^* Konzernverkäufe steigen um 1%(1) zu konstanten Wechselkursen (CER; -7% in
CHF) und gleichen damit Umsatzrückgang bei COVID-19-Produkten und Erosion
durch Biosimilars mehr als aus; Guidance für 2023 wird damit übertroffen
* Konzernverkäufe ohne COVID-19-Produkte wachsen um 8%
* Verkäufe der Division Pharma wachsen um 6% (ohne COVID-19-Medikament
Ronapreve: +9%) dank anhaltend hoher Nachfrage nach neueren Medikamenten;
Augenmedikament Vabysmo ist weiterhin wichtigster Wachstumstreiber, gefolgt
von Ocrevus (multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A) und Polivy
(Blutkrebs)
* Verkäufe der Division Diagnostics sinken um 13% aufgrund rückläufiger
Nachfrage nach COVID-19-Tests im Vergleich zum Vorjahr; Basisgeschäft der
Division Diagnostics setzt starke Wachstumsdynamik mit einem Plus von 7%
fort
* Wichtige Ereignisse im vierten Quartal 2023 und im Januar 2024:
* US-Zulassung von Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere
Augenkrankheit)
* Beschleunigtes US-Zulassungsverfahren für Xolair
(Nahrungsmittelallergien)
* EU-Zulassung für subkutane Verabreichungsform von Tecentriq
(Krebsimmuntherapeutikum)
* Positive Phase-III-Daten für Inavolisib (Brustkrebs), Xolair
(Nahrungsmittelallergien) und Hemlibra (Säuglinge mit schwerer
Hämophilie A); positive längerfristige Daten für Columvi und Lunsumio
(Blutkrebs); positive Langzeitdaten für Kadcyla (Brustkrebs)
* FDA-Status als bahnbrechendes Medizinprodukt für Elecsys NfL Test
(multiple Sklerose); Einführung innovativer diagnostischer Tests
(Hepatitis B und E)
* Übernahme von Telavant (chronisch-entzündliche Darmerkrankungen und
andere immunologische Erkrankungen) und Carmot (Adipositas und andere
Stoffwechselerkrankungen); Übernahmevereinbarung mit LumiraDx (Point-of-
Care-Technologie-Plattform)
* Dow Jones Sustainability Indices: 3. Rang für Roche, 2. Rang für Chugai
* Konzerngewinn nach IFRS steigt um 7% (-9% in CHF) auf CHF 12,4 Milliarden
* Kerngewinn je Titel steigt um 6% (-9% in CHF)
* Verwaltungsrat beantragt die Erhöhung der Dividende auf CHF 9,60
* Änderung im Verwaltungsrat
Ausblick für 2024
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen
Bereich (zu konstanten Wechselkursen). Roche strebt eine Entwicklung des
Kerngewinns je Titel an, die etwa dem Verkaufswachstum entspricht (CER), ohne
die Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023. Roche ist
bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
+-----------------------------------------+--------------+--------------+
Kennzahlen In Millionen Veränderung in
CHF %
+------+-------+------+-------+
Januar-Dezember 2023 2023 2022 CER(1)CHF
+-----------------------------------------+------+-------+------+-------+
Verkäufe des Konzerns 58 71663 281 1 -7
Division Pharma 44 61245 551 6 -2
Division Diagnostics 14 10417 730 -13 -20
Kernbetriebsgewinn 19 24022 173 -1 -13
Kerngewinn je Titel - verwässert (in CHF)18,57 20,30 6 -9
Konzerngewinn nach IFRS 12 35813 531 7 -9
+-----------------------------------------+------+-------+------+-------+
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir haben ein gutes Verkaufswachstum
erzielt, das den starken Rückgang bei den COVID-19-Verkäufen mehr als
ausgeglichen hat. Das Basisgeschäft von Roche - ohne COVID-19 - setzte den
klaren Wachstumstrend mit einem Plus von 8% zu konstanten Wechselkursen fort.
