^LAUSANNE, Schweiz, June 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen nach Abschluss der
jährlichen Neukonstituierung der Russell US-Benchmark-Indizes mit der Eröffnung
der US-amerikanischen Aktienmärkte am 1. Juli 2024 dem Russell 2000(®) Index und
dem breiter gefächerten Russell 3000(®) Index beitritt.
?Wir freuen uns, uns dem Russell 2000(®) Index anzuschließen", bestätigt Ameet
Mallik, Chief Executive Officer bei ADC Therapeutics. ?Dieser bedeutende Index
validiert die fokussierte Durchführung unserer Unternehmens- und
Kapitalallokationsstrategie sowie den Fortschritt auf unserem Weg zur
voraussichtlichen Erreichung mehrerer Meilensteine in unseren Portfolios für
Hämatologie und solide Tumore."
Bei der jährlichen Neukonstituierung der Russell US-Indizes werden die 4.000
größten US-Aktien nach ihrer gesamten Marktkapitalisierung mit Stand vom 30.
April neu gewichtet. Eine einjährige Mitgliedschaft im US-amerikanischen All-Cap
3000(®) Index bringt die automatische Aufnahme in den Large-Cap Russell
1000(®) Index oder den Small-Cap Russell 2000(®) Index sowie die jeweiligen
Wachstums- und Wertsteigerungsindizes mit sich. Die Mitgliedschaftskriterien für
seine Russel-Indizes bewertet FTSE Russell nach objektiven
Marktkapitalisierungsrankings und Stilattributen.
Russell-Indizes werden gemeinhin von Vermögensverwaltern und institutionellen
Anlegern für Indexfonds sowie als Benchmarks für aktive Anlagestrategien
genutzt. Laut Daten von Ende Dezember 2023 werden Anlagen mit einem Gesamtwert
von rund 10,5 Bio. USD an den Russell US-Indizes gemessen. Diese sind Teil des
führenden globalen Indexanbieters FTSE Russell.
Weitere Informationen zum Russell 2000(®) Index und zur Neukonstituierung der
Russell Indizes finden Sie unter dem Abschnitt ?Russell Reconstitution" auf
der Website von FTSE Russell (https://www.lseg.com/en/ftse-russell/russell-
reconstitution).
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges
Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit
hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/
(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie
einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis
Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie,
den Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die
Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit
der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im
Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine
angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung
der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch
die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen
Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die
behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Rechtsordnungen zu
erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an
uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der
IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche Planung und die
Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner,
einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des
Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer
regulatorischer Behörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des
Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des
Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare Royalty
Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die Beschränkungen, die sich aus dieser
Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit
zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die zur
Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des
Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-,
Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere
Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht
des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese
Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das
Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht
verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu
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Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
Marcy Graham
ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com (mailto:Marcy.Graham@adctherapeutics.com)
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Media
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
+1 862-926-9040
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