^* Konzernverkäufe stiegen in den ersten neun Monaten um 6%(1) zu konstanten
Wechselkursen (CER; 2% in CHF) dank hoher Nachfrage nach Medikamenten und
Diagnostika; ohne COVID-19-Produkte nahmen die Verkäufe um 8% zu
* Im dritten Quartal stiegen die Konzernverkäufe wie schon im zweiten Quartal
um 9% (6% in CHF)
* Verkäufe der Division Pharma wuchsen in den ersten neun Monaten um 7%;
starkes Wachstum von 9% im Basisgeschäft(2) aufgrund anhaltend hoher
Nachfrage nach unseren neueren Medikamenten zur Behandlung schwerer
Krankheiten; Vabysmo (schwere Augenkrankheiten), Phesgo (Brustkrebs) und
Ocrevus (multiple Sklerose) waren wichtigste Wachstumstreiber
* Verkäufe der Division Diagnostics nahmen in den ersten neun Monaten um 5%
zu; Basisgeschäft(2 ) stieg um 8% dank hoher Nachfrage nach Lösungen für die
Immundiagnostik, die Pathologie und die Molekulardiagnostik
* Wichtige Ereignisse:
* US-Zulassung für Itovebi (Inavolisib; Brustkrebs), für Ocrevus Zunovo
(subkutane Injektion; multiple Sklerose) sowie für Tecentriq Hybreza
(subkutane Darreichungsform; verschiedene Krebsarten)
* EU-Zulassung für Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, RVO, eine schwere
Augenerkrankung) und für PiaSky (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie,
PNH, eine seltene, lebensbedrohende Blutkrankheit)
* Positive Phase-III-Daten für Gazyva/Gazyvaro (Lupus-Nephritis, eine
Nierenerkrankung) für Xofluza (Influenza) und für Tecentriq
(Lungenkrebs); neue positive Phase-II-Daten für Fenebrutinib (multiple
Sklerose) und neue positive Langzeitdaten für Evrysdi (spinale
Muskelatrophie)
* Akquisition von AntlerA Therapeutics für den Zugang zu einem neuartigen
Signalweg in der Augenheilkunde; Vereinbarung mit Regor Pharmaceuticals
zum Kauf von zwei CDK-Inhibitoren der nächsten Generation zur Behandlung
von Brustkrebs
* Abschluss der Übernahme der Point-of-Care-Technologie von LumiraDx für
einen erweiterten Zugang zu diagnostischen Tests, insbesondere in der
medizinischen Grundversorgung und in Ländern mit niedrigem und mittlerem
Einkommen
* Einführung des cobas Respiratory flex, des ersten Tests mit der neuen
TAGS-Technologie (Temperature-Activated Generation of Signal)
* WHO befürwortet CINtec PLUS Test für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge
* Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Unser starkes Wachstum setzte sich im dritten
Quartal fort und zeigt, wie unsere innovativen Therapien und Diagnostika das
Leben von Menschen nachhaltig verbessern.
Wir haben im letzten Quartal bedeutende Fortschritte in unserem Pharma-Portfolio
gemacht: So haben wir fünf wichtige Zulassungen für Medikamente erhalten,
positive Daten aus drei Phase-III-Studien veröffentlicht und zwei externe
Partnerschaften zur Stärkung unserer Onkologie- und Ophthalmologie-Portfolios
auf den Weg gebracht.
Unter anderem erhielt Itovebi (Inavolisib) kürzlich die US-Zulassung. Klinische
Daten belegten, dass Itovebi bei Personen mit fortgeschrittenem, schwer
behandelbarem Brustkrebs das Risiko von Tod oder Krankheitsprogression um mehr
als 50% senkte. Zudem erzielten wir positive Phase-III-Ergebnisse für
Gazyva/Gazyvaro bei Lupus-Nephritis, einer potenziell lebensbedrohenden
Nierenerkrankung, für die es heute nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt.
Wir bestätigen unseren Ausblick für 2024.»