Damit haben wir im Jahr 2023 unsere Guidance übertroffen. Allerdings hat die
deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen die
in Franken ausgewiesenen Ergebnisse stark beeinflusst. In unserer Pharma- und
Diagnostics-Produktpipeline haben wir gute Fortschritte erzielt. Ein aktuelles
Highlight ist Inavolisib, eine orale Therapie, die in Phase-III-Studien
untersucht wurde und bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, schwer
behandelbarem Brustkrebs das Risiko von Tod oder Krankheitsprogression um mehr
als 50% senkte. Wir setzen alles daran, dieses Medikament den Patientinnen so
bald wie möglich verfügbar zu machen. Mit unseren neuen Partnerschaften und
Akquisitionen konzentrieren wir uns auf Bereiche wie entzündliche Darm- und
kardiometabolische Erkrankungen, die bisher unzureichend behandelbar sind. Wir
sind für künftiges Wachstum gut aufgestellt.»
Änderung im Verwaltungsrat
Bernard Poussot (geboren 1952), der dem Verwaltungsrat seit 2015 angehört, hat
sich entschieden, an der Generalversammlung 2024 nicht mehr für eine Wiederwahl
als Verwaltungsrat zur Verfügung zu stehen. Alle übrigen Mitglieder des
Verwaltungsrats werden zur Wiederwahl vorgeschlagen.
Verwaltungsratspräsident Severin Schwan: "Bernard Poussot hat mit seiner
langjährigen Führungserfahrung und seinen fundierten Kenntnissen der
pharmazeutischen Industrie ganz wesentliche Beiträge zur Entwicklung von Roche
geleistet. Dafür danke ich ihm herzlich."
Konzernergebnisse
2023 erzielte Roche ein Verkaufswachstum von 1% (-7% in CHF) auf CHF 58,7
Milliarden und übertraf damit den Ausblick des Unternehmens für das Gesamtjahr.
Diese Verkaufszunahme konnte den erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe (CHF
4,3 Milliarden) und den durch Biosimilars bedingten Verkaufsrückgang bei den
Krebsmedikamenten MabThera/Rituxan, Herceptin und Avastin (CHF 1,1 Milliarden) -
insgesamt CHF 5,4 Milliarden (CER) - mehr als kompensieren.
Die deutliche Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen
beeinflusste die in Franken ausgewiesenen Ergebnisse.
Der Kernbetriebsgewinn sank um 1% (-13% in CHF) auf CHF 19,2 Milliarden. Die
gute Verkaufsentwicklung und die Rückkehr zu einem Verkaufsmix wie in der Zeit
vor COVID-19 führten zu einer verbesserten Bruttomarge. Demgegenüber standen die
anhaltenden Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie
in die Einführung neuer Produkte. Darüber hinaus beeinflussten die im Jahr 2022
verbuchten Einnahmen aus einem Patentvergleich in Japan die Wachstumsrate im
Jahr 2023.
Der Konzerngewinn nach IFRS erhöhte sich um 7% (-9% in CHF) auf CHF 12,4
Milliarden, was auf den höheren IFRS-Betriebsgewinn und geringere Ertragssteuern
zurückzuführen ist.
Der Kerngewinn je Titel nahm um 6% zu (-9% in CHF). Die Zunahme widerspiegelt
die positiven Auswirkungen der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023.
Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 6% auf CHF 44,6 Milliarden. Die
neueren Medikamente zur Behandlung schwerer Krankheiten setzten ihr starkes
Wachstum fort.
Die fünf wichtigsten Wachstumstreiber - Vabysmo (schwere Augenkrankheiten),
Ocrevus
(multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie A), Polivy (Blutkrebs) und Phesgo
(Brustkrebs) - erzielten zusammen Verkäufe von insgesamt CHF 14,8 Milliarden.
Dies entspricht einem Plus von CHF 4,3 Milliarden (CER) gegenüber dem Vorjahr.
Vabysmo, das erst Anfang 2022 auf den Markt kam, erzielte Verkäufe in Höhe von
CHF 2,4 Milliarden und zählt inzwischen zu den meistverkauften Medikamenten von
Roche.
In den USA verzeichneten die Verkäufe eine Zunahme von 8%. Die wichtigsten
Wachstumsträger waren Vabysmo, Ocrevus und Hemlibra. Der Anstieg wurde durch die
rückläufigen Verkäufe von Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist, teilweise
aufgehoben.
