Patrys WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N

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Patrys Limited 1.028 Follower:innen 17 Std. - mQuartalsbericht Patrys Limited hat heute seinen vierteljährlichen Tätigkeitsbericht und den Anhang 4C zum vierteljährlichen Cashflow-Bericht für das am 30. September 2024 endende Quartal veröffentlicht. Zu den Höhepunkten in diesem Zeitraum gehören: Spezifikationsprüfung des Arzneimittels aus dem GMP-Produktionslauf von PATDX1 abgeschlossen; Basierend auf den Ergebnissen der Spezifikationstests wird Patrys seine internen Entwicklungsanstrengungen auf PAT-DX3 konzentrieren und nach Partnerschafts- oder Lizenzierungsmöglichkeiten für PAT-DX1 suchen; - Barmittel und kurzfristige Investitionen in Höhe von 1,3 Mio. USD am 30. September 2024, wobei im laufenden Quartal eine F&E-Rückerstattung von 1,3 Mio. USD erwartet wird Lesen Sie die heutige ASX-Mitteilung hier https://Inkd.in/gszQAP5X $PAB #ASX #Forschung #Innovation

https://www.linkedin.com/posts/patrys-limited_asx-research-innovation-activity-7257167048273743872-y-LK?utm_source=share&utm_medium=member_android

Oder der Doktor hat ein Ass im Ärmel, das vielleicht Interesse besteht, an einer Zusammenarbeit mit nen Pharmariesen, die suchen ja auch immer nach Möglichkeiten, wir werden sehen.

Dann heißt es jetzt erstmal wieder lange warten

Ja leider😢

< 02861190 patrys Der Vorstandsvorsitzende und Geschäftsführer von Patrys, Dr. James Campbell, sagte: "Wir sind zwar nach wie vor der Meinung, dass PAT-DX1 ein großes Potenzial für eine Reihe von therapeutischen Anwendungen hat, aber die spezielle Produktoptimierung, die sich herausgestellt hat und die erforderlich ist, um dieses einzigartige Molekül zuverlässig herzustellen, ist besser auf die Ressourcen größerer Industrieunternehmen abgestimmt. Dies ist eine Enttäuschung sowohl für die Aktionäre als auch für den Vorstand und das Management von Patrys. PAT-DX1 hat sich jedoch als anspruchsvolles Molekül erwiesen, das in mehreren Produktionsläufen hergestellt und gereinigt werden muss. Wir glauben, dass es im besten Interesse des Unternehmens und seiner Aktionäre ist, unsere zukünftigen Entwicklungsaktivitäten und Investitionen auf PAT-DX3 und nicht auf PAT-DX1 zu konzentrieren, während wir andere Möglichkeiten zur Weiterentwicklung unserer Deoxymab-Technologie weiter prüfen." <

Danke für die Infos. Keine gute Nachricht

Von Faktfinder, wohl ein Rückschlag,naja ich hab Zeit,leider Wartespiel.🤔😢🙈

Fakt Vier: PAB verfügt weder über die Kapazität, Ressourcen für die Verbesserung des Produkts bereitzustellen, damit es länger hält, noch über die Kapazität, klinische Studien vorzubereiten, die sofort nach der Herstellung von PAT-DX 1 durchgeführt werden könnten. Fakt Fünf: Aufgrund der Fakten Eins, Zwei, Drei und Vier wird PAT-DX 1 an ein großes Pharmaunternehmen vermarktet, das über die Ressourcen verfügt, um es in die Klinik zu bringen. PAB ist natürlich nicht in der Lage, einen Zeitplan dafür bereitzustellen, wann ein solcher Partner oder Kunde einer Teilnahme zustimmen wird. Fakt sechs: PAT-DX 3 unterliegt nicht den gleichen Problemen, da es ein ganzes Partikel und kein Fragment ist, und hat, wenn es in Studien am Menschen erfolgreich ist, potenzielle Märkte mit ungedecktem Bedarf. Meine Meinung ist nur DYOR PAB Preis bei Veröffentlichung

Die Fakten scheinen in einer überwältigenden Enttäuschung begraben zu sein. Ich bin enttäuscht, aber so ist das nun einmal mit der Biotechnologie. Zum Glück ist jedoch nicht alles verloren: Fakt Eins: Der Produktionslauf war erfolgreich. Fakt Zwei: PAT-DX 1 würde sich wahrscheinlich im gefrorenen Zustand verschlechtern, sodass es in sechs bis zwölf Monaten nicht mehr sicher verwendet werden könnte, wenn andernfalls eine Phase-1-Studie am Menschen mit der Rekrutierung von Patienten beginnen würde. Fakt Drei: Wenn der Produktionslauf heute oder letzte Woche an Patienten verwendet werden könnte, wäre er sicher, da er erfolgreich hergestellt wurde.

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05:27 DA ( PATRYS | PAT-DX1 GMP spec... patrys PAT-DX1 GMP-Spezifikation Test-Update Hallo Im Namen von Patrys Ltd (ASX:PAB) möchte ich das folgende Update bezüglich des kürzlich abgeschlossenen GMP Herstellungslaufs von PAT-DX1 geben. Patrys' Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) hat das Unternehmen darüber informiert, dass die Genehmigungen der Qualitätssicherung und der Qualitätskontrolle für die überarbeiteten Spezifikationsprüfungsprotokolle noch ausstehen und die endgültigen Produktprüfungen daher noch nicht abgeschlossen sind. Dementsprechend wurde dem Unternehmen mitgeteilt, dass die Spezifikationstests für die im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 hergestellte Arzneimittelsubstanz nun voraussichtlich in der ersten Hälfte des Monats Oktober 2024 abgeschlossen sein werden. Wie bereits erwähnt, müssen diese Spezifikationstests erfolgreich abgeschlossen werden, damit das Arzneimittelmaterial für die Verwendung in klinischen Studien freigegeben werden kann. Verzögerungen bei den Spezifikationstests und der Freigabe des Arzneimittels wirken sich direkt auf den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten für PAT-DX1 aus. ASX-VERÖFFENTLICHUNG