^* Konzernverkäufe stiegen um 2%(1) zu konstanten Wechselkursen (CER; -6% in
CHF) dank starkem Wachstum der jüngeren Medikamente und Diagnostika; ohne
COVID-19-Produkte nahmen die Konzernverkäufe um 7% zu; COVID-19-Produkte
werden künftig keine wesentlichen Auswirkungen mehr auf Verkäufe haben
* Aufgrund der Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten
Währungen gingen die in CHF dargestellten Verkäufe um 6% zurück
* Basisgeschäft der Division Pharma(2) wuchs um 7% dank hoher Nachfrage nach
Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten wie Vabysmo
(Augenkrankheiten), Phesgo (Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose), Polivy
(Blutkrebs) und Hemlibra (Hämophilie A);
Verkaufswachstum der Division Pharma lag bei 2% und widerspiegelt damit den
erwarteten Umsatzrückgang beim COVID-19-Medikament Ronapreve
* Basisgeschäft der Division Diagnostics(2) nahm um 8% zu, getragen vom
Wachstum in allen Regionen und der Nachfrage nach immundiagnostischen
Produkten, klinisch-chemischen Tests und Advanced-Staining-Lösungen;
Verkaufswachstum der Division Diagnostics betrug 2%, da dieses Wachstum
durch die geringe Nachfrage nach COVID-19-Produkten teilweise kompensiert
wurde
* Wichtige Ereignisse im ersten Quartal:
* US-Zulassungen von Xolair (Nahrungsmittelallergien) und Alecensa
(Lungenkrebs im Frühstadium)
* Positive Phase-III-Daten für Xolair (Nahrungsmittelallergien), Columvi
(Blutkrebs) und Ocrevus (subkutane Injektion, multiple Sklerose);
positive Phase-II-Daten für Zilebesiran (Bluthochdruck bei Personen mit
hohem kardiovaskulärem Risiko)
* Neue positive Langzeitdaten für Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine
schwere Augenkrankheit)
* US-Zulassung für ersten molekularen Test für das Screening von
Blutspenden auf Malaria
* FDA-Status als bahnbrechendes Medizinprodukt für Bluttest zur
Unterstützung einer früheren Diagnose der Alzheimer-Krankheit
* Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir sind erfolgreich in dieses Jahr
gestartet. Das Basisgeschäft beider Divisionen - ohne COVID-19-Produkte -
erzielte ein hohes einstelliges Wachstum. Nach diesem Quartal werden die
rückläufigen COVID-19-Verkäufe nicht mehr ins Gewicht fallen. Die deutliche
Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen hat die in
Franken ausgewiesenen Verkäufe im Vergleich zur Vorjahresperiode beeinflusst.
Unsere Augentherapie Vabysmo setzt ihren Erfolgskurs fort. Besonders erfreulich
ist die US-Zulassung von Xolair als einziges Medikament zur Behandlung
verschiedener Nahrungsmittelallergien. Darüber hinaus haben wir jüngst die US-
Zulassung für Alecensa bei Lungenkrebs im Frühstadium erhalten. Alecensa
reduziert das Risiko für Krankheitsrückfall oder Tod im Vergleich zur
Chemotherapie um beeindruckende 76% und verbessert damit deutlich die
Standardbehandlung für diese spezielle Form von Lungenkrebs. Wir gehen davon
aus, dass unsere Konzernverkäufe dieses Jahr währungsbereinigt im mittleren
einstelligen Bereich wachsen werden und bestätigen unseren Ausblick für 2024.»
+--------------------+--------------+---------------+------------------------+
In Millionen In % der
Verkäufe CHF Verkäufe Veränderung in %
+------+-------+-----+---------+----------------+-------+
Januar?März 2024 2023 2024 2023 CER CHF
+--------------------+------+-------+-----+---------+----------------+-------+
Konzern 14 39915 322 100,0100,0 2 -6
Division Pharma 10 92111 608 75,8 75,8 2 -6
USA 5 692 5 763 39,5 37,6 5 -1
Europa 2 200 2 071 15,3 13,5 11 6
Japan 649 1 390 4,5 9,1 -45 -53
International* 2 380 2 384 16,5 15,6 12 0
Division Diagnostics3 478 3 714 24,2 24,2 2 -6
+--------------------+------+-------+-----+---------+----------------+-------+
Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die
Verlagerung des Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der
Division Pharma in die Division Diagnostics zu widerspiegeln.