Die Verkäufe in Europa nahmen um 6% zu, wobei Deutschland, Frankreich und das
Vereinigte Königreich am stärksten zum Wachstum beigetragen haben. Das
Verkaufswachstum von Vabysmo, Phesgo, Evrysdi (spinale Muskelatrophie), Hemlibra
und Ocrevus konnte die geringeren Verkäufe von Ronapreve (COVID-19) und von
Medikamenten, deren Patent abgelaufen ist, mehr als kompensieren.
In Japan gingen die Verkäufe um 14% zurück, was hauptsächlich auf geringere
Lieferungen von Ronapreve an die Regierung zurückzuführen ist. Ohne die Verkäufe
von Ronapreve wurde in Japan ein Wachstum von 6% verzeichnet. Dieser Anstieg
wurde durch die starken Ergebnisse von neueren Medikamenten wie Polivy und
Vabysmo angetrieben, welche die Auswirkungen von Biosimilars kompensierten.
Die Region International erzielte ein Verkaufswachstum von 13%, angeführt von
China, Brasilien und Kanada. In China stiegen die Verkäufe um 6%. Tamiflu
(Influenza), Xofluza (Influenza) und die Krebsmedikamente Polivy, Tecentriq und
Perjeta waren die wichtigsten Wachstumstreiber. Sie konnten die Auswirkungen von
Biosimilars und den Rückgang der Verkäufe von CellCept (Transplantation) mehr
als ausgleichen.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics verzeichnete eine Zunahme von 7%.
Wesentlich zu diesem Wachstum beigetragen haben immundiagnostische Produkte,
insbesondere kardiologische Tests, und diagnostische Lösungen für die klinische
Chemie und den Bereich Advanced Staining.
Insgesamt erzielte die Division Diagnostics Verkäufe in Höhe von CHF 14,1
Milliarden, was einer Abnahme von 13% entspricht. Diese reflektiert den
erwarteten deutlichen Nachfragerückgang bei den COVID-19-Produkten: Verkäufe von
CHF 0,8 Milliarden (CER) im Jahr 2023 gegenüber Verkäufen von CHF 4,1 Milliarden
(CER) im Jahr 2022.
Aufgrund der sinkenden Nachfrage nach COVID-19-Tests gingen die Verkäufe in den
Regionen Nordamerika, EMEA und Asien-Pazifik um 21%, 13% bzw. 11% zurück. Das
Basisgeschäft der Division legte in allen Regionen zu.
Division Pharma: Pipeline
Roche besitzt mit 82 neuen Wirkstoffen (New Molecular Entities, NMEs) und
insgesamt 146 Projekten eine vielversprechende Pipeline mit einer breiten
Vielfalt von Therapieansätzen.
Die Investitionen in die Pharmaforschung und -entwicklung nahmen um 6% auf CHF
11,5 Milliarden zu (Roche-Gruppe: +5% auf CHF 13,2 Milliarden). Die Onkologie
ist nach wie vor der wichtigste Forschungsbereich von Roche; die
Krebsimmuntherapie spielt hier eine bedeutende Rolle. Ausserdem investierte
Roche stark in die Bereiche Neurologie, Ophthalmologie und Immunologie.
