CRISPR Therapeutics WKN: A2AT0Z ISIN: CH0334081137 Kürzel: CRSP Gesundheit : Biotechnologie

Kurs zur CRISPR Therapeutics Aktie • Geld 45,00 (166 Stk) • Brief 47,00 (166 Stk)
46,00 EUR
±0,00 %±0,00
23. Nov, 11:00:07 Uhr, Lang & Schwarz
Marktkapitalisierung 4,1 Mrd. EUR
KGV -9,19
Ergebnis je Aktie -5,1393 EUR
k.A. % HL Intervall: k.A. High: k.A. Low: k.A. Börse: k.A.
k.A. % HL Intervall: k.A. High: k.A. Low: k.A. Börse: k.A.
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Themen entdecken
A
Andante, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 11. Nov 16:10 Uhr
Zehn Prozent Plus bisher, allein heute. Die letzten Zahlen mussten wohl erst mal verdaut werden. Na dann..
H725
H725, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 1. Nov 19:32 Uhr
Hat Cathie schon wieder zugeschlagen? Oder was ist heute passiert?
DocMoertie
DocMoertie, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 13. Okt 22:02 Uhr
Schaue auch oft hier rein. Bin aber nicht mehr investiert
M
Maddog1985, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 11. Okt 15:12 Uhr
Cathie wood hat sich eingedeckt
F
FatherChristmas, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 9. Okt 8:34 Uhr
Weiß jemand was über kommende Termine etc? Ist ja ruhigst geworden. Vllt Kaufzeitpunkt?
Ardilla
Ardilla, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 5. Okt 13:59 Uhr
Ja
H725
H725, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 29. Sep 8:51 Uhr
Noch jemand hier?
A
Antizykler, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 22.07.2024 22:51 Uhr
Weiß jemand, wann hier neue Zulassungen, Studienergebnisse o.ä. mal wieder anstehen?
A
Andante, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 18.07.2024 22:02 Uhr
Schaukelbörse..
H725
H725, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 16.07.2024 18:46 Uhr
Und ab geht die Post 🚀
A
Andante, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 16.07.2024 16:27 Uhr
Da ist der Startschuss
A
Andante, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 04.07.2024 21:57 Uhr
Von Chart her könnte es sinnvoll sein, demnächst zu kaufen. Viel Luft nach oben.
D
DocM, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 25.06.2024 20:59 Uhr
Bin damals bis 80€ hoch und habe sehr spät verkauft. Der Laden ist gut, aber der Absturz kam für mich unerwartet und ist immer noch nicht nachvollziehbar
H725
H725, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 22.06.2024 18:28 Uhr
Ich hoffe es doch sehr
D
DocM, CRISPR THERAPEUT. … Hauptdiskussion, 12.06.2024 20:22 Uhr
Kommt das Ding wieder zurück?
Themen zum Wert
1 CRISPR THERAPEUT. SF -,03 Hauptdiskussion
Kursdetails
Spread
4,26
Geh. Stück
0
Eröffnung
46,00
Vortag
46,00
Tageshoch
46,00
Tagestief
46,00
52W Hoch
84,25
52W Tief
26,75
Tagesvolumen
in USD gehandelt 2,0 Mio. Stk
in EUR gehandelt 0 Stk
in CHF gehandelt 350 Stk
Gesamt 2,0 Mio. Stk
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NYS 47,54 300 Stk 48,31 300 Stk 1732323600 02:00 57.305 Stk 47,90 USD
TTMzero RT (USD) 1732309233 22. Nov 44,91 USD
AMEX 43,55 100 Stk 55,00 300 Stk 1732323600 02:00 47,73 USD
UTP Consolidated 47,88 6.100 Stk 47,91 500 Stk 1732323600 02:00 1,5 Mio. Stk 47,88 USD
Lang & Schwarz 45,00 166 Stk 47,00 166 Stk 1732356007 11:00 46,00 EUR
London 1732300449 22. Nov 1.489 Stk 47,72 USD
BX Swiss 40,99 282 Stk 41,41 282 Stk 1732122001 20. Nov 350 Stk 42,00 CHF
Nasdaq 47,88 6.100 Stk 47,91 500 Stk 1732323600 02:00 410 Tsd. Stk 47,88 USD
ges. 1.973.347 Stk
Realtime / Verzögert
Börsennotierung
Marktkapitalisierung in EUR
4,1 Mrd.
Anzahl der Aktien
88,5 Mio.
Termine
02/25 Quartalsmitteilung
05/25 Quartalsmitteilung
Standortregion
LandSchweiz
KontinentEuropa
RegionWesteuropa
AbkommenOECD
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Grundlegende Daten zur CRISPR Therapeutics Aktie
Finanzdaten 2020 2021 2022 2023 2024e 2025e 2026e
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) 15.311,00 6,36 4.065,00 13,73 - - -
Gewinn je Aktie (EPS) -4,97 4,93 -8,30 -1,89 -5,1393 - -
Cash-Flow -0,2 Mrd. 539,0 Mio. -0,5 Mrd. -0,3 Mrd. - - -
Eigenkapitalquote 91,04 % 87,19 % 83,61 % 84,45 % - - -
Verschuldungsgrad 9,84 14,69 19,60 18,42 - - -
EBIT -0,4 Mrd. 373,5 Mio. -0,7 Mrd. -0,2 Mrd. - - -
Fundamentaldaten 2020 2021 2022 2023 2024e 2025e 2026e
Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV) -45,03 10,78 -6,42 -19,56 - - -
Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) -30,81 15,37 -4,90 -33,12 -9,19 - -
Bilanzdaten 2020 2021 2022 2023 2024e 2025e 2026e
Umsatzerlöse 543 Tsd. 913,1 Mio. 436 Tsd. 371,2 Mio. - - -
Ergebnis vor Steuern -0,3 Mrd. 379,5 Mio. -0,7 Mrd. -0,2 Mrd. - - -
Steuern 809 Tsd. 1,9 Mio. -0,3 Mio. 2,9 Mio. - - -
Jahresüberschuss/–fehlbetrag -0,3 Mrd. 377,7 Mio. -0,7 Mrd. -0,2 Mrd. - - -