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada,
andere
Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen
Bereich (CER). Roche strebt eine Entwicklung des Kerngewinns je Titel an, die
etwa dem Verkaufswachstum entspricht (CER), ohne die Effekte aus der Beilegung
von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023. Roche ist bestrebt, die Dividende in
Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
Konzernverkäufe
In den ersten drei Monaten des Jahres 2024 stiegen die Konzernverkäufe um 2% (-
6% in CHF) auf CHF 14,4 Milliarden. Die starke Nachfrage nach neueren
Medikamenten sowie Immundiagnostika, klinisch-chemischen Tests und Advanced-
Staining-Lösungen konnte den erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe und die
Auswirkungen der Biosimilars-/Generika-Erosion mehr als ausgleichen.
Mit Abschluss dieses Quartals sind die Folgen des COVID-19-Umsatzrückgangs
weitgehend überwunden, und es wird keine weiteren wesentlichen Auswirkungen auf
den Konzernumsatz geben.
Ohne COVID-19-Produkte stiegen die Konzernverkäufe um 7%.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen wirkte
sich deutlich negativ auf die in CHF dargestellten Verkäufe aus.
Das Basisgeschäft der Division Pharma wuchs um 7%. Die Gesamtverkäufe der
Division stiegen um 2% auf CHF 10,9 Milliarden. Dies reflektiert den erwarteten
Rückgang der Verkäufe von Ronapreve (COVID-19), der jedoch durch die weltweit
hohe Nachfrage nach neueren Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten
mehr als kompensiert wurde.
Das Augenmedikament Vabysmo war der stärkste Wachstumstreiber, wobei Phesgo
(Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose), Polivy (Blutkrebs) und Hemlibra
(Hämophilie A) ebenfalls signifikante Beiträge zum Wachstum leisteten. Zusammen
erzielten diese Medikamente Verkäufe in Höhe von CHF 4,2 Milliarden, was einem
Plus von CHF 0,9 Milliarden (CER) gegenüber der Vorjahresperiode entspricht.
Die Auswirkungen der Biosimilars/Generika-Erosion auf die Verkäufe von Lucentis
(Augenkrankheiten; nur US-Vermarktungsrechte), MabThera/Rituxan (Blutkrebs),
Herceptin (Brust- und Magenkrebs), Avastin (verschiedene Krebsarten), Esbriet
(Lungenkrankheit) und Actemra/RoActemra (Arthritis, COVID-19) beliefen sich auf
insgesamt minus CHF 0,4 Milliarden (CER) und entsprach damit den Erwartungen.
In den USA nahmen die Verkäufe um 5% zu, angekurbelt durch die hohe Nachfrage
nach neueren Medikamenten wie Vabysmo, Polivy, Ocrevus, Phesgo und Evrysdi
(spinale Muskelatrophie) sowie Xolair (Allergien). Im Gegensatz dazu waren die
Verkäufe von Lucentis, MabThera/Rituxan, Tecentriq (Krebsimmuntherapeutikum),
Esbriet, Avastin und Perjeta rückläufig.
In Europa stiegen die Verkäufe um 11%, wobei Vabysmo, Phesgo, Hemlibra, Evrysdi
und Ocrevus die grössten Wachstumsbeiträge lieferten.
Die Verkäufe in Japan gingen um 45% zurück. Dies widerspiegelt den Basiseffekt,
der sich aus der letzten Lieferung von Ronapreve an die Regierung im ersten
Quartal 2023 ergibt.
Die Verkäufe in der Region International nahmen um 12% zu, vor allem dank des
starken Umsatzwachstums von Hemlibra, Perjeta, Phesgo, Ocrevus, Tecentriq und
Vabysmo. In China stiegen die Verkäufe aufgrund der hohen Nachfrage nach Xofluza
(Influenza), Perjeta, Polivy und Tecentriq um 11%.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics verzeichnete mit plus 8% ein
anhaltend gutes Wachstum, angetrieben durch die Nachfrage nach
immundiagnostischen Produkten, klinisch-chemischen Tests und Advanced-Staining-
Lösungen (spezialisierte Färbetechniken). Dieses Wachstum wurde teilweise durch
den erwarteten Verkaufsrückgang bei den COVID-19-Produkten aufgehoben. Insgesamt
wuchs die Division Diagnostics um 2% auf CHF 3,5 Milliarden.
