Xortx WKN: A3EUNZ ISIN: CA98420Q3061 Kürzel: XRTX Forum: Aktien User: Dabene

Wunderbar, und wann rechnest du mit eine Zulassung? In 5j, 10j,oder vielleicht niemals

Grüneheide Schön wie du wie immer andere Themen einfach verschlingst "Unternehmen können für ein Medikament gegen eine seltene Krankheit lange vor der Zulassung den Orphan Drug-Status beantragen. Wird das Medikament zugelassen, erhält es in der EU eine zehnjährige Marktexklusivität, die unabhängig vom Patentschutz gilt und auch ähnliche Wettbewerber-Medikamente vom Markt fern hält, solange diese nicht überlegen sind (oder einen Versorgungsengpass überwinden helfen)."

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Broker4life:Fast track designation ist keine Zulassung.Du scheinst dich nicht so gut aus zu kennen.Aber andere Personen kritisieren machst du gerne

Xortx muss erst noch eine IND bekommen.Die sind Meilenweit entfernt von eine Zulassung

SAB Biotherapeutics Granted Fast Track Designation from FDA for SAB-176 Influenza Immunotherapy with High Cross-Reactivity to Multiple Strains of Influenza

Grünheide hat es korrekt beschrieben.Dieses " Mittelchen" senkt die Harnsäure im Blut.Die Ursache ist nicht wichtig, aber **** missbraucht Covid gerne, um es "wichtiger" aussehen zu lassen.

Schaut euch mal sab biotherapeutics an. Gestern FDA Zulassung erhalten und davor nur runter gegangen. Wäre bei X O R T X genauso möglich. Risiko ist immer dabei und Garantie gibt es keine. Aber hohes Risiko = hoher möglicher Gewinn

Wäre für das Medikament sogar "besser"

Alles blabla.Covid ist wieder so ein Mode Wort.So lange wenn die Haupterkrankung nicht geheilt wird ist es nur eine Symptom Bekämpfung.

Man sollte sich halt auch mit einem Unternehmen befassen...

... sondern brauchen selbst eine mit Studien etc

Auch wieder 101 ist für die Folgen von Covid nutzbar und das gilt sicherlich nicht für alle anderen trotz vermeintlich gleichen Wirkstoff, hast darauf die Zulassung dann dürfen andere das nicht einfach auch nehmen

XRx-101 (targeting COVID-19-induced acute kidney injury), is currently in its pre-IND stage, while their XRx-225 candidate (targeting Type 2 diabetic nephropathy) remains in its nonclinical stage. With a positive 2022 behind them, and 2023 filled with clinical progression milestones to meet, XRTX notes that they are looking into pursuing additional funding and potential partnership discussions to aid in continuing the development of XORLO.

Richtig genauso wie XRX-OXY-301 und XRX-OXY-302. Grüneheide versteht leider nicht das Pharma Unternehmen auch "einfache" Produkte benötigen. Woher sollte sonst Geld kommen?