VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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16. Nov, 13:00:53 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 288.696
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:41 Uhr
1
Ixchiq (Chikungunya-Lebendimpfstoff), der erste Impfstoff in der Europäischen Union (EU) zum Schutz Erwachsener vor Krankheiten, die durch das Chikungunya-Virus verursacht werden, das von infizierten Mücken auf den Menschen übertragen wird, erhielt eine positive CHMP-Bewertung. Chikungunya ist in vielen (sub)tropischen Ländern endemisch und verursacht immer wieder Epidemien. Aufgrund des Klimawandels kann es auch zu einer Ausbreitung in bisher verschonte Regionen kommen. Ixchiq wurde durch das PRIME-Programm unterstützt und im Rahmen des OPEN-Rahmens zur Förderung der globalen öffentlichen Gesundheit bewertet. Weitere Einzelheiten finden Sie in der Pressemitteilung im Raster unten.
F
Freund_Witali, 31.05.2024 12:40 Uhr
0

Detailed recommendations for the use of this product will be described in the summary of product characteristics (SmPC), which will be published in the European public assessment report (EPAR) and made available in all official European Union languages after the marketing authorisation has been granted by the European Commission.

Detaillierte Empfehlungen zur Verwendung dieses Arzneimittels werden in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) beschrieben, die im Europäischen Öffentlichen Beurteilungsbericht (EPAR) veröffentlicht wird und nach Erteilung der Genehmigung für das Inverkehrbringen durch die Europäische Kommission in allen Amtssprachen der Europäischen Union zur Verfügung steht.
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:38 Uhr
0
Detailed recommendations for the use of this product will be described in the summary of product characteristics (SmPC), which will be published in the European public assessment report (EPAR) and made available in all official European Union languages after the marketing authorisation has been granted by the European Commission.
P
Physio1706, 31.05.2024 12:38 Uhr
0
Ja, positive Stellungnahme der CHMP wurde am 30.05. beschlossen.
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:38 Uhr
2
Ja, also die haben jetzt erst die Empfehlung ausgesprochen. Empfehlung <> Marktzulassung.
Mimo78
Mimo78, 31.05.2024 12:38 Uhr
1
Was mich nur wundert ist, dass man von Firmenseite nichts hört. Keine adhoc?
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:33 Uhr
1
Also Empfehlung der EMA sollte da sein
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:31 Uhr
2
https://www.ema.europa.eu/en/documents/smop-initial/chmp-summary-positive-opinion-ixchiq_en.pdf
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:30 Uhr
1
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ixchiq
DogeOfWallStreet
DogeOfWallStreet, 31.05.2024 12:26 Uhr
2
https://www.ema.europa.eu/en/news-events/whats-new es kommen gerade die Neuzulassungen des Mai CHMP Meetings langsam rein, sollte also nicht mehr lange dauern
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:19 Uhr
0
Also eigentlich müsste da etwas beschlossen worden sein - meiner Meinung nach.
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:19 Uhr
0
Hab das mal schnell zusammengefasst: https://ibb.co/1X7TWyn ----------------- Im April wurde scheinbar über die Liste der Probleme von Februar behandelt. Und im Mai wird nach der Meinung gefragt, verstehe ich so: Debatte über die gelieferte Liste und mögliche Freigabe?!
Ranisch69
Ranisch69, 31.05.2024 12:08 Uhr
0
Website wieder erreichbar - aber noch kein Dokument online.
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