Die Immundiagnostik-Produkte, darunter Herz-, Onkologie- und Schilddrüsentests,
waren die Hauptwachstumsträger (10%). Weitere Wachstumsimpulse kamen aus den
Bereichen klinische Chemie (8%), Advanced Staining in der Onkologie (12%) sowie
aus der Begleitdiagnostik (47%).
Die Verkäufe von COVID-19-Tests nahmen erwartungsgemäss weiter ab und beliefen
sich im ersten Quartal 2024 auf CHF 0,1 Milliarden gegenüber CHF 0,3 Milliarden
in der Vorjahresperiode.
Die Verkäufe stiegen in allen Regionen, wobei Europa, Nahost und Afrika (EMEA)
um 2%, Asien-Pazifik um 1% und Lateinamerika um 14% zulegten. In der Region
Nordamerika gingen die Verkäufe um 1% zurück, bedingt durch die geringere
Nachfrage nach COVID-19-Tests.
Pharma: wichtige Meilensteine im ersten Quartal 2024
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Wirkstoff Meilenstein
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Zulassungsprozess
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Alecensa FDA genehmigt Alecensa als erste adjuvante Therapie
Lungenkrebs für Menschen mit ALK-positivem Lungenkrebs im
Frühstadium
* Zulassung basiert auf der Phase-III-Studie ALINA,
die gezeigt hat, dass Alecensa das Risiko eines
Krankheitsrückfalls oder des Todes bei
Patientinnen und Patienten mit ALK-positivem,
operiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
(NSCLC) im Frühstadium um beispiellose 76%
reduziert
* Zulassung trägt dazu bei, einen dringenden
ungedeckten Bedarf zu decken, da bei etwa der
Hälfte der Betroffenen mit NSCLC im Frühstadium
nach der Operation ein Krankheitsrückfall
auftritt, obwohl eine adjuvante Chemotherapie
durchgeführt wurde
* Richtlinien des National Comprehensive Cancer
Network empfehlen die routinemässige Untersuchung
auf ALK-, EGFR- und PD-L1-Biomarker bei
Betroffenen mit NSCLC im Frühstadium, um die
Auswahl der adjuvanten Therapie zu erleichtern
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-04-19), 19. April 2024 (nur Englisch)
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Piasky Chugai erhält behördliche Zulassung für Piasky 340 mg
Seltene Blutkrankheit für Behandlung von paroxysmaler nächtlicher
Hämoglobinurie (PNH) in Japan
* Piasky bietet den Vorteil einer subkutanen
Verabreichung alle vier Wochen sowohl für PNH-
Patientinnen und -Patienten, die noch keine
Behandlung erhalten haben, als auch für solche,
die von anderen C5-Inhibitoren auf Piasky
umsteigen; PNH ist eine schwer behandelbare
Krankheit
* Weltweit erste Zulassung nicht nur für
unbehandelte PNH-Patientinnen und -Patienten,
sondern auch für Betroffene, die von zuvor
zugelassenen C5-Inhibitoren auf Piasky umsteigen
* Zweites zugelassenes Medikament, bei dem die
Recycling-Antikörpertechnologie von Chugai zum
Einsatz kommt, und gleichzeitig das fünfte von
Chugai entwickelte globale Medikament
Weitere Informationen: Investor Update
(https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-
2024-03-26b), 26. März 2024 (nur Englisch)
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Xolair FDA erteilt Zulassung für Xolair als erstes und
Nahrungsmittel-allergieneinziges Medikament zur Behandlung von Kindern und
Erwachsenen mit einer oder mehreren
Nahrungsmittelallergien
* Zulassung basiert auf Daten der Phase-III-Studie
OUtMATCH der National Institutes of Health, die
zeigte, dass im Vergleich zu Placebo ein
signifikant höherer Anteil von Personen mit
Nahrungsmittelallergien im Alter von einem Jahr
oder älter, die mit Xolair behandelt wurden,
kleine Mengen von Erdnüssen, Milch, Eiern und
Cashewkernen ohne allergische Reaktion vertrug
* Mehr als 40% der Kinder und mehr als 50% der
Erwachsenen mit einer Nahrungsmittelallergie
haben mindestens einmal in ihrem Leben eine
schwere allergische Reaktion erlitten
* Detaillierte Daten der OUtMATCH-Studie wurden im
Rahmen eines Late-Breaking-Symposiums an der
Jahrestagung 2024 der American Academy of
