VIKING THERAPEUT.DL -,005 WKN: A12GD6 ISIN: US92686J1060 Kürzel: VKTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Tue uns allen hier bitte einen Gefallen und informiere dich etwas besser vor solchen Posts. Viking durfte vor dieser Präsentation am Samstag keine Informationen bekannt geben. Von daher kann da am Freitag nichts ,,eingepreist‘‘ worden sein. 🤷🏻‍♂️🤷🏻‍♂️ Und es ist sehr wohl etwas sehr Fundamentales erwähnt worden . Am besten lese einfach nochmal meinen Post 😉 Woher hast du denn diese Theorien ?

Ganz einfach.Weil viele einfach überzeugt von VT sind.Man nennt das,Vorschusslorbeeren.

Wo bleibt jetzt dein Anstieg von den Veröffentlichungen?lol

Man sieht richtig wie die VT nach den positiven Nachrichten in die Höhe schießt 😂😂

Jetzt sind hier auch schon die shorties unterwegs 🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️ und der Name Rocco sagt doch schon alles …..Aluhut 🤷🏻‍♂️

Besten Dank @tommy311073!

Meine kurzen Notizen vom Oppenheimer-Treffen 1) Für die orale Einnahme: Wir sind die einzigen, die sowohl SubQ- als auch orale Medikamente haben, die eine Kombination aus Glp- und Gip-Mechanismen aufweisen, und das ist der Hauptunterschied zwischen uns und anderen Medikamenten 2) Dosierung über QD hinaus bei oraler Einnahme - ja, weil die Halbwertszeit über 200 Stunden beträgt. Wir haben darüber nachgedacht. Die Umstellung auf eine wöchentliche Dosierung wird die Menge des benötigten Materials drastisch reduzieren, was von einigen übertrieben wurde, um den Aktienkurs zu senken. 3) Brian zerstörte die bärische These, indem er sagte, dass wöchentliche und monatliche Dosierungen viel weniger Material benötigen 4) Wir brauchen diese Kapazität jetzt nicht, und wenn wir sie brauchen, werden wir genug davon haben. 5) Kommentare der FDA bei der Gewinnsitzung im Juli Wenn ph2B- Sie werden ein monatliches Regime verfolgen 6) Auf die Frage nach den jüngsten Daten von $ZEAL sagte Brian, dass unsere Daten sehr wettbewerbsfähig sind 7) Hauptkatalysator für 2024 - Klarheit über die Zulassungsbedingungen, vollständige Follow-up-Daten aus der oralen und subq-Studie in der Adipositas-Woche, Beginn der nächsten Studien für orale und subq-Impacts in den nächsten 6 Monaten. 8) In Bezug auf die GLP/NASH-Kombination - die beste Kombination aus NASH und Adipositas-Medikament, wenn die FDA keine Biopsie verlangt, da eine Biopsie sehr schwierig ist. Wie Tausende von Biopsien während klinischer Studien. Warten auf das Ende der PH2B-Sitzung, ob eine Biopsie erforderlich sein wird oder nicht. Lieber Geld für ein einfaches Adipositas-Programm ausgeben als für NASH, wenn eine Biopsie erforderlich ist 9) Die Durchführung von Phase 2B kostet 25-27 Millionen und 270 Millionen Dollar für die Durchführung von Phase 3, jeweils subq und oral. Insgesamt sehr schöne Updates von Brian

Viking showcasing they have a world class team capable of building best in class drugs. Even Novo & Ely can't seem to come close enough with Viking in terms of Safety & Tolerability that VK2735 provides. https://x.com/dragonmaxgoku/status/1804560657091600727?s=46&t=EQ3LOmNMgqBzXDONuNKKNQ

Für diejenigen, die immer noch glauben, der Oktober sei der neue Juni, hier der vollständige Bericht:\n\nDie neuesten und bedeutendsten Erkenntnisse in der Adipositas- und Diabetesforschung werden auf der Tagung der American Diabetes Association (ADA) ab Freitag, dem 21.Juni, vorgestellt.

Na du toller Hecht musst es ja wissen. 🤷🏻‍♂️🤷🏻‍♂️😂. 21.Juni !!!!! American Diabetes Association (ADA) meeting starting on Friday (June 21) Meanwhile Viking Therapeutics, newly of GLP-1 agonism fame, will share preclinical data on their own version of an amylin/calcitonin coagonist. https://firstwordpharma.com/story/5868461

Patent zugelassen 👍 COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF Publication Classification FIBROSIS https://ppubs.uspto.gov/dirsearch-public/print/downloadPdf/20240189332

Die ADA 2024 ist im Oktober

Danke für den Link. Ich kann ihn leider nicht öffnen und finde auch über Google Suche den Artikel nicht. Oder hat man zur Zugang wenn man angemeldet ist?

noch die 50 und dann ins Wochende 📈

Nené….kommt morgen erst 😉.