Pharma: wichtige Meilensteine im vierten Quartal 2023
(inkl. Januar 2024*)
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Wirkstoff Meilenstein
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Zulassungsprozess
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Tecentriq SC* EU erteilt Zulassung für Tecentriq SC, das
Krebsimmun- erste subkutan zu verabreichende Anti-PD-
therapeutikum zur subkutanen (L)1-Krebsimmuntherapeutikum in der EU zur
Anwendung Behandlung verschiedener Krebsarten
* Die subkutane (SC) Injektion stellt eine
schnellere und bequemere Alternative zur
intravenösen Infusion dar und wird von
Patientinnen und Patienten,
Pflegepersonal und Ärzten bevorzugt
* Tecentriq SC verkürzt die Zeit, die für
die Verabreichung der Behandlung
benötigt wird, um ca. 80% gegenüber der
herkömmlichen intravenösen Anwendung
* Roche arbeitet eng mit den nationalen
Gesundheitssystemen in Europa zusammen,
um sicherzustellen, dass Patientinnen
und Patienten so schnell wie möglich
Zugang zu Tecentriq SC erhalten
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2024-01-16), 16. Januar 2024 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Xolair Auf der Grundlage positiver Ergebnisse aus
Nahrungsmittel- Phase-III-Studien der National Institutes of
allergien Health gewährt die FDA ein beschleunigtes
Zulassungsverfahren für Xolair zur
Behandlung von Nahrungsmittelallergien bei
Kindern und Erwachsenen
* Im Falle einer Zulassung wäre Xolair das
erste Medikament, das nach
versehentlicher Exposition allergische
Reaktionen auf mehrere Nahrungsmittel
reduziert
* Zwischenergebnisse der innovativen
Phase-III-Studie OUtMATCH zeigten, dass
Xolair die Menge an Erdnüssen, Milch,
Eiern und Cashewkernen, die eine
allergische Reaktion auslöst,
signifikant erhöhte
* In den USA haben 17 Millionen Menschen
eine bestätigte Lebensmittelallergie;
mehr als 40% der Kinder und mehr als
50% der Erwachsenen mit einer
Lebensmittelallergie haben mindestens
einmal in ihrem Leben eine schwere
allergische Reaktion erlitten
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-12-19), 19. Dezember 2023 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Vabysmo FDA genehmigt Vabysmo zur Behandlung von
Schwere Augenkrankheiten Netzhautvenenverschluss (RVO)
* RVO ist neben der neovaskulären oder
«feuchten» altersbedingten
Makuladegeneration und dem diabetischen
Makulaödem nun die dritte Indikation für
Vabysmo
* Die Zulassung basiert auf zwei Phase-
III-Studien, die eine frühe und
anhaltende Verbesserung des Sehvermögens
zeigten, die Aflibercept nicht
unterlegen war
* Vabysmo zeigte auch eine schnelle und
deutliche Trocknung der
Netzhautflüssigkeit
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-10-27), 27. Oktober 2023 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien, Präsentationen von Daten,
Übernahmen und Partnerschaften
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Columvi Neue Daten zu Columvi und Lunsumio, die an
Blutkrebs der Jahrestagung der American Society of
Hematology (ASH) 2023 vorgestellt wurden,
stützen den anhaltenden Nutzen für
Patientinnen und Patienten mit Lymphomen
Lunsumio
Blutkrebs
* Längerfristige Daten aus
zulassungsrelevanten Studien mit Columvi
und Lunsumio mit festem
Verabreichungszeitraum zeigen weiterhin
ein dauerhaftes Ansprechen bei Personen
mit stark vorbehandelten Lymphomen
* Neue Daten bestätigen das Potenzial von
Kombinationstherapien in der frühen
Behandlung und stützen die Erkenntnisse
aus laufenden Phase-III-Studien
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-12-11), 11. Dezember 2023 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Hemlibra Neue Daten bestätigen den Nutzen einer
Hämophilie A frühzeitigen präventiven Behandlung mit
Hemlibra für Säuglinge mit schwerer
Hämophilie A
* Die an der Jahrestagung der ASH 2023
präsentierten Primärdaten aus der Phase-
III-Studie HAVEN 7 stärken das Vertrauen
in das vorteilhafte Wirksamkeits- und
Sicherheitsprofil von Hemlibra bei
subkutaner Verabreichung kurz nach der
Geburt
* Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit
von fast zwei Jahren traten in der
deskriptiven, einarmigen Studie bei
keinem Säugling spontane Blutungen auf,