Allergy, Asthma & Immunology vorgestellt
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-02-16), 16. Februar 2024 (nur Englisch)
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Ocrevus SC Ein-Jahres-Daten zu Ocrevus belegen nahezu
Multiple Sklerose vollständige Unterdrückung von klinischen Schüben und
Hirnläsionen bei Patientinnen und Patienten mit
progressiver und schubförmiger MS
* Ergebnisse der Phase-III-Studie zeigten, dass die
subkutane Injektion (SC) mit der intravenösen
Infusion vergleichbar war und eine nahezu
vollständige Unterdrückung der Schubaktivität
(97%) und der MRT-Läsionen (97,2%) über 48 Wochen
zeigte
* Die zweimal jährliche, 10-minütige SC-Injektion
hat das Potenzial, den Einsatz von Ocrevus auf
Behandlungszentren ohne IV-Infrastruktur oder mit
begrenzter IV-Kapazität auszuweiten
* Gesundheitsbehörden FDA und EMA haben auf der
Grundlage der Daten der OCARINA-II-Studie die
Zulassungsanträge angenommen; EU-Zulassung wird
für Mitte 2024 und US-Zulassung für September
2024 erwartet
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-04-17), 17. April 2024 (nur Englisch)
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Columvi Columvi erreicht in Phase-III-Studie STARGLO den
Blutkrebs primären Endpunkt des Gesamtüberlebens bei
Patientinnen und Patienten mit wiederkehrendem oder
therapieresistentem diffusem grosszelligem B-Zell-
Lymphom
* Columvi in Kombination mit Chemotherapie zeigte
eine statistisch signifikante Verbesserung des
Gesamtüberlebens bei Patientinnen und Patienten
mit wiederkehrendem oder therapieresistentem
diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
* Daten aus der STARGLO-Studie werden den
Gesundheitsbehörden vorgelegt und auf einem
bevorstehenden medizinischen Kongress präsentiert
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-04-15), 15. April 2024 (nur Englisch)
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Zilebesiran Roche und Alnylam präsentieren positive Ergebnisse
Herz-Kreislauf- der Phase-II-Studie KARDIA-2 mit Zilebesiran als
Erkrankungen Ergänzung zu Standard-Blutdrucksenkern bei
Patientinnen und Patienten mit unzureichend
kontrolliertem Bluthochdruck
* KARDIA-2-Studie erreichte ihren primären Endpunkt
und zeigte eine zusätzliche, Placebo-bereinigte
Senkung des systolischen Blutdrucks um bis zu
12,1 mmHg nach drei Monaten; Ergebnisse waren
statistisch signifikant und klinisch bedeutsam
* Zilebesiran zeigte in Kombination mit den
Standard-Blutdrucksenkern ein vielversprechendes
Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil
* Roche und Alnylam haben die Phase-II-Studie
KARDIA-3 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem
Bluthochdruck und hohem kardiovaskulärem Risiko
eingeleitet
Weitere Informationen: Investor Relations Update
(https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-
2024-04-07), 7. März 2024 (nur Englisch)
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Xolair New England Journal of Medicine veröffentlicht Phase-
Nahrungsmittel-allergienIII-Daten, die zeigen, dass Xolair bei Menschen mit
Nahrungsmittelallergien allergische Reaktionen auf
mehrere Nahrungsmittel deutlich reduziert
* Detaillierte Ergebnisse der von den National
Institutes of Health gesponserten Phase-III-
Studie OUtMATCH zeigten, dass die Behandlung mit
Xolair die Menge an Erdnüssen, Nüssen, Eiern,
Milch und Weizen erhöhte, die Menschen im Alter
von einem Jahr oder mehr ohne allergische
Reaktion konsumieren konnten
* FDA hat Xolair in den USA vor Kurzem als erstes
und einziges Medikament zur Behandlung von
Kindern und Erwachsenen mit einer oder mehreren
Nahrungsmittelallergien zugelassen
* Allergische Reaktionen können lebensbedrohlich
sein, und Schätzungen zufolge führen allergische
Reaktionen auf Lebensmittel in den USA jedes Jahr
zu 30 000 medizinischen Ereignissen, die in
Notaufnahmen behandelt werden müssen
