Drei Kräfte kommen zusammen
Warum dies die wichtigste Kupfer-Story des Jahres 2024 sein könnte
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Wirtschaftsdaten und Aktien Chat WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: DiMarco
94,58 EUR
-0,08 %-0,08
16. Nov, 12:58:13 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 72.074
keepcooler,
19. Aug 22:05 Uhr
0
... Kurzfristige Kursfeuerwerke
Das Geschäft mit Pandemien ist tückisch. Das spiegelt sich im Kurs von Bavarian Nordic. Die Aktie reagiert stark auf Gesundheitsnotstände, allerdings oft nur kurzfristig. ...
keepcooler,
19. Aug 22:04 Uhr
0
https://www.wiwo.de/finanzen/boerse/bavarian-nordic-mpox-impfstoff-ist-die-aktie-des-herstellers-jetzt-ein-kauf/29951676.html
keepcooler,
19. Aug 21:56 Uhr
0
16:10 Uhr
US-Biotech-Aktie geht wegen Mpox durch die Decke
... Unter den Nebenwerten profitierten Geovax (plus 40 Prozent) weiter davon, dass die WHO den jüngsten Mpox-Ausbruch zur internationalen Bedrohung ausgerufen hat. ... (ntv-online)
keepcooler,
19. Aug 21:53 Uhr
0
... Versorgungslücke in Afrika
Ein Unternehmen liefert bereits 215.000 Impfstoffdosen in afrikanische Länder. Experten schätzen jedoch, dass insgesamt 10 Millionen Impfdosen benötigt werden, um die aktuelle Epidemie einzudämmen. ... (Payartikel)
keepcooler,
19. Aug 21:52 Uhr
0
Nach dem ersten bestätigten Fall in Europa gibt es nun auch den ersten mit Mpox-Viren (von engl. „Monkeypox“) infizierten Menschen in Pakistan. ...
keepcooler,
19. Aug 21:52 Uhr
0
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/erste-mpox-faelle-in-asien-und-europa-biotech-perle-mit-2000-prozent-chance-20364419.html
keepcooler,
19. Aug 21:50 Uhr
0
💡 ... Beide Titel sind derzeit charttechnisch weiter angeschlagen. ...
keepcooler,
19. Aug 21:49 Uhr
0
(zu 3.:) ... Moderna im Juni mit positiven Phase-3-Daten (für den eigenen Kombi-Impfstoff)...
keepcooler,
19. Aug 21:47 Uhr
0
(zu 2.:)Bei der Studie traten unerwünschte Ereignisse wie insbesondere eine Abnahme der Neutrophilen, einer Art der weißen Blutkörperchen (= Neutropenie)auf. Außerdem wurde eine steigende Rate von Mukositis beobachtet. Die beobachteten unerwünschten Ereignisse kämen aber auch bei zugelassenen Chemotherapien vor ...
keepcooler,
19. Aug 21:43 Uhr
0
(zu 1.:)... soll der Anteil dieser Mutation in den beiden Wochen bis zum 11. Mai 2024 schon bei 28,2 Prozent gelegen haben. Im Vergleich: In den beiden Wochen zuvor soll der Anteil noch bei 15,9 Prozent gelegen haben. ...
keepcooler,
19. Aug 21:43 Uhr
0
(1.) Beide Werte unterstützt die jüngste Entwicklung zu Corona in den USA. (s.u.)
.. (2.) profitiert BioNTech davon, dass der Partner MediLink Therapeutics eine Studie mit einem Krebsmittel fortsetzen kann.
(3.)Moderna wiederum kommen gute News für seinen Grippe-Corona-Kombi-Impfstoff zugute.
keepcooler,
19. Aug 21:40 Uhr
0
https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/biontech-und-moderna-mit-kraeftigem-kursplus-die-hintergruende-20364425.html
keepcooler,
19. Aug 21:35 Uhr
0
17:37 Uhr
DAX schleicht sich weiter nach oben
... Die Stimmung war gut angesichts der aus dem Markt verschwundenen Rezessionsangst und der Aussicht, dass die US-Notenbank bald ihren Zinssenkungszyklus einleiten wird.
Der DAX gewann 0,5 Prozent und verließ den Xetra-Handel mit 18.422 Punkten. ... (ntv-online)
keepcooler,
19. Aug 15:57 Uhr
0
... Nun geht es weiter – allerdings unter einer Bedingung. ... (Payartikel)
keepcooler,
19. Aug 15:56 Uhr
0
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/krebsmedikament-nach-todesfaellen-studie-zu-biontech-krebsmittel-geht-weiter/100061188.html
keepcooler,
19. Aug 15:54 Uhr
0
15:01 Uhr
Biontech-Partner kann Studie mit Krebsmittel fortsetzen 👍
Der Biontech-Partner MediLink Therapeutics kann eine klinische Studie mit einem neuen Krebsmedikament nach Sicherheitsbedenken der US-Arzneimittelbehörde FDA und einem einstweiligen Stop fortsetzen. Die Patienten-Rekrutierung für die Studie könne wieder aufgenommen werden, teilte Biontech mit. Die beobachteten unerwünschten Ereignisse kämen auch bei zugelassenen Chemotherapien vor.
Die chinesische MediLink hatte im Juni die Phase-1-Studie mit dem Mittel wegen Sicherheitsbedenken der FDA teilweise unterbrechen müssen. Die Aufnahme neuer Patienten wurde vorübergehend gestoppt. Die FDA hatte nach drei Todesfällen die Sorge geäußert, dass das Mittel in höheren Dosen die Probanden einem erheblichen Risiko für Krankheiten oder Verletzungen aussetzen könnte. (ntv-online)
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