Technischer Ausbruch:
Diese Kupferaktie ist in den letzten 52 Wochen um 300 % gestiegen!
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Xortx WKN: A3EUNZ ISIN: CA98420Q3061 Kürzel: XRTX Forum: Aktien User: Dabene
1,31 EUR
±0,00 %±0,00
2. Nov, 12:58:48 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 2.735
m
morgenwieder,
04.05.2023 23:32 Uhr
0
Aber positiv zu erwähnen ist dass sie eine positive Sitzung hatten mit die FDA
m
morgenwieder,
04.05.2023 23:31 Uhr
1
Kein Wunder verkaufen die Aktionäre
m
morgenwieder,
04.05.2023 23:30 Uhr
1
Und die wollen Mitte 23 mit diese Studie Anfangen obwohl noch keine Partner und Endpunkte bekannt sind.
m
morgenwieder,
04.05.2023 23:28 Uhr
1
Vielleicht kann es liefern.Witzig finde ich folgende Aussage: Auf Grundlage dieser Informationen wird **** nun den/ die primären klinischen Endpunkte und die Entwicklungsstrategie in Abstimmung mit den laufenden Gesprächen mit POTENZIELLEN Partner für das entsprechende Asset auswählen.
B
Br0ker4life,
04.05.2023 15:13 Uhr
0
JaxT
Naja man sieht ja wie es ist, Top Meldung kommt und es geht runter. Warum also jetzt nicht guten Gewinn mitnehmen und dann wieder rein. Es dauert ja nach wie vor dennoch zeigt es ja das es eben KEINE typische Kanadabude ist sondern ein Unternehmen das auch liefern kann und wird!
J
JaxT,
04.05.2023 15:00 Uhr
0
Hahahaha. Dafür dass du hier gepusht hast wie ein Weltmeister bist du aber früh raus 😂. Ich informiere dann wenn ich dieses Jahr um die 5-6 Euro verkaufe bei dieser Witz Marktkapitalisierung für ein Produkt mit ODD und Chance auf fast FDA Approval…
A
B
Br0ker4life,
04.05.2023 13:41 Uhr
0
War mal wieder typisch, News kommt und nichts passiert :D Naja egal bin dennoch mal bei 0,69€ und warte ab, EK waren 0,60€ daher alles gut ;-)
B
Br0ker4life,
04.05.2023 13:08 Uhr
0
is pleased to announce completion of a positive and constructive Type D meeting with the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) which resulted in the identification of additional clinical endpoints potentially available for accelerated approval and further understanding of the FDA expectations for the accelerated approval of XORLO™ for the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease (“ADPKD”).
m
morgenwieder,
03.05.2023 22:21 Uhr
0
Oder übersehe ich etwas?
m
morgenwieder,
03.05.2023 22:21 Uhr
0
Normalerweise hat man glaube ich 3 Tagen um eine Ad Hoc Meldung zu machen.Meeting Typ -D mit FDA am 1 Mai.Meldung morgen oder Freitag
gschmordin,
03.05.2023 13:48 Uhr
0
Heute nochmals nachgekauft, glaub das könnte ein super Invest werden....
m
B
Br0ker4life,
27.04.2023 9:44 Uhr
0
Abverkauf geht weiter 🛬🛬🛬🛬
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