Acurx Pharmaceuticals ISIN: US00510M1045 Gesundheit : Biotechnologie
Acurx Pharmaceuticals Aktie
• Geld
1,062
• Brief
1,114
Marktkapitalisierung
18,3 Mio. EUR
KGV
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DerPaul,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:11 Uhr
Mit anderen Worten, es könnte heute für viele (auch für Institutionelle anleger) eine Gelegenheit zum Einstieg sein. Nur meine Meinung 😃😃😃
DerPaul,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:09 Uhr
Herr DeLuccia fügte hinzu: „Ich danke allen unseren Prüfärzten für klinische Studien und ihren Mitarbeitern und Patienten, die an der Studie teilgenommen haben, sowie allen unseren Stakeholdern, die mit ihrer Unterstützung dazu beigetragen haben, diesen wichtigen Meilenstein der klinischen Entwicklung zu erreichen, der der Kommerzialisierung für Patienten einen Schritt näher kommt.“ -Benötigt eine vielversprechende neue Klasse von Antibiotika zur Behandlung von CDI.
David P. Luci , Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens, erklärte: „Letztendlich wird der Markt das Antibiotikum der Wahl für die Erstbehandlung von CDI bestimmen. Da wir jedoch planen, mit den zulassungsrelevanten klinischen Studien der Phase 3 zu beginnen, sind wir der Ansicht, dass Ibezapolstat scheint die Eigenschaften für einen ultimativen Wettbewerbsvorteil zu haben, einschließlich hoher klinischer Heilungsraten, geringer wiederkehrender Infektionen, minimaler Störungen des Mikrobioms und Herstellungseffizienzen, die eine wettbewerbsfähige Preisgestaltung ermöglichen. Wir glauben, dass der Markt diese Vorteile erkennen und schätzen wird.“
Das Unternehmen erkennt den Monat November als C. difficile- Bewusstseinsmonat an, der von den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) festgelegt wurde, und unterstützt die Arbeit der Peggy Lillis Foundation und der C Diff Foundation bei der Sensibilisierung, Aufklärung und Förderung Prävention, Behandlungen, klinische Studien und Umweltsicherheit von Clostridioides difficile ( C. difficile )-Infektionen weltweit. Bitte besuchen Sie ihre Websites:
Peggy Lillis Foundation: https://cdiff.org/
Cdiff Foundation: https://cdifffoundation.org/ .
DerPaul,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:09 Uhr
Kevin Garey , PharmD, MS, Professor und Vorsitzender des University of Houston College of Pharmacy, Hauptforscher für Mikrobiomaspekte des klinischen Ibezapolstat-Studienprogramms und Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von Acurx, erklärte: „Diese Ergebnisse bestätigen und erweitern unsere Daten aus der offenen Studie.“ Markierungskomponente der Phase-2-Studie und Nachweis der starken Aktivität von Ibezapolstat gegen C. difficile . Ich gehe davon aus, dass unsere laufenden Mikrobiomstudien die mikrobiologische Ausrottung von C. difficile bestätigen und auch Mikrobiomveränderungen vergleichen werden, um das Wissen über die Anti-CDI-Rezidiveigenschaften von Ibezapolstat zu erweitern . Unsere früheren Daten zeigten, dass Ibezapolstat unerwartet andere Firmicutes zusammen mit dem wichtigen Actinobacteria phylum, das für die Aufrechterhaltung eines gesunden Mikrobioms notwendig ist, verschont. Diese Eigenschaften in Verbindung mit der Fähigkeit von Ibezapolstat, das Verhältnis von sekundären zu primären Gallensäuren im Dickdarm günstig zu erhöhen, legen nahe dass Ibezapolstat die Wahrscheinlichkeit eines CDI-Rezidivs im Vergleich zur Standardtherapie Vancomycin verringern kann.“
Robert J. DeLuccia , Executive Chairman von Acurx, erklärte: „Diese von Ibezapolstat beobachteten Ergebnisse der klinischen Heilungsrate sind beeindruckend für ein Prüfantibiotikum in einer Phase-2-Studie für CDI. Sie verbessern unsere wissenschaftliche Beweisbasis erheblich und bieten unserer Ansicht nach eine solide Unterstützung.“ für ein voraussichtliches Ende der Phase 2 der FDA-Sitzung gegen Ende des ersten Quartals nächsten Jahres, gefolgt vom Übergang zu klinischen Phase-3-Studien. Weitere Analysen sekundärer und explorativer Endpunkte der klinischen Phase-2b-Studie werden folgen, sobald sie verfügbar sind Dazu gehören: anhaltende und erweiterte klinische Heilungsraten von bis zu 94 Tagen, systemische Exposition gegenüber Ibezapolstat, vergleichende Auswirkungen auf das Darmmikrobiom und vom Patienten berichtete Ergebnisse.“