die behandelt werden mussten, und alle
behandelten Blutungen waren auf ein
Trauma zurückzuführen
* Die Daten zur Sicherheit stimmten mit
denen aus früheren Studien mit Hemlibra
überein, wobei keine neuen Signale einer
eingeschränkten Sicherheit beobachtet
wurden
* Die HAVEN-7-Studie wurde in
Zusammenarbeit mit der Hämophilie-A-
Community entwickelt, um zusätzliche
Daten zur prophylaktischen Behandlung
von Säuglingen mit Hämophilie A zu
erhalten
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-12-09), 9. Dezember 2023 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Kadcyla Kadcyla ist die erste zielgerichtete
Brustkrebs Therapie, die bei Personen mit HER2-
positivem Brustkrebs im Frühstadium und
invasiver Resterkrankung nach neoadjuvanter
Behandlung einen signifikanten
Gesamtüberlebensvorteil zeigt
* Ergebnisse der Phase-III-Studie
KATHERINE bestätigen Kadcyla als
Behandlungsstandard für diese
Patientengruppe mit bisher mehr als
82 000 behandelten Personen
* Die Langzeitdaten dieser Studie zeigten
auch einen anhaltenden Nutzen der
adjuvanten Behandlung mit Kadcyla
hinsichtlich des krankheitsfreien
Überlebens im Vergleich zu Herceptin
* Diese Daten wurden in einer mündlichen
Präsentation auf dem San Antonio Breast
Cancer Symposium (SABCS) 2023
vorgestellt und in das offizielle
Presseprogramm aufgenommen
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-12-08b), 8. Dezember 2023 (nur
Englisch)
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Inavolisib Die Kombinationstherapie mit Inavolisib
Brustkrebs verringert das Risiko einer
Krankheitsprogression um 57% bei Personen
mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-
positivem, HER2-negativem Brustkrebs und
PIK3CA-Mutation
* Das oral einzunehmende Prüfpräparat
Inavolisib in Kombination mit
Palbociclib und Fulvestrant führte zu
einer mehr als doppelt so langen
progressionsfreien Überlebenszeit im
Vergleich zu Palbociclib und Fulvestrant
allein
* Die Kombinationstherapie mit Inavolisib
ist ein vielversprechender
Therapieansatz bei vorliegenden PIK3CA-
Mutationen, die oft mit
Therapieresistenzen und einer schlechten
Prognose einhergehen
* Diese neuen Daten wurden in einer
mündlichen Präsentation auf dem SABCS
2023 vorgestellt und den
Gesundheitsbehörden übermittelt
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-12-08), 8. Dezember 2023 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Carmot: Roche schliesst eine verbindliche
CT-388 und CT-996 Vereinbarung zur Übernahme von Carmot
Adipositas Therapeutics ab; das Portfolio von Carmot
CT-868 umfasst drei in der klinischen Entwicklung
Typ-1-Diabetes befindliche Wirkstoffe mit Best-in-Class-
Potenzial für die Behandlung von Adipositas
(Fettleibigkeit) und Diabetes
* Das Forschungs- und
Entwicklungsportfolio von Carmot mit
Inkretinen im klinischen Stadium bietet
grosses Potenzial für die Behandlung von
Adipositas, Diabetes und möglicherweise
weiteren Erkrankungen, dies sowohl im
Rahmen einer Monotherapie als auch in
Kombination mit Produkten von Roche
* Der führende Wirkstoffkandidat CT-388
ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptor-
Agonist, der kurz vor Phase II der
Entwicklung steht und Best-in-Class-
Potenzial für die Behandlung von
Adipositas und damit verbundenen
Begleiterkrankungen besitzt
* Gemäss den Vertragsbedingungen wird
Roche zum Zeitpunkt der Übernahme einen
Kaufpreis von USD 2,7 Milliarden zahlen
sowie bei Erreichen leistungsbezogener
Meilensteine weitere Zahlungen von bis
zu USD 400 Millionen leisten
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-12-04), 4. Dezember 2023 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Elevidys Die EMBARK-Studie zur Duchenne-
Duchenne- Muskeldystrophie (DMD) verfehlt den primären
Muskeldystrophie Endpunkt, zeigt aber positive
Wirksamkeitsergebnisse für alle wichtigen
sekundären funktionalen Endpunkte
* Knaben im Alter von 4-7 Jahren mit DMD,
die mit Elevidys behandelt wurden,
zeigten nach 52 Wochen gegenüber Placebo
eine Verbesserung auf der North-Star-
Ambulatory-Assessment(NSAA)-Skala, die
zur Messung der motorischen Funktion
dient; der primäre Endpunkt wurde jedoch
nicht erreicht
* Für alle wichtigen vorab definierten
sekundären funktionellen Endpunkte, z.
