^LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT), ein weltweit führendes Unternehmen im kommerziellen Stadium und Pionier
auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), hat heute
bekanntgegeben, dass das Unternehmen drei neuen Mitarbeitern am 1. August 2024
Optionen zum Kauf von insgesamt 38.600 Stammaktien des Unternehmens gewährt hat
(jeweils eine ?Zuteilung").
Mit den Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein wesentlicher Anreiz für ihre
Beschäftigung angeboten. Die Zuteilungen wurden vom Vergütungsausschuss des
Unternehmensvorstands im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens genehmigt.
Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden und
einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die Bewilligung
der Zuteilungen erfolgte unter Berufung auf die Ausnahmeregelung für
Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company Manual.
Das Unternehmen veröffentlicht diese Pressemitteilung in Übereinstimmung mit
Regel 303A.08. Die Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag des
Zuteilungsdatums und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen unterliegenden
Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des Zuteilungsdatums
unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte Zuteilung am vierten
Jahrestag des Zuteilungsdatums unverfallbar wird, sofern das
Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges
Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit
hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/
(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie
einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis
Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie,
den Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die
Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit
der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im
Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine
angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung
der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch
die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen
Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die
behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Rechtsordnungen zu
erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an
uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der
IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche Planung und die
Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner,
einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des
Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer
regulatorischer Behörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des
Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des
Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare Royalty
Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die Beschränkungen, die sich aus dieser
Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit
zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die zur
Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des
Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-,
Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere
Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht
des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese
Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das
Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht
verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu
aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser
Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
Marcy Graham
ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com (mailto:Marcy.Graham@adctherapeutics.com)
+1 650-667-6450
Media
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
+1 862-926-9040
°
