Xortx WKN: A3EUNZ ISIN: CA98420Q3061 Kürzel: XRTX Forum: Aktien User: Dabene

...das wissen wir ja schon https://www.irw-press.com/de/news/xortx-therapeutics-inc-fda-bescheinigt-xorlotm-berechtigung-zur-beschleunigten-zulassung_70384.html?isin=CA98420Q2071

Bald bekommen die ein Schreiben

Wann wird die Aktie eigentlich vom NASDAQ genommen? Dann wird es auch nochmal schön fallen

Aber positiv zu erwähnen ist dass sie eine positive Sitzung hatten mit die FDA

Kein Wunder verkaufen die Aktionäre

Und die wollen Mitte 23 mit diese Studie Anfangen obwohl noch keine Partner und Endpunkte bekannt sind.

Vielleicht kann es liefern.Witzig finde ich folgende Aussage: Auf Grundlage dieser Informationen wird **** nun den/ die primären klinischen Endpunkte und die Entwicklungsstrategie in Abstimmung mit den laufenden Gesprächen mit POTENZIELLEN Partner für das entsprechende Asset auswählen.

JaxT Naja man sieht ja wie es ist, Top Meldung kommt und es geht runter. Warum also jetzt nicht guten Gewinn mitnehmen und dann wieder rein. Es dauert ja nach wie vor dennoch zeigt es ja das es eben KEINE typische Kanadabude ist sondern ein Unternehmen das auch liefern kann und wird!

Hahahaha. Dafür dass du hier gepusht hast wie ein Weltmeister bist du aber früh raus 😂. Ich informiere dann wenn ich dieses Jahr um die 5-6 Euro verkaufe bei dieser Witz Marktkapitalisierung für ein Produkt mit ODD und Chance auf fast FDA Approval…

Und bei 0,40-0,50 Euro wieder einsteigen. 👍🏻

Bei 0,69€ raus

War mal wieder typisch, News kommt und nichts passiert :D Naja egal bin dennoch mal bei 0,69€ und warte ab, EK waren 0,60€ daher alles gut ;-)

is pleased to announce completion of a positive and constructive Type D meeting with the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) which resulted in the identification of additional clinical endpoints potentially available for accelerated approval and further understanding of the FDA expectations for the accelerated approval of XORLO™ for the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease (“ADPKD”).

Oder übersehe ich etwas?

Normalerweise hat man glaube ich 3 Tagen um eine Ad Hoc Meldung zu machen.Meeting Typ -D mit FDA am 1 Mai.Meldung morgen oder Freitag