B. Aufstehen vom Boden und 10-Meter-
Gehtest, wurden über alle Altersgruppen
hinweg klinisch bedeutsame und
statistisch signifikante Verbesserungen
beobachtet
* Es zeigten sich keine neuen Signale
einer eingeschränkten Sicherheit; dies
bestätigt das bisher bei Elevidys
beobachtete vorteilhafte und
kontrollierbare Sicherheitsprofil
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-10-30), 30. Oktober 2023 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Telavant: Roche schliesst eine verbindliche
RVT-3101 Vereinbarung zur Übernahme von Telavant ab,
Entzündliche Darmerkrankungen einschliesslich der Rechte an RVT-3101 von
Roivant, einem neuartigen Antikörper gegen
TL1A zur Behandlung von entzündlichen
Darmerkrankungen
* Roche erhielt die Rechte zur
Weiterentwicklung und Herstellung von
RVT-3101 sowie zu dessen Vermarktung in
den USA und Japan zur Behandlung von
entzündlichen Darmerkrankungen und
möglicherweise verschiedenen weiteren
Erkrankungen
* Der Antikörper RVT-3101 steht kurz vor
dem Übergang in die Phase III; er hat
First-in-Class- und Best-in-Disease-
Potenzial, verfügt über einen neuartigen
Wirkmechanismus und hat in Phase-IIb-
Studien zur Behandlung von Colitis
ulcerosa überzeugende Ergebnisse gezeigt
* Roche erhielt mit der Übernahme auch die
Option, eine globale Zusammenarbeit mit
Pfizer einzugehen, welche die
Entwicklung eines bispezifischen
p40/TL1A-Antikörpers der nächsten
Generation betrifft, der sich derzeit in
Phase I befindet
* Gemäss Vertragsbedingungen zahlte Roche
am Tag der Übernahme einen Kaufpreis von
USD 7,1 Milliarden und wird bei
Erreichen kurzfristiger
leistungsbezogener Meilensteine
zusätzliche Zahlungen von USD 150
Millionen leisten
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-10-23), 23. Oktober 2023 (nur
Englisch)
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Weitere Informationen zum Roche-Konzern
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Nachhaltigkeit Roche und Chugai gehören zu den drei
nachhaltigsten Healthcare-Unternehmen in den
Dow Jones Sustainability Indices
* Diese Auszeichnung würdigt das
Engagement von Roche für Nachhaltigkeit
als integralen Bestandteil ihrer
Geschäftsstrategie
* Besonders gut abgeschnitten hat Roche in
den Bereichen Innovationsmanagement,
Zugang zur Gesundheitsversorgung,
Treibhausgasemissionen,
Wassermanagement, Ressourceneffizienz
und Kreislaufwirtschaft, Indikatoren für
die Arbeitspraxis und Menschenrechte
* Roche hat damit zum 15. Mal in Folge
ihre Spitzenposition behauptet
* Roche belegte den dritten und das zu
Roche gehörende Unternehmen Chugai
belegte den zweiten Rang
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-12-15), 15. Dezember 2023 (nur
Englisch)
+---------------------------------+--------------------------------------------+
Verkäufe der Division Pharma
+--------------------+--------------+---------------+--------------+
Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Januar-Dezember 2023 2023 2022 2023 2022 CER CHF
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Division Pharma 44 612 45 551100,0 100,0 6 -2
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
USA 23 606 23 322 52,9 51,2 8 1
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Europa 8 306 8 143 18,6 17,8 6 2
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
Japan 3 745 4 949 8,4 10,9-14 -24
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
International* 8 955 9 137 20,1 20,1 13 -2
+--------------------+------+-------+-----+---------+---+----------+
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer
Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
+------------------------+---------+----------+---------+--------+-------------+
Die 20 meistverkauften Total USA Europa Japan International
Medikamente +-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Mio. % Mio. % Mio. % Mio.% Mio. %
CHF CHF CHF CHF CHF
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Ocrevus
Multiple Sklerose 6 381 134 684 111 166 12 - - 531 31
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Hemlibra
Hämophilie A 4 147 162 493 14 845 18 373 12 436 29
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Perjeta(2)
Brustkrebs 3 768 11 336-7** 776 -8 215 41 441 16
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum 3 766 91 941 4 845 10 419 8 561 29
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Actemra/RoActemra(2)
RA, COVID-19 2 630 51 223 9 775 0 311 3 321 4
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD,
DME, RVO) 2 3573241 914 293 276*** 98138 69 ***
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Xolair(2)
Asthma 2 176 52 176 5 - - - - - -
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Kadcyla(2)
Brustkrebs 1 966 4 757 -2 577-11 102-12 530 43
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
MabThera/Rituxan(2)
Blutkrebs, RA 1 630-15 987 -20 180 -9 24-13 439 -6
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Herceptin(2)
Brust- und Magenkrebs 1 626-16 331 -26 353-14 30-33 912 -13
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Avastin(2)
Verschiedene Krebsarten 1 573-19 484 -19 98-47 318-26 673 -7
