Verastem ISIN: US92337C2035 Forum: Aktien User: Xaze

5,17 USD
+40,87 %+1,50
1. Jan, 02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 802
P
Pinoy80, 29. Nov 22:02 Uhr
1
Guter Tag heute für uns. Halten und abwarten. 👍
Consti22
Consti22, 29. Nov 21:09 Uhr
0

Bedeutet das, dass auch Fonds einkaufen können / dürfen?

Rein theoretisch schon. Sollte das hier halten und die Aussichten bleiben gut, könnte das ganz andere Kalieber auf den Plan rufen. Ist jetzt schon nur ein Streubesitz von ca. 35%. 65% ist in Besitz von institutionellen und Insidern. 😜
M
Mampf53, 29. Nov 21:03 Uhr
0

Ab 5$ zählt es bei den Amis nicht mehr als „Pennystock“. Das ist sehr gut. In Europa zählen Werte unter 1€ als „Pennystock“ Die Amis rechnen halt doch in ganz anderer Größenordnung. 😉

Bedeutet das, dass auch Fonds einkaufen können / dürfen?
Consti22
Consti22, 29. Nov 19:51 Uhr
0
Ab 5$ zählt es bei den Amis nicht mehr als „Pennystock“. Das ist sehr gut. In Europa zählen Werte unter 1€ als „Pennystock“ Die Amis rechnen halt doch in ganz anderer Größenordnung. 😉
M
Mampf53, 29. Nov 19:08 Uhr
0

Das gute, es sind gerade einmal etwas über 40 Millionen Aktien auf dem Markt.

Und ein Großteil liegt bei uns 😂
M
Mampf53, 29. Nov 18:55 Uhr
1

Fast ärgerlich, dass ich die Tage meinen Einsatz 10 % abgezogen habe. Aber umso mehr freu ich mich um jedes % wo der Gewinn ohne Restrisiko wächst. 😉

Es spricht doch nichts gegen Absicherung!
P
Pascarable89, 29. Nov 18:53 Uhr
0
Fast ärgerlich, dass ich die Tage meinen Einsatz 10 % abgezogen habe. Aber umso mehr freu ich mich um jedes % wo der Gewinn ohne Restrisiko wächst. 😉
M
Mampf53, 29. Nov 18:52 Uhr
0
NASDAQ 5,28 $
M
Mampf53, 29. Nov 18:45 Uhr
1
Abgeschlossene fortlaufende NDA-Einreichung für die Kombination aus Avutometinib und Defactinib bei rezidivierendem, KRAS-mutiertem, niedriggradigem serösem Eierstockkrebs inOktober 2024 Das Unternehmen strebt eine beschleunigte Zulassung und vorrangige Prüfung seines NDA-Antrags für Patienten mit niedriggradigem serösem Eierstockkrebs und KRAS-Mutation an; die Entscheidung der FDA über den Zulassungsantrag wird vor Ende 2024 erwartet, die FDA-Zulassungsentscheidung könnte bis Mitte 2025 erfolgen Vorbereitungen für einen möglichenUNSMarkteinführung Mitte 2025 laufen
Consti22
Consti22, 29. Nov 18:43 Uhr
0

Mir wird schwindelig bei dem Gedanken

Das gute, es sind gerade einmal etwas über 40 Millionen Aktien auf dem Markt.
M
Mampf53, 29. Nov 18:42 Uhr
1

Mir wird schwindelig bei dem Gedanken

War ja zu einem anderen Zeitpunkt schon über 10€ als das Risiko ein größeres war
M
Mampf53, 29. Nov 18:41 Uhr
1

Ja, fehlt nicht mehr viel. Das ist wirklich krass. Was glaubst du was passiert wenn ihre Studie im Frühjahr gut ist und sie die Markteinführung anstreben können. 💪

Mir wird schwindelig bei dem Gedanken
Consti22
Consti22, 29. Nov 18:38 Uhr
0

Schon mit Fingerspitzen berührt

Ja, fehlt nicht mehr viel. Das ist wirklich krass. Was glaubst du was passiert wenn ihre Studie im Frühjahr gut ist und sie die Markteinführung anstreben können. 💪
M
Mampf53, 29. Nov 18:37 Uhr
0

5€ sind zum greifen nah. 💪

Schon mit Fingerspitzen berührt
Consti22
Consti22, 29. Nov 18:33 Uhr
0
5€ sind zum greifen nah. 💪
M
Mampf53, 29. Nov 18:30 Uhr
0
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