WILEX WKN: A11QVV ISIN: DE000A11QVV0 Kürzel: HPHA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Bei Corona haben sie noch profitiert da bin ich rein und den absprung verpasst. Hoffe einfach das Irgendwann ein Durchbruch kommt und sie dadurch wieder hoch geht sonst geht es eher steil bergab....

Halbjahresbericht

https://heidelberg-pharma.com/images/managed/HDP_HJB_2024_D.PDF

Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, gibt bekannt, dass sie die am 25. März 2024 veröffentlichte Prognose für das laufende Geschäftsjahr angepasst hat. Für den Heidelberg Pharma-Konzern werden für das Geschäftsjahr 2024 nunmehr Umsätze und sonstige Erträge zwischen 9,0 Mio. Euro und 12,0 Mio. Euro (vorher: 11,0 Mio. Euro bis 15,0 Mio. Euro) erwartet. Der Grund für den geringeren Umsatz liegt darin, dass sich erwartete Umsätze aufgrund von Entwicklungen bei den Lizenzpartnern voraussichtlich verzögern werden. Die betrieblichen Aufwendungen werden sich weiterhin in einem Korridor zwischen 36,0 Mio. Euro und 40,0 Mio. Euro bewegen. Auf Basis dieser Anpassungen wird ein Betriebsergebnis (EBIT) zwischen -25,5 Mio. Euro und -29,5 Mio. Euro erwartet (vorher: -23,5 Mio. Euro bis -27,5 Mio. Euro). Heidelberg Pharma rechnet 2024 mit einem Finanzmittelbedarf von 18,0 Mio. Euro bis 22,0 Mio. Euro (vorher: 28,0 Mio. Euro bis 32,0 Mio. Euro). Der monatliche Barmittelverbrauch dürfte sich zwischen 1,5 Mio. Euro und 1,8 Mio. Euro pro Monat (vorher: 2,3 Mio. Euro und 2,7 Mio. Euro) bewegen. Die Finanzierung der Gesellschaft ist auf Basis der aktuellen Planung und der vorhandenen Mittel bis Mitte 2025 gesichert. Unter Berücksichtigung einer weiteren, erwarteten Zahlung über 75,0 Mio. USD durch HealthCare Royalty, geht die Gesellschaft, basierend auf der aktuellen Mittelfristplanung, von einer Finanzierungsreichweite bis Ende 2026 aus.

https://hotcopper.com.au/threads/ann-telix-completes-tlx250-cdx-zircaix-bla-submission.8032239/

Ich denke grundsätzlich dass es für das mangelnde Interesse 2 Gründe gibt fehlende Bekanntheit (der letzte große Anstieg war nach einem Podcastauftritt vom Firmenchef, der sich sehr gut präsentiert hat...das war bisher halt nicht nochmal so)...wird auch nur von wenigen Analysten beobachtet Bisher verdient man noch nicht ausreichend geld...negatives kgv etc...man steckt halt voll noch in der Forschung mit dem pilz gift (was ordentlich kostet) ... und mit der Lizenzen zu dem patent verdienen sie was, aber da das andere bekannte Firmen nutzen sind sie immer nur "ne Fußnote"

Hallo in die Runde, warum zeigt sich ein Szenario, in dem ein HP positive Nachrichten verkündet, seine Forschung erfolgreich vorantreibt, aber dennoch ein Mangel an Interesse seitens der Investoren besteht, die Aktie zu erwerben? Wenn man auf Google Maps mal schaut wie groß die Facilities des Unternehmens sind, sieht man lediglich ein ca. 15m x 15m großes Gebäude. Wie viel Innovation kann hier geschaffen werden? Ich bin selbst mit einer kleinen Position investiert. Vielleicht könnt ihr mir erklären, weshalb ihr noch soviel Hoffnung habt.

