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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 287.798
D
DiRiDaRi123, 14.11.2023 6:36 Uhr
0
Ich frag mich echt wer da noch verkauft, der Kurs ist voll niedrig warum nicht einfach halten oder einsteigen bei den Aussichten
D
DiRiDaRi123, 14.11.2023 6:31 Uhr
0

Noch als kleiner Nachtrag, ich war jetzt auf zwei brasilianischen Seiten unterwegs und man findet auf deren Seiten die Nachricht zur Chik Zulassung durch die FDA direkt auf deren Titelseiten... also das Interesse in Brasilien scheint sehr groß zu sein.

Frag Henry der wartet schon lange darauf in Brasilien
Rico84
Rico84, 13.11.2023 23:17 Uhr
3

Noch als kleiner Nachtrag, ich war jetzt auf zwei brasilianischen Seiten unterwegs und man findet auf deren Seiten die Nachricht zur Chik Zulassung durch die FDA direkt auf deren Titelseiten... also das Interesse in Brasilien scheint sehr groß zu sein.

Die US-Zulassungsbehörde genehmigt den Chikungunya-Impfstoff von Butantan und Valneva Auch in Brasilien strebt Butantan eine Zulassung an und führt Tests an Teenagern durch; Der Immunisator erzeugte bei 98,9 % der amerikanischen Freiwilligen Antikörper Veröffentlicht am: 10.11.2023 Der Chikungunya-Impfstoff, der in Zusammenarbeit zwischen dem Butantan Institute und dem französisch-österreichischen Biotechnologieunternehmen Valneva entwickelt wurde, wurde diesen Donnerstag (9) von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde, der Food and Drug Administration (FDA), für Menschen über 18 Jahren zugelassen. Es ist das weltweit erste zugelassene Immunisierungsmittel gegen die Krankheit. Die Bewertung berücksichtigte amerikanische Daten aus der im Juni in der Zeitschrift The Lancet veröffentlichten klinischen Phase-3-Studie , die zeigten, dass der Impfstoff sicher ist und bei 98,9 % der Forschungsteilnehmer Antikörper induzierte. Der Erfolg zeigt das Potenzial des Impfstoffs und stärkt die Möglichkeit seiner zukünftigen Einführung in Brasilien. Es wird prognostiziert, dass Butantan im ersten Halbjahr 2024 den Zulassungsantrag bei der National Health Surveillance Agency (Anvisa) einreichen wird. Butantan führt auch eine Phase-3-Studie in Brasilien durch , das als Übertragungsregion des Virus gilt Zeit bei Teenagern. Die in Kürze erwarteten Ergebnisse könnten die Ausweitung der Indikation des Impfstoffs für diese Altersgruppe unterstützen. „Das sind großartige Neuigkeiten für alle. Wir kommen der Bereitstellung eines Chikungunya-Impfstoffs für die Bevölkerung näher. „Butantan ist sehr stolz, aktiv am Entwicklungsprozess beteiligt zu sein“, sagt der Direktor des Butantan-Instituts, Esper Kallás. In Brasilien wird der Impfstoff an 750 Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren getestet, die in Endemiegebieten in den Städten São Paulo (SP), São José do Rio Preto (SP), Salvador (BA), Fortaleza (CE) und Belo leben Horizonte (MG), Laranjeiras (SE), Recife (PE), Manaus (AM), Campo Grande (MS) und Boa Vista (RR). In der in den USA durchgeführten klinischen Studie löste eine Einzeldosis des Chikungunya-Impfstoffs bei 98,9 % der Teilnehmer die Produktion neutralisierender Antikörper aus und erwies sich als sicher. Die Nebenwirkungen waren meist mild, am häufigsten waren Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieber, Übelkeit und Empfindlichkeit an der Injektionsstelle. Nach sechs Monaten Impfung war der Schutz bei 96,3 % der Freiwilligen noch erhalten.
F
Freund_Witali, 13.11.2023 23:05 Uhr
3

Ich hab gerade mal gegoogelt was in Brasilien berichtet wird und bin dabei auf folgende Seite gestoßen: https://butantan.gov.br/noticias/agencia-reguladora-dos-estados-unidos-aprova-vacina-contra-chikungunya-do-butantan-e-da-valneva , auf dieser Seite wird über die Zulassung durch die FDA, die positive Wirkung und das in der ersten Jahreshälfte 2024 die Zulassung in Brasilien beantragt werden soll berichtet.

