Wobsy Valneva WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: zigerman89
1,919 EUR
-1,94 %-0,038
23. Dec, 18:02:12 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.109
GruenHorn,
28.08.2023 7:46 Uhr
2
https://ow.ly/oalK50PEPPl
www.wl.de,
21.08.2023 14:12 Uhr
2
"Globale geotemporale Verbreitung der Chikungunya-Krankheit, 2011–2022" >>>>>
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1477893923000637
www.wl.de,
18.08.2023 10:40 Uhr
0
LYME: >>>>> https://spectrumlocalnews.com/nys/central-ny/exploring-your-health/2023/08/17/a-new-vaccine-aims-to-knock-out-lyme-disease
www.wl.de,
18.08.2023 10:31 Uhr
0
"... Veröffentlicht: 18. August 2023
Strategische Überlegungen zur Entwicklung eines CHIKV-Impfstoffs und zur Gewährleistung eines gleichberechtigten Zugangs für bedürftige Länder ..." >>>
https://www.nature.com/articles/s41541-023-00722-x
www.wl.de,
17.08.2023 14:03 Uhr
3
"... Das IVI entwickelt DuoChol zusammen mit Wissenschaftlern von Gotovax AB, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das mit der Universität Göteborg verbunden ist, und dem Pharmaunternehmen Valneva Sweden AB. Der Wellcome Trust und die schwedische Regierung haben finanzielle Unterstützung bereitgestellt. ..." >>>>>>>>>
https://www.telegraph.co.uk/global-health/science-and-disease/fight-against-cholera-as-scientists-develop-vaccine/
www.wl.de,
17.08.2023 12:44 Uhr
2
"... Kleine Rückschläge, wie sie Valneva-Anleger zu Wochenbeginn erlebt haben, müssen bei einem Biotech-Investment einkalkuliert werden. ..." >>>>>
https://www.sharedeals.de/valneva-muessen-anleger-um-die-chikungunya-milliarden-bangen/#gref
zigerman89,
14.08.2023 14:41 Uhr
3
Meiner Meinung nach steht der Zulassung nichts im Weg, die FDA hat ja nicht nach weiteren Daten gefragt sondern nur erklärt, dass sie von ihrer Seite her den Zeitplan etc festlegen müssen
KaRoLa1960!,
14.08.2023 14:40 Uhr
0
Phase 4 ist, was man die Zeit nach der Zulassung nennt. Das Produkt darf vertrieben werden, aber da es immer noch neu ist, werden weiterhin Daten erhoben, diesmal allerdings nicht anhand einer direkten Studie, sondern anhand der Patienten, die das Produkt verschrieben bekommen. Dient der zusätzlichen Sicherheit und für Langzeit Monitoring und erhöhte Stichprobenzahl
Dann wäre die Zulassung bereits "in trockenen Tüchern"?
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