VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Don‘t drink and drive 😉

👍👍🥤🥤🥂🥂🚗🚗

🥂🍻👌

Muss auch nicht, wir haben die Empfehlung - mehr brauchen wir vor dem Wochenende nicht 🌞💪🏽

Richtig. Heute passiert gar nichts mehr. Schönes Wochenende...

Ich glaube, die Zulassung erfolgt erst nächste Woche😉

Vllt bekommste gleich noch die Chance 😂 Dreht ja schon wieder nach unten 😂

Jaja, nach dem Dip 😉 will ja noch ein paar günstige Scheine 😉

😂 Geht so - ein dauerhafter Anstieg wäre mir lieber 😂

Ein „sell on good news“ wäre ein Träumchen… 😉

Die Empfehlung haben wir - ab jetzt ist es mir egal wie lange der Rest dauert ;)

https://www.ema.europa.eu/en/news/first-vaccine-protect-adults-chikungunya

Hmm, gibt es dafür auch einen Terminkalender oder feste Termine? Wie schnell geht denn sowas? Oute mich als Sachunkundiger… 😂

Status | Ixchiq : Pending EC decision

Das Komitee des CHMP spricht gegenüber der EMA die Empfehlung zur Zulassung aus. Mehr erstmal nicht. Jetzt muss die EMA der Empfehlung noch folgen die Zulassung tatsächlich erteilen. Aber nach einer CHMP Empfehlung ist dies meist reine Formsache.

Ixchiq (Chikungunya-Lebendimpfstoff), der erste Impfstoff in der Europäischen Union (EU) zum Schutz Erwachsener vor Krankheiten, die durch das Chikungunya-Virus verursacht werden, das von infizierten Mücken auf den Menschen übertragen wird, erhielt eine positive CHMP-Bewertung. Chikungunya ist in vielen (sub)tropischen Ländern endemisch und verursacht immer wieder Epidemien. Aufgrund des Klimawandels kann es auch zu einer Ausbreitung in bisher verschonte Regionen kommen. Ixchiq wurde durch das PRIME-Programm unterstützt und im Rahmen des OPEN-Rahmens zur Förderung der globalen öffentlichen Gesundheit bewertet. Weitere Einzelheiten finden Sie in der Pressemitteilung im Raster unten.