TT Tonix trollfrei ISIN: US8902607063 Forum: Aktien User: StefanN19

Lang lebe Tonix 🤣

Danke für die Info

die könnte noch bis 85 Cent, 86 Cent in den nächsten 7-8 Handelstage fallen, da baute sich zwischen den 11 Januar und den 3 Februar ein masiver Widerstand auf der uns jetzt unterstützen sollte. Außerdem verläuift die untere Linie des Aufwärtstrendes der seit 22 Dezember in takt ist in diesem Bereich.

👌Danke auch von mir

Danke Rico für diese Zusammenstellung

Dieser Wert von immer noch unter 2 US-Dollar ist beeindruckend, wie aggressiv dieser Druck ist. Die letzten 6 Wochen der PR und die bevorstehende Veröffentlichung für weitere Updates sollten zu einem beispiellosen Anstieg führen, wenn Sie die Fakten überprüfen: 1. Das heute erteilte US-Patent für die Behandlung von Oxalatsalz zur Behandlung von Depressionen 2. Positive Impfergebnisse bei Primaten - nächste Phase nach Studien am Menschen 3. FDA-Überholspur für Covid Skin Test 4. Positive Nachrichten zur Organtransplantation mit Mass. Gen. Hospital 5. Kauf einer weiteren Produktionsstätte in Massachusetts 6. Lizenzierte Technologie für das Prader-Willi-Syndrom 7. FDA-Fast-Track-Schreiben zur Behandlung von Alzheimer 8. Institutionelles Eigentum erhöht. 9. Fibro Rally bei 50% Registrierung mit hoher projizierter FDA-Zulassung