Info CRISPR Therapeutics Aktie

CRISPR Therapeutics

Die CRISPR Therapeutics AG, ein Unternehmen für Gen-Editierung, konzentriert sich auf die Entwicklung von genbasierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten unter Verwendung seiner CRISPR-Plattform (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9). Bei CRISPR/Cas9 handelt es sich um eine Gene-Editing-Technologie, die präzise gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio an therapeutischen Programmen in einer Reihe von Krankheitsbereichen, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine Ex-vivo-CRISPR-Genveränderungstherapie zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellkrankheit, bei der die hämatopoetischen Stammzellen des Patienten so verändert werden, dass sie hohe Mengen an fetalem Hämoglobin in den roten Blutkörperchen produzieren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CTX110, ein von einem Spender stammendes, gen-editiertes allogenes CAR-T-Prüfpräparat, das auf den Cluster of Differentiation 19 abzielt; CTX120, ein von einem Spender stammendes, gen-editiertes allogenes CAR-T-Prüfpräparat, das auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt, zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms; und CTX130, ein von einem Spender stammendes, gen-editiertes allogenes CAR-T-Prüfpräparat, das auf den Cluster of Differentiation 70 abzielt, zur Behandlung verschiedener solider Tumoren und hämatologischer Malignome. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen VCTX210, einen gen-editierten, aus Stammzellen gewonnenen Produktkandidaten für die Behandlung von Typ-1-Diabetes, und VCTX211, einen allogenen, gen-editierten, aus Stammzellen gewonnenen Produktkandidaten für die Behandlung von T1D. Das Unternehmen unterhält strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics. Die CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Zug, Schweiz. Die CRISPR Therapeutics Aktie gehört zur Branche Gesundheit und dem Wirtschaftszweig Biotechnologie.