+--------------------+--------------+---------------+--------------+
In Millionen In % der Veränderung in
Verkäufe CHF Verkäufe %
+------+-------+-----+---------+---+----------+
Januar-September 2024 2023 2024 2023 CER CHF
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Konzern 44 98444 053 100,0100,0 6 2
Division Pharma 34 25733 372 76,2 75,8 7 3
USA 18 16617 430 40,4 39,6 7 4
Europa 6 613 6 259 14,7 14,2 7 6
Japan 2 083 2 937 4,6 6,7 -21-29
International* 7 395 6 746 16,5 15,3 19 10
Division Diagnostics10 72710 681 23,8 24,2 5 0
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die Verlagerung des
Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der Division Pharma in die Division
Diagnostics zu widerspiegeln.
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen
Bereich (CER).
Roche strebt ein Wachstum des Kerngewinns je Titel im hohen einstelligen Bereich
an (CER) - dies ohne die Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im
Jahr 2023.
Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
Konzernverkäufe
In den ersten neun Monaten des Jahres 2024 stiegen die Konzernverkäufe um 6%
(CER, 2% in CHF) auf CHF 45,0 Milliarden. Die starke Nachfrage nach unseren
innovativen Medikamenten und diagnostischen Produkten - darunter Lösungen für
die Immundiagnostik, die Pathologie und die Molekulardiagnostik - konnte den
erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe und die Auswirkungen der Erosion durch
Biosimilars/Generika mehr als ausgleichen.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen wirkte
sich nachteilig auf die in CHF ausgewiesenen Verkäufe aus.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 7% auf CHF 34,3 Milliarden. Das
Basisgeschäft (ohne COVID-19) wuchs um 9%. Dies ist vor allem auf die höheren
Verkäufe von Vabysmo (schwere Augenleiden), Phesgo (Brustkrebs), Ocrevus
(multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie) und Polivy (Blutkrebs)
zurückzuführen.
Zusammen erzielten diese fünf Medikamente Verkäufe in Höhe von CHF 13,2
Milliarden, was einem Plus von CHF 2,7 Milliarden (CER) gegenüber der
Vorjahresperiode entspricht.
Das Augenmedikament Vabysmo, das Anfang 2022 eingeführt wurde, blieb ein
Hauptwachstumstreiber. Die Verkäufe von CHF 2,8 Milliarden sind auf die
steigende Nachfrage weltweit zurückzuführen.
Der Umsatz von Avastin (verschiedene Krebsarten), Herceptin (Brust- und
Magenkrebs) und MabThera/Rituxan (Blutkrebs, rheumatoide Arthritis) ging um
insgesamt CHF 0,5 Milliarden zurück, da sich die Auswirkungen der Konkurrenz
durch Biosimilars weiter abschwächten. Die Verkäufe des COVID-19-Medikaments
Ronapreve waren minimal, verglichen mit CHF 0,5 Milliarden in den ersten neun
Monaten 2023.
In den USA wuchsen die Verkäufe um 7%. Das starke Umsatzwachstum von Vabysmo,
Ocrevus, Polivy und Xolair (Nahrungsmittelallergien) wurde durch den anhaltenden
Verkaufsrückgang bei den Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist,
teilweise aufgehoben. Mit Verkäufen von CHF 2,1 Milliarden verzeichnete Vabysmo
eine hohe Akzeptanz bei neuen Patientinnen und Patienten sowie bei jenen, die
von anderen Therapien auf Vabysmo umgestiegen sind.
In Europa stiegen die Verkäufe um 7%, angetrieben durch die Nachfrage nach
Vabysmo sowie durch das anhaltende Wachstum von Phesgo, Ocrevus, Evrysdi
(spinale Muskelatrophie) und Hemlibra. Teilweise aufgehoben wurde dieses
Wachstum durch tiefere Verkäufe von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen
ist, sowie geringere Verkäufe des Brustkrebsmedikaments Perjeta, da Patientinnen
zu Phesgo wechselten.
Die Verkäufe in Japan gingen um 21% zurück, was hauptsächlich dem Basiseffekt
zuzuschreiben ist, der sich aus der Lieferung von Ronapreve (COVID-19) an die
Regierung im ersten Quartal 2023 ergab. Ohne diesen Effekt nahmen die Verkäufe
in Japan um 3% ab; die starke Nachfrage nach Phesgo und Vabysmo wurde durch die
Auswirkungen behördlicher Preissenkungen und tiefere Verkäufe von Medikamenten,
deren Patentschutz abgelaufen ist, mehr als aufgehoben.
