Wobsy Valneva WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: zigerman89
2,274 EUR
-1,39 %-0,032
6. Jan, 22:26:25 Uhr,
Tradegate
Kommentare 1.111
www.wl.de,
13.06.2023 11:42 Uhr
0
Chick: "... Warum könnte sich die Krankheit hierzulande (D) zunehmend verbreiten? ..." >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
https://www.rnd.de/gesundheit/chikungunya-wie-gefaehrlich-ist-die-tropenkrankheit-N57U4MEPXBB5DNSB5W6TNSCCAQ.html
www.wl.de,
13.06.2023 11:37 Uhr
0
Chick: "... Test unter realen Bedingungen steht noch aus... " >>>>>>>>
https://science.apa.at/power-search/14096066727326504958
zigerman89,
13.06.2023 10:19 Uhr
0
Lancet ist so DAS Journal für medizinische Forschung. Werd mir heute im Verlauf des Tages reinziehen, was da drin steht :)
Lake377,
13.06.2023 7:29 Uhr
0
Kann man ja bald Mal sein Geld wieder bekommen 😜
Lake377,
13.06.2023 7:29 Uhr
0
Top
GruenHorn,
13.06.2023 7:12 Uhr
1
13. Juni 2023
Saint-Herblain (Frankreich), 13. Juni 2023 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen pivotale Phase-3-Daten für seinen Single-Shot Impfstoffkandidaten, VLA1553, in der weltweit führenden medizinischen Fachzeitschrift mit Peer-Review – The Lancet – veröffentlicht hat.
Der Artikel mit dem Titel “Safety and immunogenicity of a single-shot live-attenuated chikungunya vaccine: a double-blind, multicenter, randomized, placebo-controlled phase 3 trial” ("Sicherheit und Immunogenität einer Einzeldosis lebend-attenuierten Chikungunya-Impfstoffs: eine doppelblinde, multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie") enthält eine detaillierte Analyse der Phase-3-Ergebnisse und zeigt, dass VLA1553 eine sehr hohe Seroresponse-Rate von 98,9% in Studienteilnehmern 28 Tage nach Erhalt der Einzeldosis ausgelöst hat. Dieses Immunogenitätsprofil war bei jüngeren und älteren Erwachsenen ähnlich, und in 96 % der Studienteilnehmer wurde auch sechs Monate nach der Impfung weiterhin Seroresponse gezeigt. VLA1553 war allgemein sicher und wurde von jüngeren und älteren Erwachsenen gleichermaßen gut vertragen. Die Lancet Publikation kann über den folgenden Link abgerufen werden:
https://valneva.com/press-release/valneva-announces-publication-of-its-chikungunya-vaccine-candidate-phase-3-data-in-the-lancet/?lang=de
S
Schreiner123,
13.06.2023 7:09 Uhr
0
News, der Link wurde aber nicht angenommen, als ich Ihn rein kopieren wollte
www.wl.de,
06.06.2023 13:01 Uhr
0
10 Jahre Valneva (WERBUNG!!): >>>
https://www.youtube.com/watch?v=wkQNTl9CHys
zigerman89,
30.05.2023 20:56 Uhr
0
Richtig, ein von der MHRA genehmigtes Medikament ist in UK zugelassen: England, Wales, Schottland und Nordirland. Und wie WL sagte, nicht im Rest des Commonwealth (Kanada, Australien etc) - ein wesentlicher Unterschied zwischen CW und EU.
www.wl.de,
30.05.2023 13:26 Uhr
1
die MHRA ist nicht gleichzusetzen mit der EMA in Europa
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