Wobsy Valneva WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: zigerman89

1,957 EUR
+0,20 %+0,004
22. Dec, 19:00:24 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 1.109
avenlav
avenlav, 29.02.2024 11:34 Uhr
1
Gute News und es geht abwärts! Unglaublich 😂
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 29.02.2024 7:06 Uhr
0
New's☘️🙋‍♂️
F
Fichte46, 20.02.2024 14:54 Uhr
0
🥹😳
Lake377
Lake377, 20.02.2024 14:15 Uhr
0
??
Lake377
Lake377, 20.02.2024 14:15 Uhr
0
Was hier heute passiert !!
zigerman89
zigerman89, 17.02.2024 3:25 Uhr
0

Hat jemand Kenntnisse von Nebenwirkungen mit valneva oder hat sich selber damit impfen lassen und kann mal berichten?

Im Thread "Inventar der VLA Geimpften" sind soweit alle bisherigen Erfahrungen
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 15.02.2024 7:12 Uhr
0
New"s☘️🙋‍♂️
Luckiberti
Luckiberti, 08.02.2024 22:09 Uhr
0
Hat jemand Kenntnisse von Nebenwirkungen mit valneva oder hat sich selber damit impfen lassen und kann mal berichten?
avenlav
avenlav, 06.02.2024 19:51 Uhr
1
11,43% aufwärts und der Kurs scheint festzuhängen. Versteh mal einer die Märkte...
Lake377
Lake377, 05.02.2024 8:31 Uhr
0
Yes 93mio Umsatz
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 05.02.2024 7:17 Uhr
1
News...☘️
Mimo78
Mimo78, 22.01.2024 12:45 Uhr
0
Danke für deine Antwort 👍🏻
F
Freund_Witali, 22.01.2024 12:44 Uhr
1
Von unserem Forumsmitglied Tonia, 15. Jan 16:25 Uhr " vielen Dank für Ihre Fragen zu unserem Unternehmen. Chikungunya-Impfstoff Wie am 10. November, dem Tag der FDA-Zulassung, angekündigt, wird Valneva Anfang 2024 mit der Vermarktung von IXCHIQ® in den USA beginnen. Valneva wird eine Umsatzprognose für IXCHIQ® abgeben, sobald wir mehr Transparenz haben. Diese Umsatzprognose hängt von einer Reihe von Faktoren ab, u.a. von dem Preis, zu dem wir den Impfstoff verkaufen können, von den Empfehlungen, die wir bei der Sitzung des U.S. Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) erhalten werden, die Ende Februar 2024 stattfinden wird, sowie von der Annahme dieser Empfehlungen durch die Ärzte. Drei weitere Zulassungsanträge werden derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur, Health Canada und der brasilianischen Gesundheitsbehörde Anvisa geprüft, mit möglichen Zulassungen im Jahr 2024. Lyme Borreliose-Impfstoff Pfizer und Valneva haben die Rekrutierung der Phase 3 VALOR-Studie für Lyme Borreliose-Impfstoffkandidat VLA15 im Dezember 2023 abgeschlossen. 9.437 Probanden wurden in Borreliose endemischen Gebieten der USA, Europa und Kanada in die Studie eingeschlossen. Die VALOR-Studie wird voraussichtlich bis Ende 2025 abgeschlossen sein. Pfizer beabsichtigt im Jahr 2026 Zulassungsanträge in den USA und Europa einzureichen. "
Mimo78
Mimo78, 22.01.2024 12:29 Uhr
0
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