Xortx WKN: A3EUNZ ISIN: CA98420Q3061 Kürzel: XRTX Forum: Aktien User: Dabene
1,44 USD
+0,70 %+0,01
7. Nov, 02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 2.735
B
Br0ker4life,
14.04.2023 18:56 Uhr
0
X o r t x hätte auch bei 30Cent stehen können, was passiert ist wissen wir alle 🤣🤓
B
Br0ker4life,
14.04.2023 18:54 Uhr
0
Oder andere Pharma Aktien die ohne news einfach mal +600%... Gibt genügend Beispiele die gepusht werden
A
A2A,
14.04.2023 18:53 Uhr
0
Gutes Beispiel ist Nrxp mit J.Javitt.Fast track designation für Aviptadil. Und noch viele andere.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5595174/
A
m
morgenwieder,
14.04.2023 18:42 Uhr
1
So geht das mit small caps
morgenwieder,
14.04.2023 18:42 Uhr
0
Hätte,könnte,sollte.....wie MDCN heute -99%
https://www.finscreener.org/mdcn-medican-enterprises-inc-35806i
B
Br0ker4life,
14.04.2023 17:30 Uhr
0
Oder sowas wie P e t r o s Pharma KÖNNTE passieren. Heute +600% mit small caps geht das easy
C
Create111,
14.04.2023 15:23 Uhr
3
Hätte, könnte, sollte….wir werden sehen was passiert…ich bin schon gut im plus da ich später rein bin, drücke aber auch allen, die es nicht sind, die Daumen ihre Kohle wieder zu bekommen bzw. zu vervielfachen oder zumindest eine ordentliche Rendite zu bekommen. Ist mir leider einfach zu doof, dieses abartige bashing….
B
Br0ker4life,
14.04.2023 13:45 Uhr
0
Sorry 0,647€ 🤓🚀🚀🚀
B
Br0ker4life,
14.04.2023 13:44 Uhr
0
Und nochmals bei so einer Firma ist NIE etwas sicher... Wenn es aber kommt 🚀🚀🚀 so und nun genieße ich die 60 Cent und freue mich auf 🚀🚀🚀
m
morgenwieder,
14.04.2023 13:38 Uhr
1
Es gibt genügend Beispiele die beweisen dass ODS nichts zu bedeuten hat wenn es keine Zulassung gibt.Wo sind die Studie-Unterlagen, Resultaten????
B
Br0ker4life,
14.04.2023 13:30 Uhr
0
Ok dann halte ich wie bei grüneheide dagegen und sage Orphan Drug Status sieht gut aus das sie es bekommen könnten und FDA Meeting sieht auch vielversprechend aus
m
m
morgenwieder,
14.04.2023 13:17 Uhr
0
Morgenwieder Apropo IND "Am 31. März 2022 reichte das Unternehmen einen Antrag auf Zulassung von XRx-008 als Prüfpräparat („IND“) für die Behandlung einer fortschreitenden Nierenerkrankung aufgrund der ADPKD ein und erhielt dafür am 5. Mai die Genehmigung der FDA." https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16527652-xortx-update-erfolgen-2022-geplanten-meilensteinen-2023
Endlich vernünftige Info.
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