Noch als kleiner Nachtrag, ich war jetzt auf zwei brasilianischen Seiten unterwegs und man findet auf deren Seiten die Nachricht zur Chik Zulassung durch die FDA direkt auf deren Titelseiten... also das Interesse in Brasilien scheint sehr groß zu sein.
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Freund_Witali, 13.11.2023 22:49 Uhr
0
Ich hab gerade mal gegoogelt was in Brasilien berichtet wird und bin dabei auf folgende Seite gestoßen: https://butantan.gov.br/noticias/agencia-reguladora-dos-estados-unidos-aprova-vacina-contra-chikungunya-do-butantan-e-da-valneva , auf dieser Seite wird über die Zulassung durch die FDA, die positive Wirkung und das in der ersten Jahreshälfte 2024 die Zulassung in Brasilien beantragt werden soll berichtet.
M
Martinfrosch, 13.11.2023 22:47 Uhr
0

Bin mal überrascht, dass hier halbwegs freundlich miteinander umgegangen wird 😉 weiter so! 👍🏼

Ja stimmt...wurde auch Zeit . Jeder soll seine Meinung sagen können,egal in welche Richtung.. Übrigens glaube ich auch ,dass wir noch 2-3 Jahre Geduld haben müssen um 15 ,- oder mehr zi erreichen
Pole26
Pole26, 13.11.2023 22:20 Uhr
0

Sie haben unabhängig von den Aussichten, auf einen Schlag 100€ Mio Cash extra in den Händen, durch den Voucher-Verkauf. Die News nicht richtig gelesen?

Doch ich habe es richtig gelesen. Noch haben sie keinen Cent davon in der Tasche. Oder hast du Infos das es verkauft wurde? Ich habe da nichts von gehört. Richtig lesen
S
Schreiner123, 13.11.2023 21:59 Uhr
1

Sie haben unabhängig von den Aussichten, auf einen Schlag 100€ Mio Cash extra in den Händen, durch den Voucher-Verkauf. Die News nicht richtig gelesen?

Er wurde noch nicht verkauft. Es wäre aber eine Win Win Situation, wenn sie Ihn z.b. an Pfizer für den Borreliose Impfstoff verkaufen.
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 13.11.2023 21:57 Uhr
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Lasst euch zeit, hier drängt kein Investment.
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 13.11.2023 21:56 Uhr
1

Sie haben unabhängig von den Aussichten, auf einen Schlag 100€ Mio Cash extra in den Händen, durch den Voucher-Verkauf. Die News nicht richtig gelesen?

Stimmt nicht. Sie haben dann die kohle, wenn sie das ding auch verkauft haben. Vorher haben wie, wie eben gerade der fall, nichts.
Ramon1234
Ramon1234, 13.11.2023 21:42 Uhr
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Spätestens übermorgen sind wir wieder über 7,30€
Ranisch69
Ranisch69, 13.11.2023 21:38 Uhr
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Bin mal überrascht, dass hier halbwegs freundlich miteinander umgegangen wird 😉 weiter so! 👍🏼
avenlav
avenlav, 13.11.2023 21:16 Uhr
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Diejenigen die bei 7,30 verkauft hatten sind kurzfristig mit Insiderwissen und einer hohen Stückzahl rein gegangen. Anders geht das alles nicht. Bei 100.000 Stück bedeutet ein Ansteig über 1.20 / 1.30 einen Gewinn von 50-100 k. Als kleiner Mann hasse letztendlich null komma null Chance. Mir kommt die Bekanntgabe für die Zulassung auch spanisch vor. Vor allen Dingen kann es doch nicht sein, dass es dann Leute gibt die noch Nachts nachkaufen können, während wir schlafen…

Auf trade Republic zum Beispiel kann JEDER (!) von 7:30 Uhr bis 23:00 handeln. Was hält dich davon ab?
avenlav
avenlav, 13.11.2023 21:15 Uhr
1

Was hättest du denn erwartet? Es hat sich doch zur Zeit an den Zahlen oder dem Unternehmen nichts geändert. Klar hat Valneva nun die Zulassung, aber geliefert ist noch gar nichts. Es muss doch nun erstmal gearbeitet werden um Erfolge zu erwirtschaften

Sie haben unabhängig von den Aussichten, auf einen Schlag 100€ Mio Cash extra in den Händen, durch den Voucher-Verkauf. Die News nicht richtig gelesen?
Karlsberg
Karlsberg, 13.11.2023 20:34 Uhr
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Man hört auch nichts in den Nachrichten, ntv etc. Oder ich habs nicht mitbekommen.
Pole26
Pole26, 13.11.2023 20:30 Uhr
1

Schon klar. Jedoch hätte ich zumindest erwartet, dass es sich so um 7€ - 7,30€ vorerst mal einpendelt. Zumal es, unabhängig von Umsatzgenerierung, eine momentane Monopolstellung darstellt. Ich hatte jedoch schon iwie so das Gefühl 'sell on good news'. Dass, das Papier momentan noch keinen so großen Anklang findet, finde ich halt schade. Schade auch, für das Unternehmen. Denn leider wird die Firma u.a. auch vom französischen Staat m.E. null beachtet. Im Gegensatz zu Sanofi. Es gibt ja hier noch viele andere Beispiele.

Ja okay da gebe ich dir Recht. Ich denke aber es wird schon sehr bald sich eine Wende einstellen. Dann wird der Kurs auch langsam anziehen.
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