VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das ist doch mal was erfreuliches👍

Stuhlgang war ok.

Hi Leute...gibt es interessante Neuigkeiten? Ich meine damit nicht, wer heute ausgestiegen ist oder nachgelegt hat. Auch nicht bei wem die Mutter gekalbt hat oder bei wem die Nerven blank liegen. Interessante News sind mir da lieber. Also haut mal raus 🙈

Vielleicht dem Inder 🤔

Das Gleiche wollte ich auch schreiben. Wen interessiert es, ob jemand eingestiegen, oder ausgestiegen ist?

Zeit ein Befindlichkeits forum valneva zu eröffnen.. 70% der Einträge sind wirklich nur noch mühsam..

Erzähl es bitte dem inder... Oder Einsamkeits Hotline .. So viel miteilungsbedürfnis ist wirklich nicht nötig... Wasted time..🙏

Ich habe gestern verkauft und sehe es mir erst mal von der Seitenlinie an. Bin nach wie vor überzeugt, will aber erst mal abwarten und dann im neuen Jahr investieren und das Geld in der Zeit arbeiten lassen.

Hat jemand eine kurze Zusammenfassung des gestr. Webcasts?

Lange nichts mehr von ihm gelesen, aber in dem Fall wollte ich eher mal gucken was medial so in Brasilien berichtet wird, dachte es würde euch ebenfalls interessieren, mich hat es zumindest nochmal positiver gestimmt.

Ja, das Produkt ist gut. Das Interesse ist weltweit vorhanden. Einfach nur abwarten und sich nicht verunsichern lassen, wenn irgendwelche Zocker versuchen, hinten rum für Unzufriedenheit zu sorgen um den Kurs niedrig zu halten, eben weil sie darauf gewettet haben. 😎

heute, spätestens morgen wird es 5€ gehen

Warum fragst du dich selbst ?

Ich frag mich echt wer da noch verkauft, der Kurs ist voll niedrig warum nicht einfach halten oder einsteigen bei den Aussichten

Frag Henry der wartet schon lange darauf in Brasilien

Die US-Zulassungsbehörde genehmigt den Chikungunya-Impfstoff von Butantan und Valneva Auch in Brasilien strebt Butantan eine Zulassung an und führt Tests an Teenagern durch; Der Immunisator erzeugte bei 98,9 % der amerikanischen Freiwilligen Antikörper Veröffentlicht am: 10.11.2023 Der Chikungunya-Impfstoff, der in Zusammenarbeit zwischen dem Butantan Institute und dem französisch-österreichischen Biotechnologieunternehmen Valneva entwickelt wurde, wurde diesen Donnerstag (9) von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde, der Food and Drug Administration (FDA), für Menschen über 18 Jahren zugelassen. Es ist das weltweit erste zugelassene Immunisierungsmittel gegen die Krankheit. Die Bewertung berücksichtigte amerikanische Daten aus der im Juni in der Zeitschrift The Lancet veröffentlichten klinischen Phase-3-Studie , die zeigten, dass der Impfstoff sicher ist und bei 98,9 % der Forschungsteilnehmer Antikörper induzierte. Der Erfolg zeigt das Potenzial des Impfstoffs und stärkt die Möglichkeit seiner zukünftigen Einführung in Brasilien. Es wird prognostiziert, dass Butantan im ersten Halbjahr 2024 den Zulassungsantrag bei der National Health Surveillance Agency (Anvisa) einreichen wird. Butantan führt auch eine Phase-3-Studie in Brasilien durch , das als Übertragungsregion des Virus gilt Zeit bei Teenagern. Die in Kürze erwarteten Ergebnisse könnten die Ausweitung der Indikation des Impfstoffs für diese Altersgruppe unterstützen. „Das sind großartige Neuigkeiten für alle. Wir kommen der Bereitstellung eines Chikungunya-Impfstoffs für die Bevölkerung näher. „Butantan ist sehr stolz, aktiv am Entwicklungsprozess beteiligt zu sein“, sagt der Direktor des Butantan-Instituts, Esper Kallás. In Brasilien wird der Impfstoff an 750 Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren getestet, die in Endemiegebieten in den Städten São Paulo (SP), São José do Rio Preto (SP), Salvador (BA), Fortaleza (CE) und Belo leben Horizonte (MG), Laranjeiras (SE), Recife (PE), Manaus (AM), Campo Grande (MS) und Boa Vista (RR). In der in den USA durchgeführten klinischen Studie löste eine Einzeldosis des Chikungunya-Impfstoffs bei 98,9 % der Teilnehmer die Produktion neutralisierender Antikörper aus und erwies sich als sicher. Die Nebenwirkungen waren meist mild, am häufigsten waren Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieber, Übelkeit und Empfindlichkeit an der Injektionsstelle. Nach sechs Monaten Impfung war der Schutz bei 96,3 % der Freiwilligen noch erhalten.