Kursentwicklung

Der letzte Kurs der CRISPR Therapeutics Aktie liegt bei 46,00 EUR (23. Nov, 11:00:07 Uhr). Somit hat sich die CRISPR Therapeutics Aktie gegenüber dem Vortag noch nicht bewegt. Auf einen Monat gesehen, konnte die CRISPR Therapeutics Aktie um +6,73 % zulegen. Im Zeitraum eines Jahres, hat die CRISPR Therapeutics Aktie mit -28,96 %, keine gute Performance hinlegen können. Derzeit notiert die Aktie mit +41,85 % über ihrem 52-Wochen Tief aber bleibt mit -83,15 % unter dem 52-Wochen Hoch.

Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV)

Das Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) wurde von CRISPR Therapeutics zuletzt in 2023 mit 13,73 angegeben. Für Analysten stellen KUV-Werte unter eins eine Unterbewertung der jeweiligen Aktie dar. Das Kurs-Umsatz-Verhältnis unterliegt jedoch permanenten Schwankungen und sollte nicht als einzige Kennzahl betrachtet werden. Nach den uns zur Verfügung stehenden Daten, läge das KUV für die CRISPR Therapeutics Aktie aktuell bei 10,97 und wäre für Aktienanalysten per Definition nicht besonders empfehlenswert, da die Aktie überbewertet zu sein scheint.

Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV)

Das letzte für CRISPR Therapeutics an uns übermittelte Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV) aus 2023, liegt bei -19,56 und entspräche somit ungefähr der -20-fachen Kursnotierung gegenüber dem Cash-Flow. Das Kurs-Cashflow-Verhältnis setzt den Aktienkurs eines Unternehmens mit seinem Cash-Flow ins Verhältnis. Der Wert gibt das Vielfache vom Aktienpreis im Vergleich zum Cash-Flow an. Je hoher das KCV, desto teurer ist ein Unternehmen. Das Kurs-Cashflow-Verhältnis errechnet sich aus dem aktuellen Aktienkurs geteilt durch den Cash-Flow pro Aktie. Mit dem aus 2023 übermitteltem Cash-Flow von -0,3 Mrd., beträgt der Cash-Flow pro Aktie -2,94 EUR und ergibt mit dem aktuellen Kurs der CRISPR Therapeutics Aktie von 46,00 EUR ein Kurs-Cashflow-Verhältnis von aktuell -15,64 und kann im Durchschnitt eines breiten Aktienmarktes als niedriger Wert und somit als gut bewertet werden. Jedoch sollte dieser Wert Branchenspezifisch betrachtet werden, da der Cash-Flow von vielen Faktoren wie u. a. Abschreibungen beeinflusst wird.

Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV)

Für CRISPR Therapeutics wird das Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) für 2024 mit -9,19 angegeben. Ein veröffentlichtes KGV aus Abschlussberichten eines Unternehmens wird, insbesondere bei Aktiengesellschaften mit mehr als einer Aktiengattung, wie Stamm- und Vorzugsaktien, mit den Durchschnittswerten der Aktien berechnet. Mit den uns vorliegenden Daten könnte man aktuell ein Kurs-Gewinn-Verhältnis für CRISPR Therapeutics in Höhe von -26,51 berechnen. Bei dieser Berechnung ist zu beachten, dass wir hierbei die bereitgestellten Daten zum Fehlbetrag in Höhe von -0,2 Mrd. EUR aus 2023 nutzen, diesen Wert durch die 88,5 Mio. ausstehenden Aktien teilen und mit dem aktuellen Kurs 46,00 EUR verrechnen. Pauschale Aussagen darüber, ob eine Aktie kaufenswert ist oder nicht, lässt die Kennzahl zum Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) nicht ohne weiteres zu. Ein niedriger KGV-Wert kann je nach Kontext positiv bewertet werden und deutet auf ein "günstiges" Unternehmen hin. Umgekehrt können Unternehmen mit einem niedrigen KGV auch hohe Verlustrisiken bergen. Eine umfassende Aktienanalyse kann das KGV jedoch nicht ersetzen, weshalb sie nur als Orientierungshilfe dienen sollte.