Die Verkäufe in der Region International erhöhten sich um 19%, angeführt von der
Nachfrage nach Perjeta, Hemlibra, Tecentriq (Krebsimmuntherapeutikum), Phesgo
und Ocrevus sowie nach der neu eingeführten Gentherapie Elevydis (Duchenne-
Muskeldystrophie). In China stiegen die Verkäufe um 8%; dies vor allem dank des
Verkaufswachstums von Xofluza, Perjeta, Polivy and Avastin.
Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um 5% auf CHF 10,7 Milliarden,
während das Basisgeschäft (ohne COVID-19) um 8% wuchs. Die immundiagnostischen
Produkte, darunter Herz-, Onkologie- und Schilddrüsentests, waren die stärksten
Wachstumstreiber (10%). Weitere Wachstumsimpulse kamen von Lösungen für die
Pathologie und die Molekulardiagnostik. Die Verkäufe von COVID-19-Tests gingen
in den ersten neun Monaten 2024 weiter auf CHF 0,1 Milliarden zurück, gegenüber
CHF 0,4 Milliarden im entsprechenden Vorjahreszeitraum.
Die Verkäufe legten in allen Regionen zu, wobei die Region Europa, Nahost und
Afrika (EMEA) um 5%, Nordamerika um 6%, Asien-Pazifik um 2% und Lateinamerika um
18% wuchs.
Pharma: wichtige Meilensteine
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Wirkstoff Meilenstein
+------------------------------+-----------------------------------------------+
Zulassungsprozess
+------------------------------+-----------------------------------------------+
FDA-Zulassung für Itovebi zur zielgerichteten
Behandlung von Personen mit fortgeschrittenem
Hormonrezeptor(HR)-positivem, HER2-negativem
Brustkrebs und PIK3CA-Mutation
* Die Zulassung basiert auf den Phase-III-
Daten der INAVO120-Studie, die zeigten,
dass die Therapie mit Itovebi (Inavolisib)
die progressionsfreie Überlebenszeit im
Vergleich zu Palbociclib und Fulvestrant
allein im Rahmen einer Erstlinientherapie
mehr als verdoppelt
* Die Zulassung zielt auf einen dringenden
ungedeckten Bedarf bei der Behandlung von
Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation ab,
einer der häufigsten Genmutationen bei HR-
positiven Tumoren, die oft mit einer
schlechten Prognose verbunden ist
* Itovebi ist die erste zielgerichtete
Therapie von Roche, die für die Behandlung
von HR-positivem Brustkrebs, dem häufigsten
Subtyp von Brustkrebs, zugelassen ist. Dies
ist ein wichtiger Schritt in unserem
Bestreben, mehr Menschen mit Brustkrebs
innovative Medikamente zur Verfügung zu
stellen
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Itovebi (Inavolisib) (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Brustkrebs 2024-10-11), 11. Oktober 2024 (nur Englisch)
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FDA-Zulassung für Ocrevus Zunovo als erste und
einzige zweimal jährliche 10-minütige subkutane
Injektion für Menschen mit schubförmiger und
progredienter multipler Sklerose (MS)
* Ocrevus Zunovo hat das Potenzial,
Behandlungsoptionen auf Zentren
auszuweiten, in denen keine oder nur eine
begrenzte Infrastruktur für eine
intravenöse Verabreichung vorhanden ist,
wie z. B. in einer Arztpraxis
* Die Zulassung stützt sich auf ein Jahrzehnt
an nachgewiesener Sicherheit und
Wirksamkeit von Ocrevus IV bei weltweit
über 350 000 behandelten Menschen
* Ocrevus Zunovo bietet Menschen mit
multipler Sklerose mehr Möglichkeiten, eine
auf ihre individuellen Bedürfnisse
zugeschnittene Behandlung zu erhalten
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Ocrevus Zunovo (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Multiple Sklerose 2024-09-16), 16. September 2024 (nur Englisch)
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FDA erteilt Zulassung für Tecentriq Hybreza als
erstes und einziges subkutanes Anti-PD-(L)1-
Krebsimmuntherapeutikum
* Tecentriq Hybreza bietet Patientinnen und
Patienten sowie Ärztinnen und Ärzten mehr
Flexibilität bei den Behandlungsoptionen
mit vergleichbarer Sicherheit und
Wirksamkeit wie bei intravenös
verabreichtem Tecentriq
* Die neue subkutane Verabreichung verkürzt
die Behandlungszeit auf etwa sieben Minuten
im Vergleich zu 30-60 Minuten bei
intravenöser Gabe
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Tecentriq Hybreza (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Verschiedene Krebsarten 2024-09-13), 13. September 2024 (nur Englisch)
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EU-Zulassung für PiaSky als erstes einmal
