XPhyto Therapeutics WKN: A2PPTN ISIN: CA98421R1055 Kürzel: 4XT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich denke, dass mit dem lancierten Verkauf nun eine gute Basis für 1 EUR gefunden wurde. Wenn Meldungen zu weiteren Verträgen kommen, die ja in Vorbereitung sind (vgl. letzte Meldung), stehen wir schnell wieder bei 1,50 bis sogar 2 EUR.

Sacken jetzt wieder ab nach unten 🙈die paar Teststation die den Test haben machen nicht viel🤷🏻‍♂️

Wie und wo auch immer; etwas Medienpräsenz wäre durchaus angebracht.

Weil sie das nur senden wenn auch Kohle läuft 🤷🏻‍♂️lieber pushen sie ein Chinatest🙈

Was macht dich da so sicher Michi?

Wird nix in NTV kommen 🤷🏻‍♂️

Die Vektor Pharma TF GmbH ("Vektor Pharma") mit Sitz in Uttenweiler, Baden-Württemberg, Deutschland, ist eine 100%ige Tochtergesellschaft von XPhyto. Sie ist führend in der Entwicklung von Dünnschicht-Arzneimittelformulierungen, insbesondere von transdermalen Pflastern und oral auflösbaren Streifen zur Verabreichung pharmazeutischer Wirkstoffe zur Behandlung von Schmerzen und neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und der Parkinson-Krankheit. Vektor Pharma verfolgt eine skalierbare Geschäftsstrategie, die sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von generischen und hybrid-generischen Medikamentenformulierungen konzentriert, die das Potenzial für niedrigere Entwicklungskosten, geringere regulatorische Risiken und eine schnellere Markteinführung bieten. Die führenden Produkte sind eine hybrid-generische CBD-Arzneimittelformulierung, die die firmeneigene ODF-Plattform (Oral Dissolvable Film) nutzt, um präzise und effiziente CBD-Dosierungen für die Behandlung bestimmter Formen von Epilepsie im Kindesalter zu liefern, sowie ein generisches Rotigotin-Pflaster für die langsame und gleichmäßige Freisetzung des Wirkstoffs über einen Zeitraum von 24 Stunden. Weitere Einzelheiten und Strategien zu diesen klinischen Programmen werden zu gegebener Zeit bekannt gegeben, wenn die CBD-ODF und das Rotigotin-Pflaster in Pilot- bzw. Zulassungsstudien eintreten. 3a-diagnostics 3a-diagnostics GmbH ("3a-diagnostics" oder "3a") ist eine 100%ige deutsche Tochtergesellschaft von XPhyto mit Sitz südöstlich von Stuttgart, Deutschland. 3a's speichelbasierte Plattform zur Erkennung von Krankheiten bietet XPhyto das Potential, den Diagnostik- und Schnelltestmarkt mit proprietären Technologien in einem zeitgemäßen und schnell wachsenden Teilbereich der Diagnostikindustrie zu verändern. 3a's Coronavirus (COVID-19) Portfolio umfasst "Covid-ID Lab", eine Point-of-Care PCR-Schnelltestplattform mit CE-Kennzeichnung ("CE-IVD"), die für den Verkauf in Europa zugelassen ist, sowie einen oralen auflösbaren Biosensor für ultra-kostengünstige Selbsttests, der sich derzeit in der Produktentwicklung befindet. 3a verfügt über ein Portfolio von oralen Biosensoren für Infektionen im Mund und für Influenza. Die EU-Registrierung für 3as Produkt eines Biosensors für Entzündungen im Mund wurde Ende 2021 vorgenommen.