CRISPR Therapeutics AG, notiert unter dem Börsenkürzel „CRSP“ an der NASDAQ, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Genom-Editierungstherapien spezialisiert hat. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Zug, Schweiz, nutzt die bahnbrechende CRISPR/Cas9-Technologie, um gezielte Veränderungen im genetischen Material von Zellen vorzunehmen. Diese innovative Methode hat das Potenzial, eine Vielzahl von schweren Krankheiten zu behandeln, einschließlich genetischer Störungen, Krebs und Infektionskrankheiten.

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics wurde 2013 gegründet und hat sich seitdem zu einem führenden Unternehmen im Bereich der Genom-Editierung entwickelt. Die CRISPR/Cas9-Technologie ermöglicht präzise und effiziente Veränderungen in der DNA und eröffnet damit neue Möglichkeiten für die Behandlung von Krankheiten, die bisher als unheilbar galten. Das Unternehmen arbeitet an einer Reihe von Programmen in der präklinischen und klinischen Entwicklung, darunter Therapien für die Behandlung von Blutkrankheiten, Krebs und anderen Krankheiten.

Marktstellung und Wettbewerbsvorteile

CRISPR Therapeutics gehört zu den Pionieren in der Anwendung der CRISPR/Cas9-Technologie in der Medizin. Das Unternehmen hat durch seine innovativen Forschungsansätze und strategischen Partnerschaften, unter anderem mit Unternehmen wie Vertex Pharmaceuticals, eine starke Position im Markt für Genom-Editierung aufgebaut. Diese Partnerschaften verstärken die Entwicklungskapazitäten und beschleunigen die klinische Umsetzung der Therapien.

Finanzielle Leistung

Als biotechnologisches Entwicklungsunternehmen befindet sich CRISPR Therapeutics in der Investitionsphase, die durch hohe Forschungs- und Entwicklungskosten gekennzeichnet ist. Das Unternehmen erzielt Einnahmen hauptsächlich aus Kooperations- und Lizenzvereinbarungen. Investitionen in Forschung und Entwicklung sind wesentlich, um die Pipeline von Therapien voranzutreiben und kommerzielle Erfolge zu erzielen.

Herausforderungen und Risiken

Die größten Herausforderungen für CRISPR Therapeutics liegen in den technischen und regulatorischen Hürden der Genom-Editierung. Die Entwicklung von Gen-Therapien ist komplex und kostspielig, und es bestehen erhebliche Unsicherheiten bezüglich der langfristigen Auswirkungen und der Sicherheit dieser Therapien. Zudem ist das regulatorische Umfeld für neue Gen-Editierungstherapien streng und kann die Entwicklung und Markteinführung neuer Therapien beeinflussen.

Investitionsüberlegungen

Für Investoren bietet CRISPR Therapeutics die Möglichkeit, an der Spitze einer revolutionären Technologie im Bereich der Genetik zu investieren. Das große Potenzial der CRISPR/Cas9-Technologie zur Behandlung und möglicherweise Heilung von genetischen Krankheiten bietet langfristige Wachstumschancen. Dennoch sollten Investoren die Risiken und die Volatilität berücksichtigen, die mit Investitionen in hochinnovative, aber noch nicht bewährte Technologien verbunden sind.

Fazit

Zusammenfassend ist CRISPR Therapeutics ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das führend in der Entwicklung von CRISPR-basierten Genom-Editierungstherapien ist. Trotz der finanziellen und technischen Herausforderungen positioniert sich das Unternehmen an der Spitze der genetischen Medizin und könnte in Zukunft bedeutende Auswirkungen auf die Behandlung genetischer Erkrankungen haben.