DerPaul,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:08 Uhr
Die insgesamt beobachtete klinische Heilungsrate in den kombinierten Phase-2-Studien bei Patienten mit CDI betrug 96 % (25 von 26 Patienten), basierend auf 10 von 10 Patienten (100 %) in Phase 2a in der modifizierten Intent-to-Treat-Population, plus 15 von 16 (94 %) Patienten in Phase 2b in der Pro-Protokoll-Population, die während der Behandlung mit Ibezapolstat eine klinische Heilung erlebten. Ibezapolstat wurde gut vertragen, wobei bei drei Patienten jeweils ein leichtes unerwünschtes Ereignis auftrat, das vom verblindeten Prüfer als arzneimittelbedingt eingestuft wurde. Alle drei Ereignisse waren gastrointestinaler Natur und verschwanden ohne Behandlung. Es gab keine drogenbedingten Behandlungsabbrüche oder drogenbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder andere besorgniserregende Sicherheitsbefunde. Im Vancomycin-Kontrollarm der Phase 2b kam es bei 14 von 14 Patienten zu einer klinischen Heilung. Das Unternehmen ist zuversichtlich, dass wir auf der Grundlage der gepoolten klinischen Heilungsrate von Ibezapolstat der Phase 2 von 96 % und der historischen Heilungsrate von Vancomycin von etwa 81 % (Vancocin®-Verschreibungsinformationen, Januar 2021) in Phase 2 die Nichtunterlegenheit von Ibezapolstat gegenüber Vancomycin nachweisen werden 3 Studien gemäß den geltenden FDA Guidance for Industry (Oktober 2022).
Laut Stuart Johnson , MD, Professor für Medizin an der Loyola University (Infektionskrankheiten) und Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von Acurx: „Ich bin sehr ermutigt durch die sich häufenden Daten, die zeigen, dass Ibezapolstat bei der Behandlung von CDI klinisch mit Vancomycin vergleichbar ist. Da es nur eines gibt.“ Da es sich neben Vancomycin um ein anderes Antibiotikum handelt, das für die Behandlung dieser schweren Erkrankung zugelassen ist, besteht ein klarer Bedarf an weiteren Therapeutika der ersten Wahl in unserem Repertoire. Darüber hinaus ist die Weiterentwicklung eines kleinen synthetischen Moleküls mit einem neuartigen bakteriziden Mechanismus zur Behandlung von CDI in diesem Zusammenhang besonders wichtig Ära der aufkommenden antimikrobiellen Resistenz. Ich unterstütze die Entscheidung des Unternehmens, die Phase-2-Studie zu beenden und Phase 3 zu planen, sehr.“
DerPaul,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:07 Uhr
2. November 2023 /PRNewswire/ -- Acurx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ACXP ) („Acurx“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das eine neue Klasse niedermolekularer Antibiotika für entwickelt schwer zu behandelnde bakterielle Infektionen, gab heute Wirksamkeitsergebnisse aus der klinischen Phase-2-Studie (Phase-2a-Segment und Phase- 2b -Segment) von Ibezapolstat zur Behandlung von C. difficile- Infektionen (CDI) bekannt.
Das Unternehmen hatte zuvor bekannt gegeben, dass es beschlossen hat, den Vancomycin-kontrollierten Studienabschnitt der Phase 2b vorzeitig abzubrechen, basierend auf aggregierten Blinddaten, die eine hohe beobachtete klinische Heilungsrate ohne aufkommende Sicherheitsbedenken zeigen. Das Unternehmen traf diese Entscheidung in Absprache mit seinen medizinischen und wissenschaftlichen Beratern auf der Grundlage der überzeugenden klinischen Beobachtung, dass die klinische Heilungsrate für Ibezapolstat in den offenen Phase-2a- und den verblindeten Phase-2b-Segmenten voraussichtlich bei mindestens 90 % liegen wird Sicherheitsbedenken festgestellt. Auch andere Faktoren beeinflussten die Entscheidung, darunter die Kosten für die Aufrechterhaltung klinischer Studienzentren und das schwierige Einschreibungsumfeld in den USA aufgrund der COVID-19-Pandemie und ihrer Folgen.