monatlich subkutan zu verabreichendes
Medikament für die Behandlung von paroxysmaler
nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)
* PiaSky (Crovalimab) kann auch selbst
verabreicht werden, was dazu beitragen
könnte, die Behandlungslast in Europa für
Menschen mit PNH und ihre
Betreuungspersonen zu verringern
* Die Zulassung basiert auf der COMMODORE-2-
Studie, die zeigte, dass die einmal
monatliche subkutane Verabreichung von
PiaSky mit der zweiwöchentlichen
intravenösen Verabreichung von Eculizumab
vergleichbar war
* PiaSky fördert die C5-Hemmung durch eine
innovative Recycling-Technologie, welche
die monatliche subkutane Verabreichung
ermöglicht
Weitere Informationen: Medienmitteilung
PiaSky (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Seltene Blutkrankheit 2024-08-27), 27. August 2024 (nur Englisch)
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Europäische Kommission erteilt Zulassung für
Vabysmo zur Behandlung von
Netzhautvenenverschluss (RVO)
* Die Zulassung basiert auf Daten aus zwei
Phase-III-Studien zum retinalen
Zentralvenen- und Venenastverschluss, die
zeigten, dass Vabysmo zu einer frühen und
anhaltenden Verbesserung des Sehvermögens
führte, die Aflibercept nicht unterlegen
war, sowie eine deutliche Trocknung der
Netzhaut bewirkte
* Zusätzlich vorgelegte Daten zeigten, dass
bis zu 60% der Personen, die Vabysmo
erhielten, die Behandlungsintervalle auf
drei bis vier Monate verlängern konnten
* Vabysmo ist bereits in mehreren Ländern,
darunter die USA und Japan, zur Behandlung
von RVO und in fast 100 Ländern zur
Behandlung von Personen mit neovaskulärer
altersbedingter Makuladegeneration (nAMD)
und diabetischem Makulaödem (DME)
zugelassen
Vabysmo Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augenkrank- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
heiten 2024-07-30), 30. Juli 2024 (nur Englisch)
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Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien
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Zweijahresdaten zeigen, dass die Mehrheit der
mit Evrysdi behandelten Kinder mit spinaler
Muskelatrophie (SMA) in der Lage ist,
selbstständig zu sitzen, zu stehen und zu gehen
* Positive Daten bestätigen die Wirksamkeit
und Sicherheit von Evrysdi bei Kindern, die
vor der sechsten Lebenswoche erstmals
präsymptomatisch behandelt wurden, wobei
die meisten Kinder motorische Meilensteine
erreichten, die denen von Kindern ohne SMA
ähnlich sind
* Alle Kinder waren in der Lage, zu schlucken
und oral Nahrung aufzunehmen, keines der
Kinder musste dauerbeatmet werden
* Evrysdi ist das einzige nichtinvasive
Präparat zur Behandlung von SMA und ist in
über 100 Ländern zugelassen; weltweit
wurden bereits mehr als 16 000 Personen mit
SMA behandelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Evrysdi (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Spinale Muskelatrophie 2024-10-14), 14. Oktober 2024 (nur Englisch)
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Positive Phase-III-Daten für Gazyva/Gazyvaro
zeigen Überlegenheit gegenüber alleiniger
Standardbehandlung bei Personen mit Lupus-
Nephritis
* Die REGENCY-Studie erreichte ihren primären
Endpunkt und zeigte einen statistisch
signifikanten und klinisch bedeutsamen
Behandlungsnutzen bei Personen mit aktiver
Lupus-Nephritis
* Gazyva/Gazyvaro wurde entwickelt, um eine
zugrunde liegende Ursache der Lupus-
Nephritis zu bekämpfen und das
Fortschreiten zu einer Nierenerkrankung im
Endstadium zu verhindern oder zu verzögern
* Lupus-Nephritis ist eine potenziell
lebensbedrohliche Manifestation einer
Autoimmunerkrankung, von der weltweit 1,7
Millionen Menschen, überwiegend Frauen,
betroffen sind; bis zu einem Drittel der
Personen, die derzeitige Therapien
erhalten, werden innerhalb von zehn Jahren
eine terminale Niereninsuffizienz erleiden
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Gazyva/ Gazyvaro Nieren- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
erkrankung 2024-09-26), 26. September 2024 (nur Englisch)
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Positive Phase-III-Ergebnisse zeigen, dass
Xofluza die Übertragung von Influenzaviren
signifikant reduziert
* Daten aus der CENTERSTONE-Studie zeigen,
