Xortx WKN: A3EUNZ ISIN: CA98420Q3061 Kürzel: XRTX Forum: Aktien User: Dabene
1,33 USD
+2,31 %+0,03
14. Nov, 02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 2.735
B
Br0ker4life,
14.04.2023 13:45 Uhr
0
Sorry 0,647€ 🤓🚀🚀🚀
B
Br0ker4life,
14.04.2023 13:44 Uhr
0
Und nochmals bei so einer Firma ist NIE etwas sicher... Wenn es aber kommt 🚀🚀🚀 so und nun genieße ich die 60 Cent und freue mich auf 🚀🚀🚀
m
morgenwieder,
14.04.2023 13:38 Uhr
1
Es gibt genügend Beispiele die beweisen dass ODS nichts zu bedeuten hat wenn es keine Zulassung gibt.Wo sind die Studie-Unterlagen, Resultaten????
B
Br0ker4life,
14.04.2023 13:30 Uhr
0
Ok dann halte ich wie bei grüneheide dagegen und sage Orphan Drug Status sieht gut aus das sie es bekommen könnten und FDA Meeting sieht auch vielversprechend aus
m
m
morgenwieder,
14.04.2023 13:17 Uhr
0
Morgenwieder Apropo IND "Am 31. März 2022 reichte das Unternehmen einen Antrag auf Zulassung von XRx-008 als Prüfpräparat („IND“) für die Behandlung einer fortschreitenden Nierenerkrankung aufgrund der ADPKD ein und erhielt dafür am 5. Mai die Genehmigung der FDA." https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16527652-xortx-update-erfolgen-2022-geplanten-meilensteinen-2023
Endlich vernünftige Info.
B
Br0ker4life,
14.04.2023 13:05 Uhr
0
Und egal wann wer eingekauft hat, hätten sie auf dich gehört wären sie bei 40 Cent raus, mit mir wären das aber >+50% da meine Prognose gestimmt hat
C
B
Br0ker4life,
14.04.2023 13:02 Uhr
0
Stimmt und die sehen wie falsch du mit deinen Prognosen liegst
"30 Cent..."
Gut das die meisten nicht auf solche wie dich hören (hoffe ich zumindest aber das Resultat sehen sie ja jetzt: 65 Cent 🚀🚀🚀)
B
Br0ker4life,
14.04.2023 12:54 Uhr
0
Grüneheide=morgenwieder? 🤔🤓
B
Br0ker4life,
14.04.2023 12:54 Uhr
0
Nö ich frage mich nur was solche leute wie du hier machen... Mir wäre die Zeit zu schade in einem Forum zu sein und über etwas zu diskutieren bei dem ich nicht einmal investiert bin. Aber gut gibt genügend die wissen anscheinend nichts mit ihrer Zeit anzufangen 🤓
Br0ker4life,
14.04.2023 12:53 Uhr
0
Morgenwieder
Apropo IND
"Am 31. März 2022 reichte das Unternehmen einen Antrag auf Zulassung von XRx-008 als Prüfpräparat („IND“) für die Behandlung einer fortschreitenden Nierenerkrankung aufgrund der ADPKD ein und erhielt dafür am 5. Mai die Genehmigung der FDA."
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16527652-xortx-update-erfolgen-2022-geplanten-meilensteinen-2023
m
morgenwieder,
14.04.2023 12:51 Uhr
0
Brauche ich deine Genehmigung?
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