Die Phase -2b- Studie war ursprünglich als Nicht-Minderwertigkeitsstudie (NI) konzipiert und wurde später um eine vorläufige Wirksamkeitsanalyse mit Überprüfung durch ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee (IDMC) erweitert. Die Entscheidung, die Studie aufgrund verblindeter klinischer Beobachtungen vorzeitig zu beenden, machte eine Zwischenanalyse, eine IDMC-Überprüfung und eine NI-Bewertung überflüssig. Das Unternehmen kam in Absprache mit seinen klinischen und statistischen Experten zu dem Schluss, dass die Darstellung der klinischen Heilungsraten für den primären Wirksamkeitsendpunkt die am besten geeignete Darstellung der klinischen Aktivität von Ibezapolstat bei der Behandlung von CDI ist.
DerPaul,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:06 Uhr
Also ich hab meinen Bestand verdoppelt hier die News in voller länge:
https://www.prnewswire.com/news-releases/acurx-announces-positive-top-line-ibezapolstat-phase-2-efficacy-results-with-96-clinical-cure-rate-in-patients-with-c-difficile-infection-301975406.html
DerPaul,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:04 Uhr
legen nahe dass Ibezapolstat die Wahrscheinlichkeit eines CDI-Rezidivs im Vergleich zur Standardtherapie Vancomycin verringern kann.“
Robert J. DeLuccia , Executive Chairman von Acurx, erklärte: „Diese von Ibezapolstat beobachteten Ergebnisse der klinischen Heilungsrate sind beeindruckend für ein Prüfantibiotikum in einer Phase-2-Studie für CDI. Sie verbessern unsere wissenschaftliche Beweisbasis erheblich und bieten unserer Ansicht nach eine solide Unterstützung.“ für ein voraussichtliches Ende der Phase 2 der FDA-Sitzung gegen Ende des ersten Quartals nächsten Jahres, gefolgt vom Übergang zu klinischen Phase-3-Studien. Weitere Analysen sekundärer und explorativer Endpunkte der klinischen Phase-2b-Studie werden folgen, sobald sie verfügbar sind Dazu gehören: anhaltende und erweiterte klinische Heilungsraten von bis zu 94 Tagen, systemische Exposition gegenüber Ibezapolstat, vergleichende Auswirkungen auf das Darmmikrobiom und vom Patienten berichtete Ergebnisse.“
Herr DeLuccia fügte hinzu: „Ich danke allen unseren Prüfärzten für klinische Studien und ihren Mitarbeitern und Patienten, die an der Studie teilgenommen haben, sowie allen unseren Stakeholdern, die mit ihrer Unterstützung dazu beigetragen haben, diesen wichtigen Meilenstein der klinischen Entwicklung zu erreichen, der der Kommerzialisierung für Patienten einen Schritt näher kommt.“ -Benötigt eine vielversprechende neue Klasse von Antibiotika zur Behandlung von CDI.
David P. Luci , Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens, erklärte: „Letztendlich wird der Markt das Antibiotikum der Wahl für die Erstbehandlung von CDI bestimmen. Da wir jedoch planen, mit den zulassungsrelevanten klinischen Studien der Phase 3 zu beginnen, sind wir der Ansicht, dass Ibezapolstat scheint die Eigenschaften für einen ultimativen Wettbewerbsvorteil zu haben, einschließlich hoher klinischer Heilungsraten, geringer wiederkehrender Infektionen, minimaler Störungen des Mikrobioms und Herstellungseffizienzen, die eine wettbewerbsfähige Preisgestaltung ermöglichen. Wir glauben, dass der Markt diese Vorteile erkennen und schätzen wird.“
Das Unternehmen erkennt den Monat November als C. difficile- Bewusstseinsmonat an, der von den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) festgelegt wurde, und unterstützt die Arbeit der Peggy Lillis Foundation und der C Diff Foundation bei der Sensibilisierung, Aufklärung und Förderung Prävention, Behandlungen, klinische Studien und Umweltsicherheit von Clostridioides difficile ( C. difficile )-Infektionen weltweit. Bitte besuchen Sie ihre Websites:
Peggy Lillis Foundation: https://cdiff.org/
Cdiff Foundation: https://cdifffoundation.org/
DerPaul,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:03 Uhr
Acurx gibt positive Top-Line-Wirksamkeitsergebnisse der Phase 2 von Ibezapolstat mit einer klinischen Heilungsrate von 96 % bei Patienten mit C. difficile-Infektion bekannt
l
llamar85,
Hauptforum
, 02.11.2023 13:00 Uhr
neue Einstiegschancen?
