VOLITIONRX LTD DL-,001 WKN: A12B6K ISIN: US9286611077 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Wenn Volition für die nächsten 2 ahre finanziert wäre, dann würde ich mir auch keine Sorgen machen. Der Kurs spielt ja kurz- und mittelfristig keine Rolle, wenn das Unternehmen in Zukunft die Chance hat eine gute Performance abzugeben. Jedoch benötigen sie ohne Milestone-Payment ja bald wieder frisches Kapital. Wenn Milestone-Payment kommt, dann benötigen sie m.M.n. auch noch frisches Geld, aber die Gesamtsituation und der Outlook wären besser. Google Bildersuche nach "fed pivot crash" zeigt, dass oftmals nach dem Fed Pivot (Zinspolitikwechsel von streng nach locker) erst noch der richtige Abverkauf kommt. Ich wünsches es allen, dass Volition nächstes Jahr noch da ist und es vielleicht auch mal wieder Kurse von $3+ gibt.
die Insider haben alle vor den 60 Tagen gekauft. Mal angenommen die FDA Antwort ist tatsächlich am 60. Tag gekommen, gab es kein Insider Wissen sondern nur Insider-Spekulation. Andernfalls könnte es illegal sein. Gründe warum sie eine Zusage zurückhalten gäbe es viele. Nur um den Kurs zu stützen das Ergebnis bekanntzugeben ist nicht zwingend (wenn auch für die meisten Investoren wünschenswert). Der erneute Absturz ist besorgniserregend
Das stimmt schon, das Problem mit den großen Investoren ist, das die ohne Erfolg auch keinen Weg aus dieser Aktie aufgrund des geringen Volumens finden. Cotterford kann seine Anteile unmöglich auf dem Markt platzieren ohne das der Kurs am Ende bei 0,50$ steht. Kann dir aber zustimmen, das falls die gekauft haben, weil es eine Zulassung gab, es Insiderwissen gewesen wäre und das dann tatsächlich eine Rolle spielt. Ob es wirklich gemeldet werden muss, da bin ich kein Experte, aber zumindest laut der FDA Seite nur wenn eine Market Authorization besteht. Dein Punkt mit Ad-Hoc Meldung ist mir aber auch geläufig und könnte genauso valide sein.
Ich hab mich gerade nochmal ein bisschen belesen was die BDD angeht auf der offiziellen FDA Seite. "You can expect to receive a letter communicating the FDA's decision to grant or deny the Breakthrough Device designation request within 60 calendar days of the FDA receiving your request." Aber viel wichtiger ist das hier: "Will the FDA announce when a device has been granted Breakthrough Device designation? Before issuing a marketing authorization, the FDA generally cannot publicly disclose whether a sponsor has submitted a Breakthrough Device designation request for a device or whether the FDA has granted or denied the request, unless the sponsor decides to make that information available to the public." Das heißt also, VNRX hat uns zwar gesagt das sie sich beworben haben dafür, müssen aber nicht sagen ob es geklappt hat oder nicht. Solange keine Lizenz zum Vertrieb besteht (und die besteht meines Wissens nach für die Humantests nicht), muss das Ergebnis nicht mitgeteilt werden.
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