VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sind die knapp 171 Mio Jahresumsatz wenigstens drin? Bis 2027 kommen wir nicht mal auf 300 Mio im Jahr. Schon sehr traurig...

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/VALNEVA-54466/finanzen/

Servus Leute geht gar nix mehr vorwärts hier? Dachte echt Valneva hätte deutlich mehr Potenzial??? Keine Fantasie mehr drin Das Borreliose Vakzin gehört Pfizer und soll bei Zulassung in 2027 vermarktet werden. Valneva erhält dann nur eine Beteiligung, ist das so richtig? Also auch die Borreliose-Fantasie ist im Endeffekt nicht wirklich der Große Game Changer... Wollte damalige Verluste durch einen deutlich günstigeren Einstieg wieder Weg machen... Aber bis jetzt bin ich nicht motiviert wieder zu investieren 🤷‍♂️

Ja die studien dauern wieder jahre und im Endeffekt wars dann wieder für den arsch 💩

Cepi = Croissant (o:

Abwarten, es kommen noch Bestellungen rein. Croissant, ist der Verein der Valneva 41Mio. Bereitgestellt hat. Jetzt führen sie Studien in Afrika durch um den Bedarf zu bestimmen. https://cepi.net/international-team-scientists-launch-largest-ever-study-tracking-chikungunya-burden-east-africa

Bestimmt ja 🙈🤣

Das Jahr ist ja noch nicht vorbei....vllt kommt ja diesen Freitag noch was.. .....könnte ja möglich sein. ☺️

Selbst wenn irgendwann oder 2025 die Zulassung kommt, ohne Verträge und Verkäufe ist das für die Katz.eine pr Aussendung 2% rauf und 4 Stunden später 4% tiefer...wie immer...in der USA seit Monaten Zulassung und nichts verkauft🤣

Anvisa wird gemeinsam mit der Europäischen Arzneimittelagentur ( EMA ) den Antrag auf Registrierung des Impfstoffs gegen das Chikungunya-Virus prüfen . Der Prozess findet im Rahmen der OPEN -Initiative statt . Der Antrag wurde an diesem Dienstag ( 12.12 .) vom Butantan Institute bei Anvisa eingereicht . Der Impfstoff wird in Zusammenarbeit mit dem französisch-österreichischen Biotechnologieunternehmen Valneva entwickelt , das das Produkt zur Prüfung bei der EMA eingereicht hat. Simultane Analyse Die OPEN-Initiative wurde ins Leben gerufen, um einen Rahmen für die gleichzeitige Einreichung und Prüfung von Fällen durch mehrere Regulierungsbehörden bereitzustellen, die dann gemeinsam mit der EMA ein Arzneimittel bewerten können . Die teilnehmenden Institutionen bleiben wissenschaftlich und verfahrenstechnisch unabhängig und teilen während der Begutachtung Informationen, Wissen und Ansätze . Der Prozess ermöglicht es, die Vorgehensweise der Regulierungsbehörden mit größerer Transparenz zu harmonisieren und so dazu beizutragen, den Zugang zu neuen Arzneimitteln zu beschleunigen. Diese internationale Zusammenarbeit ermöglicht den Informationsaustausch zwischen Regulierungsbehörden, sodass Analysen zuverlässiger durchgeführt werden können . Mit anderen Worten: Da mehr Elemente zur Verfügung stehen, kann Anvisa Entscheidungen schneller treffen. Aha?!?

Vor genau einem Jahr wurde der Antrag in Brasilien eingereicht! Gibt es da einen Wettbewerb, welche Mühlen langsamer mahlen? https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2023/chikungunya-anvisa-e-agencia-europeia-avaliam-vacina-do-instituto-butantan

Also nie ☝️