VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

2,188 EUR
±0,00 %±0,000
16. Nov, 13:00:53 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 288.695
D
Deniz08, 31.05.2024 18:14 Uhr
0
Ja barolo sehe ich auch so🤦‍♂️
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 18:14 Uhr
0
Seit 17:47 Uhr keine Kursaktualisierung mehr
sauna_fred
sauna_fred, 31.05.2024 18:14 Uhr
0
Ist doch beschissen… die Zulassung hätte vorm Sommer kommen müssen, im Winter brauch den Impfstoff keiner in Europa. Ach egal… mittlerweile kann’s eh nur noch Borreliose reißen.. also warten wir die 2 Jahre noch ab.
PrinzWahrheit
PrinzWahrheit, 31.05.2024 18:14 Uhr
0

Entscheidung wird im dritten Quartal erwartet... dann geht es schon fast wieder Richtung Herbst und das Thema ist für Europa komplett erledigt.

?
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 18:13 Uhr
0
Ist der Handel ausgesetzt?
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 18:09 Uhr
1
https://valneva.com/press-release/valneva-receives-emas-positive-chmp-opinion-for-its-chikungunya-vaccine/?lang=de
K
KeineAhnungvonAktien, 31.05.2024 18:04 Uhr
0
ich dachte die Zulassung war schon 4 Wochen fix, komisch
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 18:02 Uhr
0

Entscheidung wird im dritten Quartal erwartet... dann geht es schon fast wieder Richtung Herbst und das Thema ist für Europa komplett erledigt.

Was meinst du?
B
Barolo, 31.05.2024 18:01 Uhr
0
Entscheidung wird im dritten Quartal erwartet... dann geht es schon fast wieder Richtung Herbst und das Thema ist für Europa komplett erledigt.
K
KeineAhnungvonAktien, 31.05.2024 17:52 Uhr
0
⛷️⛷️
K
KeineAhnungvonAktien, 31.05.2024 17:51 Uhr
0
und Abfahrt
MickDundee
MickDundee, 31.05.2024 17:49 Uhr
0
Wieso nach Börsenschluss, also was das Timing angeht, finde ich ist diese Firma echt oft sehr knapp vor dem Wochenende. Oder machen die das mit Absicht, da die Leute dann am Wochenende untereinander quatschen und die NEWS überall hinkommen? I do not know
K
KeineAhnungvonAktien, 31.05.2024 17:41 Uhr
0
lol
K
KeineAhnungvonAktien, 31.05.2024 17:39 Uhr
0
„Die Europäische Kommission wird die CHMP-Empfehlung prüfen, eine Entscheidung über den Antrag auf Marktzulassung von IXCHIQ® in der Europäischen Union (EU), Norwegen, Liechtenstein und Island wird im dritten Quartal 2024 erwartet“
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