VELA TECHNOLOGIES WKN: A2ARRV ISIN: GB00BYZ9XC29 Kürzel: VELA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sicherheit und Verträglichkeit: AZD1656 wurde von dieser Patientenpopulation gut vertragen, ohne dass es zu schwerwiegenden Nebenwirkungen (SARs) kam. Der Grad der glykämischen Kontrolle, gemessen an der Notwendigkeit, den Ausgangsmedikationsbedarf zu erhöhen oder zusätzliche diabetische Medikamente hinzuzufügen, unterschied sich zwischen der AZD1656-Gruppe und der Placebo-Gruppe nicht. Der Anteil schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SUE) war in der AZD1656-Gruppe zahlenmäßig geringer als in der Placebo-Gruppe. Der Anteil der Behandlung Emergent Adverse Events (TEAE) unterschied sich ebenfalls nicht zwischen den Gruppen. Insgesamt wurden keine Sicherheitsbedenken bezüglich der Anwendung von AZD1656 bei dieser Patientenpopulation festgestellt. Diabetes, ob Typ 1 oder 2, war die führende Einzelursache für Komorbidität während der Pandemie und jeder dritte aller Todesfälle mit COVID-19 im Krankenhaus in England wurde mit Diabetes in Verbindung gebracht. Über die ARCADIA-Testversion AZD1656 wurde von St. George Street Capital als potenzielle Behandlung für Menschen mit Diabetes identifiziert, die mit COVID-19 infiziert sind. Die Ziele der klinischen Studie ARCADIA bestanden darin, die Sicherheit und Verträglichkeit eines Glukosekinase-Aktivators, AZD1656, zu bewerten und die Wirkung der Therapie auf die klinische Verbesserung und die Sterblichkeit bei Menschen mit Diabetes zu bestimmen, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Die Studie untersuchte auch, ob AZD1656 COVID-19-Patienten über seine Auswirkungen auf die Immunfunktion zugute kommt. ARCADIA war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie mit 153 Patienten. ARCADIA wurde durch internationale Investitionen von Excalibur Medicines Ltd, einschließlich des Mubadala Sovereign Wealth Fund, und einen Zuschuss der britischen Regierung durch das UKRI/Innovate UK-Programm finanziert. Professor John Martin von der UCL, Vorsitzender von St George Street Capital und PI für das vergebene Innovate UK-Stipendium, sagte: „Die Fertigstellung von ARCADIA markiert einen bedeutenden Meilenstein in der Geschichte der Wohltätigkeitsorganisation St George Street Capital. Wir haben unsere Fähigkeit unter Beweis gestellt, eine klinische Studie in einem Bereich mit ungedecktem klinischem Bedarf schnell durchzuführen, und erfüllen damit unsere Mission, die Entwicklung neuer Behandlungen für Menschen, die diese benötigen, zu beschleunigen. Die vielversprechenden Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass AZD1656, eine einfache orale Tablette, das Potenzial hat, eine neue Behandlung von COVID-19 zu werden – unabhängig von viralen Mutationen – und eine neue Welle von Therapien für Kliniker einzuleiten, um dieser globalen Herausforderung zu begegnen.“ Professor Sir Chris Evans, Vorsitzender und CEO von Excalibur Healthcare Services, der Muttergesellschaft von Excalibur Medicines Ltd., sagte: „Wir sind durch diese Daten sehr ermutigt und freuen uns, unseren Teil zur Organisation dieser Studie beigetragen zu haben. Besonders dankbar bin ich Seiner Königlichen Hoheit, dem Kronprinzen von Abu Dhabi, dem Mubadala Sovereign Wealth Fund und unserer eigenen Regierung für die Unterstützung dieses Projekts. Wir freuen uns auf das nächste Kapitel dieser aufregenden Reise, das letztendlich Menschen helfen könnte, die weiterhin anfällig für COVID-19 sind.“ Hinweise an die Redaktionen: Über die Hauptstadt der St. George Street

(Herausgegeben im Auftrag von St George Street Capital und Excalibur Medicines Ltd) St George Street Capital, eine in Großbritannien ansässige biomedizinische Wohltätigkeitsorganisation, und Excalibur Medicines Ltd., eine Biotechnologie-Investmentgesellschaft, freuen sich, den Erhalt der endgültigen Daten der klinischen Phase-II-Studie von ARCADIA bekannt zu geben, die durchgeführt wurde, um eine Therapie zu bewerten, die behandelt werden könnte Diabetiker, die an COVID-19 leiden. Angesichts der ermutigenden Studienergebnisse werden St George Street Capital und Excalibur umgehend kommerzielle Gespräche mit potenziellen Lizenznehmern aufnehmen und/oder Spenden für weitere klinische Studien sammeln, um AZD1656 in einer größeren Studie zu untersuchen. Weitere Analysen zur Bestimmung der genauen Natur der biologischen Wirkungen von AZD1656, die die beobachteten klinischen Ergebnisse erklären, werden ebenfalls durchgeführt. Die Versuchsdaten haben Folgendes gezeigt: Wirksamkeit: Ein starker Trend zur Verringerung der Mortalität bei Patienten, die AZD1656 erhalten. Dies wurde sowohl bei der Sterblichkeit bei der Behandlung als auch bei der Gesamtmortalität festgestellt, die in der AZD1656-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe niedriger waren. Der starke Trend zu einer verbesserten Mortalität bei Patienten mit AZD1656 wurde zusätzlich zu Patienten beobachtet, die andere Medikamente, einschließlich Dexamethason, als Teil der Standardbehandlung erhielten. Bestimmte klinisch und biochemisch definierte Untergruppen von Patienten schienen am meisten von der Behandlung mit AZD1656 zu profitieren. Die Daten von ARCADIA unterstützen die weitere Untersuchung von AZD1656 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19, mit oder ohne Diabetes, in zukünftigen klinischen Studien.

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Über 3 Milliarden Stücke gehandelt

Volumen ist alles

Es kommt sicher wenn weiter so stark gehandelt wird

? Entweder mein Netz steigt, aber sehr leidet keinen Anstieg 😎

Es geht hier bis morgen rasant aufwärts

Super

Google Übersetzung : Vela Technologies stieg aufgrund positiver Ergebnisse des an der Börse durchgeführten COVID-19-Tests um 17 %.

https://excaliburhealth.co.uk/news/results-from-arcadia-phase-ii-clinical-trial-of-a-potential-therapy-for-covid-19/

Und ist das was positives?

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Warte versuche es