Wobsy Valneva WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: zigerman89

1,957 EUR
+0,20 %+0,004
22. Dec, 19:00:24 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 1.109
Lake377
Lake377, 25.10.2023 22:23 Uhr
0
Siehe Corona Impfung
Lake377
Lake377, 25.10.2023 22:23 Uhr
1
Was bringt eine Zulassung wenn man nichts verkauft....
g
gustl2019, 25.10.2023 22:22 Uhr
0

Dann bekommen wir ja in 2 Jahren die Zulassung 😂

Auch dann brauchen wir positive Nachrichten:-)
Ranisch69
Ranisch69, 25.10.2023 21:14 Uhr
0
Hört sich sehr gut an! EMA soll dieses Mal Gas geben!
Rossirost
Rossirost, 25.10.2023 19:02 Uhr
0
Aber nur bei Abnahme von 1000 Impfungen! Spaß bei Seite...hört sich doch gut an!
Lake377
Lake377, 25.10.2023 18:25 Uhr
0
Dann bekommen wir ja in 2 Jahren die Zulassung 😂
Rossirost
Rossirost, 25.10.2023 18:19 Uhr
1
https://valneva.com/press-release/valneva-files-for-chikungunya-vaccine-authorization-with-ema-and-announces-chmp-accelerated-assessment/?lang=de Sehr schön...
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 21.10.2023 22:12 Uhr
1

Ich bin auch kein Basher und werde oft so bezeichnet

Dann wende Dich an die, die so etwas zu Dir sagen. Ich mache das nicht. Von miir kommt evtl. ein humorvoller Spruch, den vieleicht ein paar Spatzenhirne nicht verstehen. Schönes WE✌️
Jens08
Jens08, 21.10.2023 20:13 Uhr
0
Ich bin auch kein Basher und werde oft so bezeichnet
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 21.10.2023 20:00 Uhr
3

Hast du doch schon im anderen Forum nachgefragt 🎃 denk fast schon das hier auch wie in anderen Aktien Foren Doppelaccounte bestehen die nur aufs Pushen ausgelegt sind .........

Ich möchte nur die Informationen weitergeben die ich habe. Das tue ich im HF und hier. Das "Neue" an dem Merkur -Bericht ist, dass, wenn man scrollt und sich durchklickt, Valneva und Vla1553 erwähnt wird. Ich emfinde das "beruhigend", weil oft wird Valneva in Berichten nicht mit Firmennamen erwähnt. Ich bin bestimmt kein Pusher, oder versuche Leute zum nachkaufen zu überreden. Ich möchte nur meinen bescheidenen Info-Beitrag leisten. Und die sind immer sachlich. Wieso Du mich deshalb als Pusher bezeichnest ist mir schleierhaft.
Jens08
Jens08, 21.10.2023 16:25 Uhr
0

Heute ist in den Google Nachrichten ein "Merkur" Artikel über die Tigermücke und Chik. Auch ein Impfstoff wird namentlich mit der entsprechenden Firma Valneva erwähnt. Könnte dad bitte jemand posten. 🤗🙋‍♂️

Hast du doch schon im anderen Forum nachgefragt 🎃 denk fast schon das hier auch wie in anderen Aktien Foren Doppelaccounte bestehen die nur aufs Pushen ausgelegt sind .........
Reiskorn321
Reiskorn321, 21.10.2023 15:02 Uhr
2
...einfach auf ignorieren klicken bei solchen Bots wie J....8
S
Schreiner123, 21.10.2023 12:51 Uhr
3

Sind ja Kursziele zum grausen 🎃

Halte Dich doch bitte aus diesem Forum fern....
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 21.10.2023 11:58 Uhr
0
Heute ist in den Google Nachrichten ein "Merkur" Artikel über die Tigermücke und Chik. Auch ein Impfstoff wird namentlich mit der entsprechenden Firma Valneva erwähnt. Könnte dad bitte jemand posten. 🤗🙋‍♂️
Jens08
Jens08, 21.10.2023 5:53 Uhr
0
Sind ja Kursziele zum grausen 🎃
g
gustl2019, 20.10.2023 23:34 Uhr
0

FDA finds no misconduct at trial sites for Pfizer's Lyme disease shot- Care Access Oct 11, 202318:19 GMT+1 The U.S. health regulator did not find any misconduct at clinical sites managed by Care Access for Pfizer and French partner Valneva's trial of a Lyme disease vaccine candidate, the contract research firm said on Wednesday. Pfizer and Valneva said in February they will stop testing the vaccine in roughly half of U.S. patients in a late-stage study, due to a breach of clinical trial guidelines by a third-party contractor. The companies at the time did not disclose the name of the contractor or the number of affected patients. The vaccine for Lyme disease, which causes infections that are transmitted to humans through ticks, has shown a "strong immune response" in a mid-stage study in both children and adolescents a month after a booster dose. Care Access, which manages more than 150 research sites, said on Wednesday that Pfizer's study was discontinued in over 3,000 participants at the contract research firm's sites earlier this year. The Boston-based company denied allegations of breach of clinical trial guidelines, and said the U.S. Food and Drug Administration's inspection did not result in any Form 483 observations at its sites. The FDA's Form 483 is issued to notify a firm after an inspection when an investigator has observed conditions that result in violations. Pfizer and Valneva did not immediately respond to Reuters requests for comments.

Vielen Dank nochmal:-)
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