^LAUSANNE, Schweiz, Sept. 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) - ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, im
September an zwei Anlegerkonferenzen teilnehmen wird.
Die Einzelheiten zu den Veranstaltungen sind nachstehend aufgeführt:
* Morgan Stanley Global Healthcare Conference - Kamingespräch am Montag, 11.
September, von 14:15 Uhr bis 14:45 Uhr (Eastern Time)
* Cantor Global Healthcare Conference - Kamingespräch am Mittwoch, 27.
September, von 16:45 Uhr bis 17:15 Uhr (Eastern Time)
Live-Webcasts der Kamingespräche werden über die Seite ?Events & Presentations"
im Anlegerbereich der Website von ADC Therapeutics, ir.adctherapeutics.com,
verfügbar sein. Eine Aufzeichnung jedes Webcasts wird für etwa 30 Tage verfügbar
sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen
Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-
therapeutics).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der aktualisierten
Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschließlich der operativen Effizienz,
des Kapitaleinsatzes und der Portfoliopriorisierung; die Fähigkeit des
Unternehmens, die für 2023 prognostizierten Nettoproduktumsätze für ZYNLONTA(®)
und den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu erreichen, die
erwartete Cash Runway bis Mitte 2025, die Effektivität der neuen kommerziellen
Vermarktungsstrategie, der Wettbewerb durch neue Technologien, die Fähigkeit des
Unternehmens, die Vermarktung von ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten
fortzusetzen, und künftige Einnahmen aus diesem Produkt; die Fähigkeit der
schwedischen Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im Europäischen
Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine
angemessene Kostenerstattung und künftige Einnahmen aus diesem Produkt; die
Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten Lizenz für die
Zulassung von Biologika für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige
Einnahmen daraus, die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich
der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für
ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt
und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen
Partnerschaften; die Fähigkeit des Unternehmens, seine Produkte in
Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Vorschriften zu vermarkten; die
Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf die Auswirkungen des Infrastructure
Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungsprojekte
oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich
LOTIS 5 und 7, ADCT 901, 601 und 602, die Auswirkungen, wenn überhaupt, der
Abbruch der LOTIS-9-Studie, Maßnahmen der FDA oder ausländischer
Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des
Unternehmens, der Zeitplan und das Ergebnis von Zulassungsanträgen für die
Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die Fähigkeit, klinische
Studien im erwarteten Zeitrahmen abzuschließen, wenn überhaupt; prognostizierte
Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich
Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und Oaktree-Fazilitäten, und die
Beschränkungen, die den Aktivitäten des Unternehmens durch diese Verschuldung
auferlegt werden, die Fähigkeit, diese Verschuldung zurückzuzahlen und die
erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind;
und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu
erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt
?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und
unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder
Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf
die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem
Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich
vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com (mailto:Eugenia.Litz@adctherapeutics.com)
+44 7879 627205
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Medien
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ADC Therapeutics
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