dass eine Einzeldosis Xofluza die
Übertragung von Influenza von einer
infizierten Person auf Haushaltsmitglieder
reduziert
* Dies ist das erste Mal, dass ein
antivirales Medikament, das zur Behandlung
einer Virusinfektion der Atemwege
eingesetzt wird, in einer weltweiten Phase-
III-Studie einen Nutzen bei der
Verringerung der Übertragung gezeigt hat
* Die geringere Ausbreitung der Infektion im
häuslichen Umfeld könnte dazu beitragen,
die Übertragung innerhalb von
Gemeinschaften und Gesellschaften
einzudämmen und die Belastung der
Gesundheitssysteme durch saisonale und
pandemische Influenza zu senken
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Xofluza (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Influenza 2024-09-19), 19. September 2024 (nur Englisch)
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Fenebrutinib zeigte eine nahezu vollständige
Unterdrückung der Krankheitsaktivität und der
Behinderungsprogression für bis zu 48 Wochen
bei Menschen mit schubförmiger multipler
Sklerose
* Neue Phase-II-Daten zeigen, dass die
überwiegende Mehrheit der Patientinnen und
Patienten keine Schübe und keine
Progression der Behinderung erleidet
* Fenebrutinib unterdrückte akute und
chronische MRT-Läsionen
* Das Sicherheitsprofil von Fenebrutinib
entsprach den Ergebnissen früherer und
laufender klinischer Studien, die zu
verschiedenen Krankheiten durchgeführt
wurden und an denen bisher mehr als 2 700
Patientinnen und Patienten teilgenommen
haben
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Fenebrutinib (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Schubförmige multiple Sklerose2024-09-04), 4. September 2024 (nur Englisch)
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Neue Daten für Susvimo belegen anhaltende
Wirksamkeit bei zwei schweren diabetischen
Augenerkrankungen
* Auf der ASRS 2024 vorgestellte zweijährige
Phase-III-Daten zeigen das Potenzial von
Susvimo als Alternative zu Augeninjektionen
zur Behandlung von diabetischem Makulaödem
(DME) und diabetischer Retinopathie (DR)
* Die Sicherheitsdaten entsprachen dem
bekannten Sicherheitsprofil von Susvimo bei
Menschen mit DME und DR
* Darüber hinaus hat die FDA den
Zulassungsantrag für Susvimo bei DME und DR
auf der Grundlage der Daten der einjährigen
Pagoda- und Pavilion-Studie angenommen
Susvimo Weitere Informationen: Medienmitteilung
Schwere Augen- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
erkrankung 2024-07-18), 18. Juli 2024 (nur Englisch)
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Sonstiges
+------------------------------+-----------------------------------------------+
Roche eröffnet Forschungs- und
Entwicklungszentrum für Pharma in Basel, um
wissenschaftliche Innovationskraft zu steigern
* Das innovativste Forschungs- und
Entwicklungszentrum der Schweiz
unterstreicht die langfristigen
Investitionen von Roche in den
wissenschaftlichen Fortschritt, um den
Bedürfnissen der Patientinnen und Patienten
gerecht zu werden
* Das neue Zentrum wird die Zusammenarbeit
erleichtern und ausweiten und so die
wissenschaftliche Innovation vorantreiben
Weitere Informationen: Medienmitteilung
Forschungs- und Entwicklungs- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
zentrum für Pharma 2024-09-10), 10. September 2024 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Pharma
+------------------+------------------+-------------------+------------------+
Verkäufe In Millionen CHF In % der Verkäufe Veränderung in %
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Januar?September 2024 2023 2024 2023 CER CHF
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Division Pharma 34 257 33 372 100,0 100,0 7 3
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
USA 18 166 17 430 53,0 52,2 7 4
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Europa 6 613 6 259 19,3 18,8 7 6
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Japan 2 083 2 937 6,1 8,8 -21 -29
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
International* 7 395 6 746 21,6 20,2 19 10
+------------------+--------+---------+-------+-----------+-----+------------+
Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die Verlagerung des
Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der Division Pharma in die Division
Diagnostics zu widerspiegeln.
