Wobsy Valneva WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: zigerman89

2,196 EUR
+1,39 %+0,030
10. Jan, 15:08:13 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 1.111
Z
ZockerKing, 17.02.2023 23:17 Uhr
0
Bin auch noch dabei, aber derzeit wenig Zeit
zigerman89
zigerman89, 17.02.2023 22:53 Uhr
0

Da Ziger und Zocker aktuell nicht aktiv sind, übernehme ich mal kurz . Bitte immer sachlich bleiben und keine Anschuldigungen anstellen, die nicht belegt sind !!!

Ich guck schon noch rein, aber wurde die letzten Tage bisschen mit Arbeit überrannt ^^
KS.Angel
KS.Angel, 17.02.2023 11:58 Uhr
0

Es ist belegt das pfizer es an Dritte abgegeben hat und dort mist gebaut wurde.

Dann musst du richtig lesen, warum.
S
Schami, 17.02.2023 11:53 Uhr
0
Es ist belegt das pfizer es an Dritte abgegeben hat und dort mist gebaut wurde.
KS.Angel
KS.Angel, 17.02.2023 11:51 Uhr
2

Post wurde gelöscht.

Da Ziger und Zocker aktuell nicht aktiv sind, übernehme ich mal kurz . Bitte immer sachlich bleiben und keine Anschuldigungen anstellen, die nicht belegt sind !!!
avenlav
avenlav, 17.02.2023 11:30 Uhr
3

Post wurde gelöscht.

Wenn die Admins schlau sind, schmeißen sie dich aus dem Thread raus. Schalt mal den Kopf ein bevor du so einen Schwachsinn schreibst. Pfizer wird die weltweite Vermarktung organisieren und unterstützt Valneva massiv mit Geldern während der Entwicklung/Zulassung. Ohne Pfizer ist das Projekt beendet. Junge Junge Junge das tut weh wenn man deine Beiträge liest.
Vorschau
Vorschau, 16.02.2023 10:31 Uhr
0
Scheint ja nicht so schlecht zu sein?
Lake377
Lake377, 16.02.2023 7:57 Uhr
0
Zahlen sind da
seifi2
seifi2, 15.02.2023 15:07 Uhr
0

Ehrlich? Woher hast du dir Info? Bin an nem Link interessiert.

Laut Section 506(b) des FD&C Act (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act; 21 U.S. Code § 356) können neuartige Medikamente eine Fast-Track-Zulassung erhalten, wenn ihnen entweder als Einzelmedikament oder in Kombination mit anderen Medikamenten ein Potenzial zuerkannt wird, um lebensbedrohliche Krankheiten zu behandeln.[3] Dazu können theoretische Überlegungen oder Erklärungen zum Wirkmechanismus basierend auf nicht-klinischen Daten dienen, um eine Fast-Track-Zulassung zu erhalten. Die FDA antwortet dabei innerhalb von 60 Tagen.
M
Manitu89, 14.02.2023 21:05 Uhr
0

Für Pommes würden die auch Jahre brauchen Ehe die fertig sind......

Und dann vergessen Sie auch noch das Salz🙈
Jens08
Jens08, 14.02.2023 20:51 Uhr
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Für Pommes würden die auch Jahre brauchen Ehe die fertig sind......
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 14.02.2023 20:39 Uhr
0

Gut werden die Zahlen denke ich mal nicht ausfallen 🤷🏻‍♂️

Wie denn auch...? Verkaufen ja leider noch keine Pommes
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