^LAUSANNE, Schweiz, Jan. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) gab heute bekannt, dass das Unternehmen am 2. Januar 2024 von der New York
Stock Exchange (NYSE) die Mitteilung erhalten hat, dass es die Kriterien für
eine fortgesetzte Börsennotierung gemäß Abschnitt 802.01C des NYSE Listed
Company Manual wieder erfüllt und daher von der Liste der nichtkonformen
Emittenten der NYSE gestrichen wird. Das Unternehmen hatte zuvor eine Mitteilung
von der NYSE erhalten, dass es die Kriterien für eine fortgesetzte Notierung
nicht erfüllt, da der durchschnittliche Schlusskurs seiner Stammaktien über
einen Zeitraum von 30 aufeinanderfolgenden Handelstagen unter 1,00 USD lag. Da
der Schlusskurs der Stammaktien am 29. Dezember 2023 und der durchschnittliche
Schlusskurs der Stammaktien über den Zeitraum von 30 Handelstagen, der am 29.
Dezember 2023 endete, jeweils über 1,00 USD lagen, wurde dies behoben.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/
(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der tatsächliche ZYNLONTA(®)-Umsatz für das 4.
Quartal 2023, der Erfolg der aktualisierten Unternehmensstrategie des
Unternehmens, einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und
der Portfoliopriorisierung, die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu erreichen, der erwartete Cash Runway
bis zum 4. Quartal 2025, die Wirksamkeit der neuen kommerziellen
Markteinführungsstrategie, der Wettbewerb durch neue Technologien und die
Fähigkeit des Unternehmens, den ZYNLONTA(®)-Umsatz in den USA zu steigern; die
Fähigkeit der schwedischen Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im
Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten, sowie die
Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und künftige Einnahmen aus
diesem Produkt; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten
BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus, die
Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe
Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen
Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger
Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die etwaigen
Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr IIT in FL gemeldeten Daten;
der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder
seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der
Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der
FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder
Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die
Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Healthcare Royalty Management-
und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die Beschränkungen, die der
Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch diese Schulden auferlegt werden, die
Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Schulden und die erheblichen Barmittel, die zur
Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des
Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-,
Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere
Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht
des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese
Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das
Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht
verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu
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Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
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ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com (mailto:Eugenia.Litz@adctherapeutics.com)
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Medien
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ADC Therapeutics
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