VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Guten Morgen ☘️ ☕️🙋‍♂️

Moin 😊

Guten Morgen ☕ hoffe der Kurs hält sich zumindest auf dem derzeitigen Niveau.

Wer ist Nova?? Dein Onkel?

Speedy ich warte!! Wo ist der Screenshot?? Und was soll man sagen, ich hatte schon Recht mit der Intelligenz.. die Beweise dafür lieferst du uns täglich🤦‍♂️😂😂😂 Bin einfach nur sprachlos😘😂

Valneva macht sich soweit gut. Sowohl intern als auch extern. Das sind fleißige kluge Leute mit Ehrgeiz und gutem Gewissen. Sie werden mehr Erfolg haben als manche hier ahnen können.

Ohne Worte ⬇️

Nova 👉 💦 🍑 Valneva aktuell leider. Aber ja, Nova kam von über 200€. Wie die jetzt aber so viel mehr wert sein können wie Valneva ist mir ein Rätsel. Valneva hätte wohl doch nicht den Cov Impfstoff einfach so in den wind schießen sollen, scheinbar sind da auch noch kröten zu hohlen. Mit chick ja aktuell praktisch null weltweit, ohne Zulassung

Wenn man bedenkt von welchen Höhen Nova kommt, denke ich nicht dass Valneva schlecht performt. Das Gegenteil ist der Fall

Morgen wieder minus 😅

Danke 😉

Nova hat uns so outperformt 🥲

Glückwunsch 😉

Ja, ich 1 Cent im Plus

Und du damit auch im Plus?

Saint-Herblain (Frankreich), 3. Juni 2024 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass die Ergebnisse von zwei klinischen Phase 2-Studien mit dem Borreliose-Impfstoff VLA15 in der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet Infectious Diseasesveröffentlicht wurden. Diese Studien sowie eine dritte Phase 2-Studie mit Kindern dienten als Grundlage für die derzeit laufende zulassungsrelevante klinische Phase 3-Studie, ‘Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists’ (VALOR). Juan Carlos Jaramillo M.D., Chief Medical Officer von Valneva, sagte, “"Wir freuen uns, dass diese Ergebnisse nun Experten für Infektionskrankheiten zur Verfügung stehen. Lyme Borreliose ist die häufigste durch Vektoren übertragene Infektionskrankheit in Nordamerika und Europa. Wir sind sehr zufrieden mit den laufenden Studien und die Fortschritte auf dem Weg zu einem potenziellen Impfstoff gegen diesen ungedeckten medizinischen Bedarf."” Der Artikel, mit dem Titel “Optimization of Dose Level and Vaccination Schedule for the VLA15 Lyme Borreliosis Vaccine Candidate Among Healthy Adults: Two Randomized, Phase 2 Studies” bietet eine detaillierte Analyse der Ergebnisse der Studien VLA15-201 und VLA15-202, welche unterschiedliche Dosen und Impfschemata von VLA15 untersuchten. VLA15 ist ein hexavalenter Borreliose-Impfstoffkandidat, der auf die in Nordamerika und Europa am häufigsten vorkommenden Arten von Borrelien (Serotyp 1-6) abzielt. VLA15 zeigte sich in allen getesteten Dosisgruppen und Impfschemata als immunogen. Die stärksten Antikörperantwort gegen alle sechs Serotypen wurden bei der höchsten Dosis (180 µg) und bei breiteren Impfintervallen (Monat 0-2-6) beobachtet. VLA15 zeigte über alle Studien hinweg ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board (DSMB)[1],[2], hat in keiner Behandlungsgruppe Sicherheitsbedenken festgestellt. Valneva und Pfizer schlossen im April 2020 eine Kooperationsvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung von VLA15 ab, deren Bedingungen im Juni 2022[3]aktualisiert wurden. Die Unternehmen haben bereits positive Ergebnisse für die Booster-Phase der Studie VLA15-202 [4] und eine dritte Phase-2-Studie, VLA15-221[5], veröffentlicht, die weitere Belege für das Sicherheitsprofil von VLA15 und sein Potenzial zur Immunisierung gegen Borreliose bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen liefern. Die Unternehmen beabsichtigen, auch diese Ergebnisse in einer medizinischen Fachzeitschrift mit Peer-Review zu veröffentlichen. Die klinische Phase 3-Studie VALOR zur Evaluierung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von VLA15 bei Studienteilnehmern im Alter von fünf Jahren und älter läuft gerade in hoch endemischen Gebieten in den Vereinigten Staaten, Kanada und Europa. Die Rekrutierung von 9.437 Teilnehmern für diese Studie wurde im Dezember 2023 abgeschlossen. Vorbehaltlich positiver Daten plant Pfizer im Jahr 2026 einen Lizenzantrag bei der Food and Drug Administration (FDA) und einen Antrag auf Marktzulassung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zu stellen.