l
llamar85,
Hauptforum
, 02.11.2023 12:59 Uhr
ganz schön gesunden, warum das?
DerPaul,
Hauptforum
, 27.10.2023 19:55 Uhr
Die heutigen Gewinnchargen bei 4,5 Euro und 5 Euro abgeholt. Die nächste ist auf 5,5 Euro gestellt
DerPaul,
Hauptforum
, 26.10.2023 22:20 Uhr
Heute wieder nach und nach eingestiegen. Mein gesamt-ek liegt bei 4,03. Wahnsinns Abschluss da ist im Laufe des Tages garantiert was durchgesickert weil anderst ist der heutige Handelstag nicht zu erklären und bei den Amis geht's ja noch in der afterhour bis 2:00 Uhr unserer Zeit weiter.
DerPaul,
Hauptforum
, 19.10.2023 16:39 Uhr
FDA ist nicht damit einverstanden dass die Phase 2 Studie nach perfekter Performance frühzeitig beendet wird/wurde. Warten bis es unten ist und wieder einsteigen um dann stück für stück ne Langzeitposition aufzubauen. Das Medikament ist Bombe, war in der Studie bis dato absolut fehlerfrei und perfekt. Jetzt heißt es warten bis es unten angelangt ist
DerPaul,
Hauptforum
, 13.10.2023 17:02 Uhr
Nächste Gewinncharge bei 5 Euro rausgeholt hab noch ne zweite bei 6,0 Euro gesetzt mal sein ob die heute auch noch kommt. Mein EK nach wie vor 2,62 😊👍🏼😊
DerPaul,
Hauptforum
, 13.10.2023 11:38 Uhr
Bin gespannt ob das heute ab 3,60herum wieder steigt oder nicht. Ich überlege nämlich gerade teile der Gewinne dieses schätzchens hier wieder reinzupacken. Meiner Meinung nach wird es heute wieder phasenweise gut raufgehen
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Realtime / Verzögert
Börsennotierung
| Marktkapitalisierung in EUR |
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| 18,3 Mio. |
| Anzahl der Aktien |
| 16,9 Mio. |
Termine
| 03/25 | Quartalsmitteilung |
|---|---|
| 05/25 | Quartalsmitteilung |
Standortregion
| Land | USA |
|---|---|
| Kontinent | Amerika |
| Region | Nördliches Amerika |
| Abkommen | USMCA |
Grundlegende Daten zur Acurx Pharmaceuticals Aktie
| Finanzdaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Gewinn je Aktie (EPS) | -0,48 | -1,82 | -1,04 | -1,08 | -0,89 | - | - |
| Cash-Flow | -3,4 Mio. | -5,0 Mio. | -7,5 Mio. | -9,8 Mio. | - | - | - |
| Eigenkapitalquote | 83,80 % | 93,63 % | 78,01 % | 60,53 % | - | - | - |
| Verschuldungsgrad | 19,34 | 6,80 | 28,18 | 65,19 | - | - | - |
| EBIT | -4,6 Mio. | -12,9 Mio. | -24,2 Mio. | -29,2 Mio. | - | - | - |
| Fundamentaldaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
| Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV) | - | -6,08 | -6,12 | -5,25 | - | - | - |
| Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) | - | -2,41 | -3,83 | -3,55 | -1,49 | - | - |
| Bilanzdaten | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024e | 2025e | 2026e |
| Ergebnis vor Steuern | -4,6 Mio. | -12,7 Mio. | -12,1 Mio. | -14,6 Mio. | - | - | - |
| Steuern | - | -67 Tsd. | -1.224 | - | - | - | - |
| Jahresüberschuss/–fehlbetrag | - | -12,7 Mio. | -12,1 Mio. | - | - | - | - |
Info Acurx Pharmaceuticals Aktie
Acurx Pharmaceuticals
Acurx Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Antibiotika zur Behandlung bakterieller Infektionen. Der führende Antibiotika-Kandidat des Unternehmens ist Ibezapolstat, ein neuartiger Wirkmechanismus, der auf das Enzym Polymerase IIIC abzielt und eine klinische Studie der Phase IIa zur Behandlung von Patienten mit Clostridium difficile-Infektionen abgeschlossen hat. Das Unternehmen entwickelt außerdem ACX-375C, ein potenzielles orales und parenterales Medikament zur Behandlung von grampositiven Bakterien, einschließlich Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus, Vancomycin-resistenten Enterokokken und Penicillin-resistenten Streptokokken-Pneumonien. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Staten Island, New York. Die Acurx Pharmaceuticals Aktie gehört zur Branche Gesundheit und dem Wirtschaftszweig Biotechnologie.