IRW-PRESS: XPhyto Therapeutics Corp.: XPhyto berichtet über seine drei Hauptgeschäftsbereiche Vancouver, Kanada, und Uttenweiler, Deutschland (8. Februar 2022) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) ("XPhyto" oder "das Unternehmen") freut sich, über seine drei Geschäftsbereiche im Rahmen seiner Strategie für Produktentwicklung, Vermarktung und Umsatzsteigerung zu berichten: I) Vektor Pharma, II) 3a-diagnostics und III) XPhyto Laboratories. Vektor Pharma Die Vektor Pharma TF GmbH ("Vektor Pharma") mit Sitz in Uttenweiler, Baden-Württemberg, Deutschland, ist eine 100%ige Tochtergesellschaft von XPhyto. Sie ist führend in der Entwicklung von Dünnschicht-Arzneimittelformulierungen, insbesondere von transdermalen Pflastern und oral auflösbaren Streifen zur Verabreichung pharmazeutischer Wirkstoffe zur Behandlung von Schmerzen und neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und der Parkinson-Krankheit. Vektor Pharma verfolgt eine skalierbare Geschäftsstrategie, die sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von generischen und hybrid-generischen Medikamentenformulierungen konzentriert, die das Potenzial für niedrigere Entwicklungskosten, geringere regulatorische Risiken und eine schnellere Markteinführung bieten. Die führenden Produkte sind eine hybrid-generische CBD-Arzneimittelformulierung, die die firmeneigene ODF-Plattform (Oral Dissolvable Film) nutzt, um präzise und effiziente CBD-Dosierungen für die Behandlung bestimmter Formen von Epilepsie im Kindesalter zu liefern, sowie ein generisches Rotigotin-Pflaster für die langsame und gleichmäßige Freisetzung des Wirkstoffs über einen Zeitraum von 24 Stunden. Weitere Einzelheiten und Strategien zu diesen klinischen Programmen werden zu gegebener Zeit bekannt gegeben, wenn die CBD-ODF und das Rotigotin-Pflaster in Pilot- bzw. Zulassungsstudien eintreten. 3a-diagnostics 3a-diagnostics GmbH ("3a-diagnostics" oder "3a") ist eine 100%ige deutsche Tochtergesellschaft von XPhyto mit Sitz südöstlich von Stuttgart, Deutschland. 3a's speichelbasierte Plattform zur Erkennung von Krankheiten bietet XPhyto das Potential, den Diagnostik- und Schnelltestmarkt mit proprietären Technologien in einem zeitgemäßen und schnell wachsenden Teilbereich der Diagnostikindustrie zu verändern. 3a's Coronavirus (COVID-19) Portfolio umfasst "Covid-ID Lab", eine Point-of-Care PCR-Schnelltestplattform mit CE-Kennzeichnung ("CE-IVD"), die für den Verkauf in Europa zugelassen ist, sowie einen oralen auflösbaren Biosensor für ultra-kostengünstige Selbsttests, der sich derzeit in der Produktentwicklung befindet. 3a verfügt über ein Portfolio von oralen Biosensoren für Infektionen im Mund und für Influenza. Die EU-Registrierung für 3as Produkt eines Biosensors für Entzündungen im Mund wurde Ende 2021 vorgenommen.

Das wäre ja der Oberhammer!

Danke Matze, bin gespannt vielleicht klappt es ja, dass NTV darüber berichtet !

Das sind super Neuigkeiten!

https://www.spiegel.de/politik/deutschland/corona-politik-lauterbach-rudert-zurueck-anspruch-auf-pcr-test-bleibt-bestehen-a-b4cc6992-69e0-48ed-8bcc-d0ebf14e786d

Man werde für jeden weiterhin einen PCR-Test als Bestätigung anbieten können. Mit den Inzidenzen, die man jetzt habe und noch erwarte, könne man das durchhalten, sagte Lauterbach. In einem Entwurf für eine Änderung der Testverordnung, der vor wenigen Tagen bekannt wurde, war noch geplant, den Anspruch auf Nachtestung nach positivem Selbst- oder Schnelltest an einer Teststation zunächst auszusetzen.

Doch keine Änderung bei der Teststrategie: Wer einen positiven Schnelltest hat, kann auch künftig hinterher einen PCR-Test machen. Laut Gesundheitsminister Lauterbach reichen die Laborkapazitäten dafür aus.

Gut gemacht Matze!