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige
+---------------------+----------+----------+---------+---------+--------------+
Meistverkaufte Total USA Europa Japan International
Medikamente +------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Mio. Mio. Mio. Mio. Mio.
CHF % CHF % CHF % CHF % CHF %
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Ocrevus
Multiple Sklerose 5 056 9 3 640 7 961 11 - - 455 26
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Hemlibra
Hämophilie A 3 280 10 1 906 5 690 10 259 4 425 42
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Vabysmo
Augenkrankheiten
(nAMD, DME, RVO) 2 816 79 2 146 67 454148 86 37 130 256
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Perjeta(3
)Brustkrebs 2 809 -1 1 029 -4 502-17 92-36 1 186 17
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Tecentriq
Krebsimmun-
therapeutikum 2 703 1 1 325 -8 649 5 277 -1 452 32
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Actemra/RoActemra(3
)RA, COVID-19 1 948 5 949 11 508-11 225 9 266 17
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Xolair(3
)Asthma 1 737 11 1 737 11 - - - - - -
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Kadcyla(3
)Brustkrebs 1 494 6 574 4 428 -2 71 4 421 22
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Evrysdi
Spinale
Muskelatrophie 1 246 21 429 15 435 18 66 10 316 35
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Phesgo
Brustkrebs 1 244 58 404 29 543 44 88 - 209 104
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Alecensa
Lungenkrebs 1 151 7 372 12 217 1 144 3 418 8
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Herceptin(3
)Brust- und
Magenkrebs 1 063-11 201-20 227-15 11-48 624 -5
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
MabThera/Rituxan(3
)Blutkrebs, RA 1 023-16 615-17 109-21 12-26 287 -10
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Avastin(3
)Verschiedene
Krebsarten 943-17 289-20 63-17 149-33 442 -8
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Activase/TNKase(3)
Herzkrankheiten 895 2 850 1 - - - - 45 5
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Polivy
Blutkrebs 817 41 410 83 142 6 143 -4 122 79
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Gazyva/Gazyvaro(3
)Blutkrebs 670 13 333 15 185 8 21-16 131 21
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Pulmozyme(3
)Zystische Fibrose 329 0 213 -5 55 -3 1 17 60 23
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
Mircera(3
)Anämie aufgrund
Nierenerkrankung 304 -1 - - 31 -6 28-23 245 4
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
CellCept(3
)Immunsuppressivum 283 1 17-21 81-13 27 -9 158 17
+---------------------+------+---+------+---+-----+---+-----+---+------+-------+
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte
Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Produkt Meilenstein
+-----------------------------+------------------------------------------------+
Roche erhält CE-Zertifizierung für das erste
Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von
Personen mit Magenkrebs oder Karzinomen des
gastroösophagealen Übergangs, die für eine
gezielte Behandlung mit VYLOY infrage kommen
* Der neue VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx Assay
trägt dazu bei, einen ungedeckten
medizinischen Bedarf zu erfüllen, indem er
dem klinischen Fachpersonal ermöglicht,
Personen mit Magenkrebs oder Karzinomen des
gastroösophagealen Übergangs zu
identifizieren, die von einer gezielten
Behandlungsoption profitieren können
* CLDN18.2 ist ein aufstrebender Biomarker bei
Magenkrebs und Karzinomen des
gastroösophagealen Übergangs, der dazu
beiträgt, die Wahrscheinlichkeit des
Ansprechens auf eine gezielte Behandlung
vorherzusagen
* Als führendes Unternehmen auf dem Gebiet der
Begleitdiagnostika setzt sich Roche
weiterhin für die Verbesserung der
personalisierten Medizin ein, um bessere
Behandlungsergebnisse zu ermöglichen
VENTANA CLDN18 Assay
Magenkrebs oder Karzinom des
gastro- Weitere Informationen: Medienmitteilung
ösophagealen Übergangs (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-10-10), 10. Oktober 2024 (nur Englisch)