Quartalsbericht online https://www.heidelberg-pharma.com/images/managed/20240425_HDP_Mitteilung_Q1_2024_dt_inklTabellen_final.pdf

Ja, das stimmt wohl...aber ist mir allemal lieber, als manches unnötige gepushe wie anderen foren😄 Aber ja, aus meiner sicht steckt hier viel potentielle Rendite 👌

Kein Wunder, für TLX250-CDx (Zircaix™) zur Bildgebung von Nierenkrebs läuft das Prüfverfahren bei der FDA und vorbehaltlich der Genehmigung, ( gilt nur noch als Formsache) wird HP kräftig mitverdienen! Für Zircaix sollen geschätzte 400 Millionen AUD noch 2024 eingenommen werden! Du bist hier offensichtlich auch Alleinunterhalter, wie ich bei Telix Pharma 😂 die gerade das neueste ATH erleben!

Von Aufsichtsrat- und Vorstandsmitgliedern wurden in den letzten 3 Wochen 22000 Aktien gekauft ... gibt schlechtere Zeichen 😄

Falls wert lust hat Heidelberg Pharma veranstaltet F&E-Webinar im Anschluss an Präsentation neuer Daten auf der AACR-Tagung Ladenburg, 5. April 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), lädt Investoren, Analysten und Medien am 23. April 2024 um 16:00 Uhr MESZ/15:00 Uhr BST zu einem F&E-Webinar ein. Das F&E-Webinar beinhaltet Präsentationen des Management-Teams von Heidelberg Pharma sowie von Rakesh Dixit, CEO von Bionavigen, Gaithersburg, USA, und Jonathan Kaufman, MD, Associate Professor of Hematology & Medical Oncology, Emory University School of Medicine, Atlanta, USA, Key Opinion Leaders (KOLs) im Bereich ADC. Die Veranstaltung wird über Heidelberg Pharmas führenden klinischen ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms sowie über die eigenen ADC-Plattformtechnologien und die therapeutische Produkt-Pipeline informieren. Auf der bevorstehenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR), die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet, werden erste Wirksamkeitsdaten aus der klinischen Phase I/IIa-Studie mit HDP-101 vorgestellt. Die Teilnehmer des Webinars haben die Möglichkeit, am Ende der Präsentationen Fragen live zu stellen oder im Vorfeld der Veranstaltung Fragen einzureichen.

Wäre ja geil wenn es hier mal wieder in Reichtung 4,xx ginge....

Der Orphan Drug-Status wird für ein Medikament oder ein biologisches Produkt vergeben, das für die Prävention, Diagnose oder Behandlung von seltenen Krankheiten bestimmt ist, von denen weniger als 200.000 Menschen in den USA betroffen sind. Der Orphan Drug-Status bietet erhebliche Anreize, um die Entwicklung des Medikaments zu fördern, darunter Steuergutschriften für qualifizierte klinische Studien, Befreiungen von den Gebühren für verschreibungspflichtige Medikamente und eine potenzielle siebenjährige Marktexklusivität nach der FDA-Zulassung. Das Team von Heidelberg Pharma wird auf der kommenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR), die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet, frühe Sicherheits- und vorläufige Wirksamkeitsdaten präsentieren. Bei HDP-101 handelt es sich um ein Prüfpräparat, das noch von keiner Zulassungsbehörde, auch nicht von der FDA, genehmigt worden ist. Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Prüfpräparats wird derzeit bewertet und ist noch nicht erwiesen.

HDP-101 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das sich aus einem Anti-BCMA-Antikörper, einem Linker und dem Toxin Amanitin zusammensetzt. BCMA (B-cell maturation antigen) ist ein Oberflächenprotein, das beim Multiplen Myelom hoch exprimiert wird und an das der BCMA-Antikörper spezifisch bindet. Prof. Dr. Andreas Pahl, Sprecher des Vorstands von Heidelberg Pharma, kommentierte: „Wir freuen uns sehr, dass unser ATAC-Kandidat HDP-101 von der FDA den Orphan Drug-Status erhalten hat und damit sein potenzieller Nutzen als Therapeutikum für Patienten mit Multiplem Myelom weiter bestätigt wird. Diese Indikation stellt einen großen ungedeckten medizinischen Bedarf dar, für den dringend neue, wirksamere Therapien benötigt werden. Darüber hinaus bietet uns der Orphan Drug-Status eine Reihe wichtiger Vorteile, darunter eine potenzielle siebenjährige Marktexklusivität, wenn HDP-101 von der FDA zugelassen wird."