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Alecensa
Lungenkrebs 1 502 8 467 9 292 4 212 5 531 11
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie 1 419 39 505 14 509 49 93 26 312 80
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Activase/TNKase
Herzkrankheiten 1 173 61 112 6 - - - - 61 5
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Phesgo
Brustkrebs 1 120 64 423 48 534 52 4 - 159 189
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Polivy
Blutkrebs 837108 340 119 173 36 227129 97 317
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Gazyva/Gazyvaro(2)
Blutkrebs 811 19 395 22 229 24 38-14 149 18
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Ronapreve
COVID-19 525-65 - - 5-95 519-60 1 -99
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Lucentis
Augenkrankheiten 460-52 460 -52 - - - - - -
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
Pulmozyme
Zystische Fibrose 452-10 303 -13 76-18 1 8 72 9
+------------------------+-----+---+-----+----+-----+---+----+---+-----+-------+
**Der Rückgang der Verkäufe von Perjeta in den USA ist hauptsächlich auf eine
Anpassung im Zusammenhang mit staatlichen Programmen zurückzuführen. Ohne diese
Anpassung stiegen die US-Verkäufe von Perjeta um 1%.
** Über 500%
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte
Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine im vierten Quartal 2023
+--------------------------------+---------------------------------------------+
Produkt Meilenstein
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Elecsys HBeAg quant Roche erweitert Hepatitis-Portfolio mit einem
Hepatitis B diagnostischen Test, der die Diagnose und die
Überwachung von Personen mit akuter oder
chronischer Hepatitis B unterstützt
* Elecsys HBeAg quant ist ein Immunoassay,
der für den frühen Nachweis einer akuten
Hepatitis-B-Infektion verwendet werden
kann und in Kombination mit anderen
Laborbefunden und klinischen
Informationen als Indikator für eine
chronische aktive Hepatitis dient
* Der Einzeltest gibt zusammen mit anderen
diagnostischen Assays Auskunft darüber,
ob eine Therapie erforderlich ist und ob
die Behandlungsmassnahmen anschlagen
* Weltweit leiden fast 300 Millionen
Menschen an chronischer Hepatitis B, was
aufgrund des hohen Risikos, an
Leberzirrhose und Leberkrebs zu sterben,
eine grosse Belastung für die
Gesundheitssysteme darstellt
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-11-27), 27. November 2023 (nur
Englisch)
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Elecsys Anti-HEV IgM und ElecsysRoche bringt automatisierte serologische
Anti-HEV IgG Hepatitis-E-Virus-Tests auf den Markt, die
Hepatitis E auf der WHO-Liste der unentbehrlichen
Diagnostika für das Jahr 2023 stehen,
darunter ein Test zum Nachweis akuter HEV-
Infektionen
* Man geht davon aus, dass bei einem
Drittel der Weltbevölkerung das Risiko
besteht, sich mit dem Hepatitis-E-Virus
zu infizieren
* Mit den neuen Tests können akute und
chronische Infektionen bei Personen mit
oder ohne Symptome diagnostiziert werden,
so wie dies von der European Association
for the Study of the Liver (EASL)
empfohlen wird
* Diese Assays vervollständigen das
Testmenü von Roche für die differenzierte
Diagnose akuter viraler
Hepatitisinfektionen, die durch die
Hepatitisviren A, B, C und E verursacht
werden
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-11-16), 16. November 2023 (nur
Englisch)
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Elecsys NfL Test FDA gewährt Elecsys NfL, einem wichtigen Test
Multiple Sklerose für Menschen mit multipler Sklerose, den
Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts
* Elecsys NfL hilft, die
Krankheitsaktivität bei Erwachsenen mit
multipler Sklerose zu erkennen, wodurch
bessere Therapieentscheidungen getroffen
werden können
* Elecsys NfL ist ein minimal invasiver
Test, der sowohl Patientinnen und
Patienten als auch Betreuungspersonen
schnelle Antworten liefert
* Elecsys NfL hat das Potenzial, auch bei
anderen neurologischen Erkrankungen wie
der Alzheimer- und der Huntington-
Krankheit wichtige Erkenntnisse zu
liefern
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-11-09), 9. November 2023 (nur
Englisch)
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Weitere Neuigkeiten der Division Diagnostics
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LumiraDx Roche schliesst eine verbindliche
Point-of-Care- Vereinbarung zur Übernahme der Point-of-Care-
Technologie- Technologie von LumiraDx ab, die verschiedene
plattform diagnostische Modalitäten auf einer einzigen
Plattform kombiniert
* Die innovative Point-of-Care-Lösung
ergänzt das zentralisierte
Diagnostikportfolio von Roche in den
Bereichen klinische Chemie, Immunchemie,
Blutgerinnung und Molekulardiagnostik
sowie in verschiedenen anderen
Therapiebereichen
* Die Technologie von LumiraDx kombiniert
mehrere Point-of-Care-Modalitäten auf
einer einzigen, einfach zu bedienenden
Plattform und ermöglicht so
erschwinglichere und leichter zugängliche
Tests für Patientinnen und Patienten
weltweit
* Gemäss den Vertragsbedingungen wird Roche