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cobas Respiratory flex Test Roche bringt den ersten Test auf den Markt, der
Atemwegs- die bahnbrechende TAGS-Technologie für den
erkrankungen gleichzeitigen Nachweis von zwölf Atemwegsviren
mit hohem Probendurchsatz nutzt
* Die neue TAGS-Technologie (Temperature-
Activated Generation of Signal) ermöglicht
den Nachweis von bis zu 15 Zielsequenzen in
einer einzigen Patientenprobe; der Test wird
auf den Hochdurchsatz-Analysegeräten cobas
5800, 6800 und 8800 für die molekulare
Diagnostik durchgeführt
* TAGS hat das Potenzial, in Zukunft die
Testmethoden für andere
Infektionskrankheiten zu revolutionieren,
indem massgeschneiderte syndromische Panel-
Tests mit hohem Durchsatz in das klinische
Routinelabor gebracht werden
* Der erste TAGS-basierte Test, der zur
Verfügung stehen wird, der cobas Respiratory
flex, ermöglicht einen schnellen,
effizienten Nachweis von bis zu zwölf der
häufigsten Atemwegsviren; er bietet die
Flexibilität für gezielte Tests,
beschleunigt die genaue Diagnose, optimiert
den Einsatz antimikrobieller Mittel und
spart Zeit im Labor
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-09-24), 24. September 2024 (nur Englisch)
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WHO befürwortet in ihren Leitlinien zur
Gebärmutterhalskrebsvorsorge den Einsatz des
Dual-Stain-Zytologietests (CINtec PLUS), der die
Versorgung der Patientinnen verbessert und die
Vorreiterrolle von Roche bei Lösungen für
Gebärmutterhalskrebs unterstreicht
* Der CINtec PLUS Zytologietest ist der
einzige Dual-Stain-Test mit FDA-Zulassung
und CE-Kennzeichnung zur Triage von
positiven Befunden in der
Gebärmutterhalskrebsvorsorge bei Tests auf
das humane Papillomavirus (HPV)
* Dual-Stain-Biomarker helfen bei der
Erkennung von Krebsvorstufen und können dazu
beitragen, dass sich weniger Frauen
unnötigen Kolposkopien unterziehen müssen,
während sie gleichzeitig bei Frauen mit
erhöhtem Risiko für Gebärmutterhalskrebs
eine frühere Intervention ermöglichen
* Diese Empfehlung folgt auf die kürzlich
beschlossene Aufnahme des Dual-Stain-Tests
in die Leitlinien der American Society for
Colposcopy and Cervical Pathology (ASCCP)
für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge sowie
auf weitere WHO-Präqualifikationen für den
cobas HPV Test von Roche
CINtec PLUS Weitere Informationen: Medienmitteilung
Gebärmutter- (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
halskrebs 2024-09-23), 23. September 2024 (nur Englisch)
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Roche reagiert auf die Ausrufung eines globalen
Gesundheitsnotstands durch die WHO aufgrund des
anhaltenden Mpox-Ausbruchs
* Roche hat sich dazu verpflichtet, alle, die
sich für die Bekämpfung des Mpox-Ausbruchs
einsetzen, mit der Bereitstellung qualitativ
hochwertiger Polymerase-Kettenreaktion(PCR)-
Tests zu unterstützen
* Roche bestätigt, dass sowohl der cobas MPXV
Test als auch die LightMix Kits für
Forschungszwecke die neuesten Mpox-Varianten
erkennen
* Wir setzen uns aktiv dafür ein, die
Laborkapazitäten für Tests auf Mpox weltweit
zu verbessern
Weitere Informationen: Medienmitteilung
cobas MPXV Test, LightMix (https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
Mpox 2024-08-20), 20. August 2024
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LumiraDx Roche schliesst Übernahme der Point-of-Care-
Technologie von LumiraDx für einen erweiterten
Zugang zu diagnostischen Tests in der
medizinischen Grundversorgung ab
* Alle für die Übernahme der Point-of-Care-
Technologie von LumiraDx erforderlichen
kartellrechtlichen und behördlichen
Genehmigungen wurden erteilt
* Die innovative Point-of-Care-Lösung von
LumiraDx ergänzt das Diagnostikportfolio von
Roche in den Bereichen klinische Chemie,
Immunchemie, Blutgerinnung und
Molekulardiagnostik sowie in verschiedenen
anderen Therapiebereichen
* Mit der Integration von LumiraDx wird Roche
ihr Engagement für dezentralisierte
Lösungen, die den globalen Zugang zu Tests
in der medizinischen Grundversorgung auf der
ganzen Welt verbessern, weiter vorantreiben
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-cor-
2024-07-29), 29. Juli 2024 (nur Englisch)