Kursentwicklung
Der letzte Kurs der Acurx Pharmaceuticals Aktie liegt bei 1,088 EUR (28. Nov, 21:27:00 Uhr). Damit ist die Acurx Pharmaceuticals Aktie zum Vortag um +0,37 % gestiegen und liegt mit +0,004 EUR über dem Schlusskurs vom letzten Handelstag. Auf einen Monat gesehen, hat die Acurx Pharmaceuticals Aktie mittlerweile -36,80 % verloren. Im Zeitraum eines Jahres, hat die Acurx Pharmaceuticals Aktie mit -68,55 %, keine gute Performance hinlegen können. Derzeit notiert die Aktie mit +12,64 % über ihrem 52-Wochen Tief aber bleibt mit -332,90 % unter dem 52-Wochen Hoch.
Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV)
Das letzte für Acurx Pharmaceuticals an uns übermittelte Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV) aus 2023, liegt bei -5,25 und entspräche somit ungefähr der -5-fachen Kursnotierung gegenüber dem Cash-Flow. Das Kurs-Cashflow-Verhältnis setzt den Aktienkurs eines Unternehmens mit seinem Cash-Flow ins Verhältnis. Der Wert gibt das Vielfache vom Aktienpreis im Vergleich zum Cash-Flow an. Je hoher das KCV, desto teurer ist ein Unternehmen. Das Kurs-Cashflow-Verhältnis errechnet sich aus dem aktuellen Aktienkurs geteilt durch den Cash-Flow pro Aktie. Mit dem aus 2023 übermitteltem Cash-Flow von -9,8 Mio., beträgt der Cash-Flow pro Aktie -0,58 EUR und ergibt mit dem aktuellen Kurs der Acurx Pharmaceuticals Aktie von 1,088 EUR ein Kurs-Cashflow-Verhältnis von aktuell -1,88 und kann im Durchschnitt eines breiten Aktienmarktes als niedriger Wert und somit als gut bewertet werden. Jedoch sollte dieser Wert Branchenspezifisch betrachtet werden, da der Cash-Flow von vielen Faktoren wie u. a. Abschreibungen beeinflusst wird.
Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV)
Für Acurx Pharmaceuticals wird das Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) für 2024 mit -1,49 angegeben. Ein veröffentlichtes KGV aus Abschlussberichten eines Unternehmens wird, insbesondere bei Aktiengesellschaften mit mehr als einer Aktiengattung, wie Stamm- und Vorzugsaktien, mit den Durchschnittswerten der Aktien berechnet. Pauschale Aussagen darüber, ob eine Aktie kaufenswert ist oder nicht, lässt die Kennzahl zum Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) nicht ohne weiteres zu. Ein niedriger KGV-Wert kann je nach Kontext positiv bewertet werden und deutet auf ein "günstiges" Unternehmen hin. Umgekehrt können Unternehmen mit einem niedrigen KGV auch hohe Verlustrisiken bergen. Eine umfassende Aktienanalyse kann das KGV jedoch nicht ersetzen, weshalb sie nur als Orientierungshilfe dienen sollte.