einen Kaufpreis von USD 295 Millionen
zahlen und eine zusätzliche Zahlung von
bis zu USD 55 Millionen leisten
Weitere Informationen: Medienmitteilung
(https://www.roche.com/media/releases/med-
cor-2023-12-29), 29. Dezember 2023 (nur
Englisch)
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Verkäufe der Division Diagnostics
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Verkäufe In Millionen In % der Veränderung in
CHF Verkäufe %
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Januar-Dezember 2023 2023 2022 2023 2022 CERCHF
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Division Diagnostics 14 104 17 730100,0 100,0-13 -20
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Kundenbereiche(3)
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Core Lab 7 750 7 775 55,0 43,9 9 0
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Molecular Lab 2 220 3 450 15,7 19,5-30 -36
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Pathology Lab 1 388 1 318 9,8 7,4 14 5
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Point of Care 1 379 3 589 9,8 20,2-58 -62
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Diabetes Care 1 367 1 598 9,7 9,0 -4 -14
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Regionen
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Europa, Nahost und Afrika 4 768 5 888 33,8 33,2-13 -19
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Nordamerika 3 826 5 141 27,1 29,0-21 -26
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Asien-Pazifik 4 496 5 639 31,9 31,8-11 -20
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Lateinamerika 1 014 1 062 7,2 6,0 14 -5
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Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im Jahr 2023:
* Finanzbericht 2023 (http://roche.com/fb23d.pdf)
* Geschäftsbericht 2023 (http://roche.com/ar23d.pdf)
* Präsentation zum Gesamtjahr 2023 (http://roche.com/irp240201-a.pdf) (auf
Englisch)
* Appendix mit Tabellen (http://roche.com/appendix-tables-fy-2023.pdf) (auf
Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen
Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten
Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-
Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz,
um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von
Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem
Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die
Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch
grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung
erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken
in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der
klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von den
Dow Jones Sustainability Indices zum fünfzehnten Mal in Folge als eines der
nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist
auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist
Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com (http://www.roche.com).
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates)
berechnet (Durchschnittswerte für 2022) und alle angegebenen Gesamtbeträge in
CHF ausgewiesen.
[2] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[3] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische
Chemie und CustomBiotech.
Point of Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder direkt
durch die Patientinnen und Patienten selbst.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in
Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und
Genomik.
Diabetes Care: integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter
anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten»,
«rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder
ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder
Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund
verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere
Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische
Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3)
Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung
behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung,
Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender
Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von
vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch
Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche
Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11)
negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend
interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für
die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten
Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Telefon: +41 61 688 8888 / E-Mail: media.relations@roche.com
(mailto:media.relations@roche.com)
Hans Trees, PhD Nathalie Altermatt
Phone: +41 79 407 72 58 Phone: +41 79 771 05 25
Simon Goldsborough Karsten Kleine
Tel. +44 797 32 72 915 Phone: +41 79 461 86 83
Nina Mählitz Kirti Pandey
Phone: +41 79 327 54 74 Phone: +49 172 6367262
Dr. Rebekka Schnell Sileia Urech
Phone: +41 79 205 27 03 Phone: +41 79 935 81 48
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