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Verkäufe der Division Diagnostics
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Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
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Januar?September 2024 2023 2024 2023CER CHF
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Division Diagnostics 10 727 10 681100,0 100,0 5 0
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Kundenbereiche(4)
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Core Lab 6 052 5 836 56,4 54,6 9 4
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Molecular Lab(5) 1 903 1 897 17,7 17,8 4 0
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Near Patient Care(6) 1 616 1 902 15,1 17,8-10 -15
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Pathology Lab 1 156 1 046 10,8 9,8 15 11
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Regionen
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Europa, Nahost und Afrika 3 589 3 569 33,5 33,4 5 1
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Nordamerika(5) 3 222 3 103 30,0 29,1 6 4
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Asien-Pazifik 3 146 3 263 29,3 30,5 2 -4
+-------------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Lateinamerika 770 746 7,2 7,0 18 3
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Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche in den ersten neun Monaten
2024:
* Präsentation Q3 2024 (http://www.roche.com/irp241023-a.pdf)
* Anhang mit Tabellen (http://www.roche.com/irp241023.pdf) (nur Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein wichtiger Bestandteil der
Geschäftsstrategie von Roche. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen sehen
wir unseren grössten Beitrag für die Gesellschaft darin, innovative Medikamente
und Diagnostika zu entwickeln, die den Menschen ein gesünderes Leben
ermöglichen. Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets initiative
(SBTi) und der Sustainable Markets Initiative dazu verpflichtet, bis 2045 Netto-
Null-Emissionen zu erreichen.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2023) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Basisgeschäft Pharma: ohne COVID-19-Medikament Ronapreve.
Basisgeschäft Diagnostics: ohne COVID-19-bezogene Produkte.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[4] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder
direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes
personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
[5] Die Verkäufe im Kundenbereich Molecular Lab enthalten neu die Verkäufe des
Bereichs Foundation Medicine, der per 1. Januar 2024 von der Division Pharma in
die Division Diagnostics überging. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden
entsprechend angepasst.
[6] Die Verkäufe im neuen Kundenbereich Near Patient Care enthalten die Verkäufe
von Diabetes Care und dem Point-of-Care-Geschäft, die beide zuvor als separate
Kundenbereiche ausgewiesen wurden. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden
entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Roche Global Media Relations
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD Sileia Urech
Telefon: +41 79 407 72 58 Telefon: +41 79 935 81 48
Nathalie Altermatt Lorena Corfas
Telefon: +41 79 771 05 25 Telefon: +41 79 568 24 95
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Telefon: +44 797 32 72 915 Telefon: +41 79 461 86 83
Nina Mählitz Kirti Pandey
Telefon: +41 79 327 54 74 Telefon: +49 172 6367262
Yvette Petillon Dr. Rebekka Schnell
Telefon: +41 79 961 92 50 Telefon: +41 79 205 27 03
Roche Investor Relations
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Telefon: +41 61 687 52 84 Telefon: +41 61 688 80 27
E-Mail: bruno.eschli@roche.com E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com
(mailto:sabine.borngraeber@roche.com)
Dr. Birgit Masjost
Telefon: +41 61 688 48 14
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Investor Relations Nordamerika
Loren Kalm
Telefon: +1 650 225 3217
E-Mail: kalm.loren@gene.com
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