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-02-25), 25. Februar 2024 (nur Englisch)
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Vabysmo Neue Langzeitdaten für Vabysmo zeigen eine anhaltende
Schwere Augenkrank- Netzhauttrocknung und eine Verbesserung der Sehkraft
heiten bei Menschen mit Netzhautvenenverschluss (RVO)
* Vabysmo zeigte eine deutliche und anhaltende
Trocknung der Netzhautflüssigkeit, die häufig mit
einer verschwommenen oder verzerrten Sicht
verbunden ist
* Bis zu 60% der Personen, die Vabysmo erhielten,
konnten die Behandlungsintervalle auf drei bis
vier Monate verlängern
* Detaillierte Ergebnisse aus zwei globalen Phase-
III-RVO-Studien wurden am Symposium Angiogenesis,
Exudation, and Degeneration 2024 präsentiert
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-02-01b), 1. Februar 2024 (nur Englisch)
+------------------------+-----------------------------------------------------+
Verkäufe der Division Pharma
+-------------------------+-----------------+------------+-------------+
Verkäufe In % der Veränderung
In Millionen CHF Verkäufe in %
+-------+---------+-----+------+--------+----+
Januar?März 2024 2023 2024 2023 CER CHF
+-------------------------+-------+---------+-----+------+--------+----+
Division Pharma 10 921 11 608 100,0100,0 2 -6
USA 5 692 5 763 52,1 49,4 5 -1
Europa 2 200 2 071 20,1 17,8 11 6
Japan 649 1 390 5,9 12,0 -45 -53
International* 2 380 2 384 21,9 20,8 12 0
+-------------------------+-------+---------+-----+------+--------+----+
Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die
Verlagerung des Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der
Division Pharma in die Division Diagnostics zu widerspiegeln.
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
+------------------------+-----------+---------+--------+--------+-------------+
Die 20 meistverkauften Total USA Europa Japan International
Medikamente +------+----+-----+---+----+---+----+---+----+--------+
Mio. Mio. Mio. Mio. Mio.
CHF% CHF% CHF% CHF% CHF%
+------------------------+------+----+-----+---+----+---+----+---+----+--------+
Ocrevus
Multiple Sklerose 1 658 81 180 5 310 8 - - 168 28
Hemlibra
Hämophilie A 1 040 8 592 -1 231 17 79 2 138 51
Perjeta(3)
Brustkrebs 936 -3 343 -7 171-19 36-19 386 14
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 865 1 436 -9 210 12 86 -4 133 34
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD,
DME, RVO) 847 108 650 91 138224 23 33 36 397
Actemra/RoActemra(3)
RA, COVID-19 618 -2 278 -1 188 1 68 5 84 -15
Xolair(3)
Asthma, Allergien 496 10 496 10 - - - - - -
Kadcyla(3)
Brustkrebs 483 3 186 -1 145 -2 21 -4 131 19
Phesgo
Brustkrebs 388 70 126 36 169 55 19 - 74 165
Herceptin(3)
Brust- und Magenkrebs 364 -17 67-22 77-17 4-41 216 -14
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 356 7 135 16 137 27 20 13 64 -29
Alecensa
Lungenkrebs 355 4 104 4 72 3 43 3 136 5
MabThera/Rituxan(3)
Blutkrebs, RA 351 -18 204-21 39-20 4-20 104 -11
Avastin(3)
Verschiedene Krebsarten 324 -15 99-22 21-27 51-33 153 3
Activase/TNKase(3)
Herzkrankheiten 296 4 282 4 - - - - 14 7
Polivy
Blutkrebs 250 81 117166 54 42 44 2 35 181
Gazyva/Gazyvaro(2)
Blutkrebs 213 16 100 7 62 17 6-19 45 47
Pulmozyme(3)
Zystische Fibrose 112 -6 66-15 20 0 - 27 26 22
Mircera(3)
Anämie 96 0 - - 10 -8 9-25 77 6
CellCept(3)
Immunsuppressivum 94 0 5-34 32 0 9-10 48 8
+------------------------+------+----+-----+---+----+---+----+---+----+--------+
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA:
rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine im ersten Quartal 2024
+--------------------+---------------------------------------------------------+
Produkt Meilenstein
+--------------------+---------------------------------------------------------+
Zulassungsprozess
+--------------------+---------------------------------------------------------+
Elecsys pTau217 TestFDA erteilt Status als bahnbrechendes Medizinprodukt
