Wobsy Valneva WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: zigerman89
2,146 EUR
-0,92 %-0,020
10. Jan, 14:08:30 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.111
www.wl.de,
20.02.2023 8:55 Uhr
2
https://valneva.com/press-release/fda-accepts-valnevas-chikungunya-vaccine-license-application-for-priority-review/
seifi2,
20.02.2023 7:28 Uhr
0
https://twitter.com/valnevase/status/1627549484027723777?s=46&t=iP_uo0ue6eBqUkAITXGI4A
KaRoLa1960!,
20.02.2023 7:21 Uhr
1
Guten Morgen ☘☕🙋♂️
Neue gute News. Kann das mal jemand posten bitte....✌
S
Schreiner123,
18.02.2023 13:56 Uhr
1
Würden mit Sicherheit viele Deine Expertise zur letzten Mitteilung von Valneva hören :-). Du arbeitest ja, soweit ich erlesen konnte, in der Pharmabranche. Daher würde ich gerne Deine Meinung dazu hören, was das wirklich für die Studie an sich bedeutet bzw. bedeuten kann :-)
Z
ZockerKing,
17.02.2023 23:17 Uhr
0
Bin auch noch dabei, aber derzeit wenig Zeit
zigerman89,
17.02.2023 22:53 Uhr
0
Ich guck schon noch rein, aber wurde die letzten Tage bisschen mit Arbeit überrannt ^^
Schami,
17.02.2023 11:53 Uhr
0
Es ist belegt das pfizer es an Dritte abgegeben hat und dort mist gebaut wurde.
KS.Angel,
17.02.2023 11:51 Uhr
2
Post wurde gelöscht.
Da Ziger und Zocker aktuell nicht aktiv sind, übernehme ich mal kurz .
Bitte immer sachlich bleiben und keine Anschuldigungen anstellen, die nicht belegt sind !!!
avenlav,
17.02.2023 11:30 Uhr
3
Post wurde gelöscht.
Wenn die Admins schlau sind, schmeißen sie dich aus dem Thread raus.
Schalt mal den Kopf ein bevor du so einen Schwachsinn schreibst.
Pfizer wird die weltweite Vermarktung organisieren und unterstützt Valneva massiv mit Geldern während der Entwicklung/Zulassung.
Ohne Pfizer ist das Projekt beendet.
Junge Junge Junge das tut weh wenn man deine Beiträge liest.
Vorschau,
16.02.2023 10:31 Uhr
0
Scheint ja nicht so schlecht zu sein?
Lake377,
16.02.2023 7:57 Uhr
0
Zahlen sind da
seifi2,
15.02.2023 15:07 Uhr
0
Laut Section 506(b) des FD&C Act (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act; 21 U.S. Code § 356) können neuartige Medikamente eine Fast-Track-Zulassung erhalten, wenn ihnen entweder als Einzelmedikament oder in Kombination mit anderen Medikamenten ein Potenzial zuerkannt wird, um lebensbedrohliche Krankheiten zu behandeln.[3] Dazu können theoretische Überlegungen oder Erklärungen zum Wirkmechanismus basierend auf nicht-klinischen Daten dienen, um eine Fast-Track-Zulassung zu erhalten. Die FDA antwortet dabei innerhalb von 60 Tagen.
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