adctherapeutics.com
(https://ir.adctherapeutics.com/overview/default.aspx) auf der Registerkarte
?Events and Presentations" im Bereich ?Investors" zur Verfügung gestellt. Der
archivierte Webcast wird 30 Tage lang nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC
Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte https://www.adctherapeutics.com/ und
folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-
therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen
können, gehören unter anderem folgende: der Erfolg der aktualisierten
Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschliesslich der operativen
Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die
Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2023 und
2024 zu erreichen, die erwartete gesicherte Finanzierung bis Mitte 2025, die
Wirksamkeit der neuen Strategie der kommerziellen Markteinführung, Wettbewerb
durch neue Technologien, die Fähigkeit des Unternehmens, die Vermarktung von
ZYNLONTA(®) in den USA fortzusetzen und künftige Einnahmen daraus zu erzielen;
die Fähigkeit von Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im
Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten und Marktakzeptanz,
angemessene Kostenerstattung und künftige Einnahmen daraus zu erzielen; die
Genehmigung des von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®)
durch die NMPA in China und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer
strategischen Partner, einschliesslich Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die
behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Rechtsordnungen zu
erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an
uns aus solchen Partnerschaften; die Fähigkeit des Unternehmens, seine Produkte
in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Vorschriften zu vermarkten;
die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich der Auswirkungen des
Infrastructure Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die Ergebnisse der
Forschungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner,
einschliesslich LOTIS 5 und 7, ADCT 901, 601 und 602, die eventuellen
Auswirkungen des Abbruchs der LOTIS-9-Studie, von Massnahmen der FDA oder
ausländischen Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder
Produktkandidaten des Unternehmens; der Zeitplan und das Ergebnis von
Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die
Fähigkeit, klinische Studien innerhalb der erwarteten Fristen abzuschliessen,
wenn überhaupt; voraussichtliche Einnahmen und Ausgaben; die Schulden des
Unternehmens, einschliesslich Fazilitäten von Healthcare Royalty Management,
Blue Owl und Oaktree, sowie die durch diese Schulden auferlegten Beschränkungen
der Aktivitäten des Unternehmens, die Fähigkeit, solche Schulden zurückzuzahlen,
und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Schulden erforderlich
sind; die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für
seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu
erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt
?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen regelmässigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und
unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder
Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich über
Gebühr auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände
nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich
vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Investoren
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com (mailto:Eugenia.Litz@adctherapeutics.com)
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Medien
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ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
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