Alzheimer- (Breakthrough Device Designation) für Bluttest zur
Krankheit Unterstützung einer früheren Diagnose der Alzheimer-
Krankheit
* Elecsys pTau217 Plasmabiomarker-Test wird im Rahmen
einer laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli
Lilly entwickelt
* Nach Zulassung kann er Gesundheitsdienstleistern
helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der
Alzheimer-Krankheit, zu erkennen
* Roche und Lilly sind der Ansicht, der Test könnte
eine wichtige Rolle dabei spielen, den Zugang zu
einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose zu
verbessern
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-04-11), 11. April 2024 (nur Englisch)
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cobas Malaria Test Roche erhält FDA-Zulassung für ersten molekularen Test
Malaria für das Screening von Blutspenden auf Malaria
* cobas Malaria Test ist der erste in den USA von der
FDA zugelassene molekulardiagnostische Test für das
Screening von Blutspenderinnen und Blutspendern auf
Malaria
* Malaria ist eine schwerwiegende und potenziell
tödliche parasitäre Infektion, die in der Regel durch
Mücken übertragen wird, aber auch durch
Bluttransfusionen weitergegeben werden kann
* Roche hat sich zum Ziel gesetzt, durch diagnostische
Lösungen, die zum Schutz der weltweiten
Blutversorgung vor Infektionskrankheiten beitragen,
Menschenleben zu retten
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-03-26), 26. März 2024 (nur Englisch)
+--------------------+---------------------------------------------------------+
Verkäufe der Division Diagnostics
+----------------------+--------------+---------------+--------------+
In Millionen In % der Veränderung in
Verkäufe CHF Verkäufe %
+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Januar-März 2024 2023 2024 2023 CERCHF
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Division Diagnostics 3 478 3 714100,0 100,0 2 -6
Kundenbereiche(4)
Core Lab 1 925 1 928 55,4 51,9 9 0
Molecular Lab(5) 620 683 17,8 18,4 -3 -9
Near Patient Care(6) 570 774 16,4 20,8-20 -26
Pathology Lab 363 329 10,4 8,9 19 10
Regionen
Europa, Nahost, Afrika1 188 1 253 34,2 33,8 2 -5
Nordamerika(5) 1 055 1 120 30,3 30,3 -1 -6
Asien-Pazifik 992 1 098 28,5 29,4 1 -10
Lateinamerika 243 243 7,0 6,5 14 0
+----------------------+-----+--------+-----+---------+---+----------+
Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche im ersten Quartal 2024:
* IR-Präsentation Q1 2024 (http://www.roche.com/irp240424-a.pdf) (nur
Englisch)
* Anhang mit Tabellen
(https://assets.cwp.roche.com/f/176343/x/bc4738ec80/appendix-tables-q1-
2024.pdf) (nur Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von den
Dow Jones Sustainability Indices zum fünfzehnten Mal in Folge als eines der
nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist
auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2023) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Basisgeschäft Pharma: ohne COVID-19-Medikament Ronapreve.
Basisgeschäft Diagnostics: ohne COVID-19-bezogene Produkte.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[4] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes
personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
[5] Die Verkäufe im Kundenbereich Molecular Lab enthalten neu die Verkäufe des
Bereichs Foundation Medicine, der per 1. Januar 2024 von der Division Pharma in
die Division Diagnostics überging. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden
entsprechend angepasst.
[6] Die Verkäufe im neuen Kundenbereich Near Patient Care enthalten die Verkäufe
von Diabetes Care und dem Point-of-Care-Geschäft, die beide zuvor als separate
Kundenbereiche ausgewiesen wurden. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden
entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
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