Wobsy Valneva WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien User: zigerman89

Haha. Weil: Pharma 😂 es gab ja Mal ne lyme Borreliose Impfung, zumindest gegen einen Stamm. Aber weil nicht genug Umsatz gemacht wurde, wurde das ganze wieder vom Markt genommen und viele Menschen müssen bis zum Rest ihrer Tage mit den Konsequenzen leben

Saint-Herblain (Frankreich), 14. August 2023 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA den im Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) festgelegten Termin für den BLA-Zulassungsantrag von VLA1553, dem Chikungunya-Virus-Impfstoffkandidaten von Valneva, von dem zuvor kommunizierten Termin Ende August auf Ende November geändert hat. Die FDA verlegte den PDUFA-Termin, um genügend Zeit für die Abstimmung und Einigung auf das im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens erforderliche Phase-4-Programm zu haben. Es wurden keine zusätzlichen klinischen Daten für das Zulassungsverfahren angefordert. Valneva ist willens, während des laufenden Zulassungsverfahrens mit der FDA zusammenzuarbeiten und möglicherweise den weltweit ersten Impfstoff gegen Chikungunya auf den Markt zu bringen. Das Unternehmen bekräftigt seine frühere Prognose für eine mögliche BLA-Zulassung, die erste Markteinführung und die mögliche Erteilung eines Priority Review Vouchers (PRV) noch im Jahr 2023. Diese PDUFA-Terminverschiebung hat keine Auswirkungen auf Valnevas laufenden Zulassungsantrag in Kanada oder den geplanten Antrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer von Valneva sagte, “Wir sind stolz darauf, dass VLA1553 im Falle einer BLA-Zulassung der erste Impfstoffkandidat sein wird, der im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens für eine epidemisch auftretende Krankheit zugelassen wird, und dass daher die erforderlichen Phase-4-Aktivitäten einen zukünftigen Standard setzen werden. Wir arbeiten weiterhin eng und partnerschaftlich mit der FDA zusammen und glauben, dass es möglich sein könnte, eine Zulassung vor dem neuen PDUFA-Termin zu erhalten."

Klassiker. Wäre auch zu schön gewesen, wenn man sich bei den Behörden an vereinbarte Termine hält und Valli fair behandelt. Der Antrag liegt schon ein Jahr auf dem Tisch, warum muss man gefühlte 2Tage vor Ablauf der Frist den Antrag um 3 Monate verlängern?

Kann mir einer erklären, was das Phase 4 Program sein soll? Da es ja nicht um neue klinische Daten geht?

Klingt wieder Mal nach astreinem Lobbyismus.

Damit ich nachkaufen kann, wenn es günstiger wird 😉

wieso kommt da von Valneva keine Pressemeldung? versteh ich nicht....

Valneva hat bei Health Canada für VLA1553 den Fast Track erhalten & Studienvergleich gegenüber Bavarian Nordic spricht FÜR Valneva: >>> https://seekingalpha.com/article/4617703-valneva-vla1553-takes-lead-chikungunya-vaccine-race

neue Unternehmenspräsentation (07.2023): >>>>>>>>>>>> https://valneva.com/wp-content/uploads/2023/05/VLA_Company_Presentation_July2023.pdf

Chikungunya, Zika usw. in Deutschland - ein Bericht: >>>>>>>>>> https://www.schwaebische.de/regional/baden-wuerttemberg/parasitologe-infektionskrankheiten-werden-spuerbar-zunehmen-1751779