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute bekannt, dass das US-Patentamt dem Unternehmen am 16. März 2021 das US-Patent Nr. 10.946.027 erteilt hat. Tianeptin-Oxalat ist der aktive pharmazeutische Wirkstoff von Tonix' Entwicklungskandidat TNX-601 CR (Tianeptin-Oxalat und Naloxon-Tablette mit kontrollierter Freisetzung). Das neue Patent mit dem Titel "Tianeptin-Oxalat-Salze und Polymorphe" enthält Ansprüche auf pharmazeutische Zusammensetzungen, die kristalline Tianeptin-Oxalat-Salze enthalten, auf Verfahren zur Verwendung dieser Zusammensetzungen zur Behandlung verschiedener Erkrankungen und auf Verfahren zur Herstellung der Oxalat-Salze. Dieses Patent wird Tonix voraussichtlich eine US-Marktexklusivität bis zum 28. Dezember 2037 gewähren, wobei Verlängerungen der Patentlaufzeit ausgeschlossen sind. TNX-601 CR von Tonix ist eine neuartige orale Formulierung eines der beanspruchten Tianeptin-Oxalat-Salze, die als potenzielle Behandlung für Major Depressive Disorder (MDD), posttraumatische Belastungsstörung und neurokognitive Dysfunktion im Zusammenhang mit Kortikosteroid-Einsatz entwickelt wird. Tianeptin-Natrium (amorph) mit sofortiger Wirkstofffreisetzung (IR) ist in Europa seit mehr als drei Jahrzehnten für die Behandlung von Depressionen verfügbar und wurde erstmals 1989 in Frankreich vermarktet. Tianeptin-Natrium IR ist auch in vielen Ländern Asiens und Lateinamerikas auf dem Markt. Kein Tianeptin-haltiges Produkt wurde bisher von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. TNX-601 CR ist für die einmalige tägliche Einnahme konzipiert, was vermutlich einen Vorteil bei der Therapietreue gegenüber der dreimaligen täglichen Einnahme (t.i.d.) der Tianeptin-Natriumsalz-Produkte mit sofortiger Wirkstofffreisetzung bietet, die in Europa und anderen Ländern der Welt erhältlich sind. Es wird angenommen, dass das kristalline Tianeptin-Oxalat der patentierten Zusammensetzungen im Vergleich zum amorphen Natriumsalz eine verbesserte Stabilität, Konsistenz und Herstellbarkeit bietet. "Wir freuen uns über die Erteilung des neuen Patents, das pharmazeutische Zusammensetzungen und Verwendungen von Salzen von Tianeptin-Oxalat schützt", sagte Dr. Seth Lederman, Präsident und Chief Executive Officer von Tonix Pharmaceuticals. "Wir glauben, dass die erwartete Dauer des Patentschutzes, zusammen mit dem Umfang und der Laufzeit unserer früheren US-Patente, die auf Tianeptin und seine Salze gerichtet sind, die weitere Entwicklung von Tianeptin für den US-Markt rechtfertigt. Der Wirkmechanismus von TNX-601 CR bei der Behandlung von Depressionen unterscheidet sich von allen anderen in den USA verfügbaren Antidepressiva." "Die Erteilung dieses Patents ist das Ergebnis der internen Forschungsbemühungen von Tonix", sagte Siobhan Fogarty, Executive Vice President of Product Development von Tonix Pharmaceuticals. "Wir glauben, dass die physiochemischen Eigenschaften des kristallinen Oxalat-Salzes dem amorphen Natriumsalz, das in Europa und anderen Teilen der Welt vermarktet wird, überlegen sind und zusammen mit unserer Technologie zur kontrollierten Freisetzung ein einmal täglich zu verabreichendes Produkt ermöglichen werden." Tianeptin moduliert indirekt den glutamatergen Signalweg über eine veränderte AMPA- und NMDA-Rezeptor-Neurotransmission und spielt eine Rolle bei der Förderung der Neuroplastizität des Gehirns unter Stressbedingungen oder bei Kortikosteroid-Einsatz. Tonix hat der TNX-601 CR-Tablette Naloxon beigefügt, um vor parenteralem Missbrauch abzuschrecken, da Tianeptin ein schwacher mu-Opioid-Rezeptor-Agonist ist und in viel höheren Dosen als denjenigen, die für die Behandlung von MDD als wirksam berichtet wurden, mit illegalem Missbrauch in Verbindung gebracht wurde. Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. Tonix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Lizenzierung, den Erwerb und die Entwicklung von kleinen Molekülen und Biologika zur Behandlung und Vorbeugung menschlicher Krankheiten und zur Linderung von Leiden konzentriert. Das Portfolio von Tonix besteht hauptsächlich aus Produktkandidaten für das zentrale Nervensystem (ZNS) und die Immunologie. Das ZNS-Portfolio umfasst sowohl niedermolekulare als auch biologische Wirkstoffe zur Behandlung von Schmerzen, neurologischen, psychiatrischen und Suchterkrankungen. Der führende ZNS-Kandidat von Tonix, TNX-102 SL1, befindet sich in der Mitte der Phase-3-Entwicklung für die Behandlung von Fibromyalgie, und vor kurzem wurden positive Daten aus der Phase-3-Studie RELIEF gemeldet. Das Unternehmen erwartet Zwischenergebnisse aus einer zweiten Phase-3-Studie, RALLY, im dritten Quartal 2021 und Topline-Daten im vierten Quartal 2021. Das Immunologie-Portfolio umfasst Impfstoffe zur Prävention von Infektionskrankheiten und Biologika zur Behandlung von Immunsuppression, Krebs und Autoimmunerkrankungen. Der führende Impfstoffkandidat von Tonix, TNX-18002, ist ein replizierender Lebendimpfstoff auf Basis der Pferdepocken-Virus-Vektor-Plattform zum Schutz gegen COVID-19, der in erster Linie eine T-Zell-Reaktion auslöst. Tonix berichtete im ersten Quartal 2021 positive Wirksamkeitsdaten aus Tierstudien zu TNX-1800. TNX-8012, ein Pferdepocken-Lebendimpfstoff zur perkutanen Verabreichung, befindet sich in der Entwicklung zum Schutz vor Pocken und Affenpocken. 1TNX-102 SL ist ein neues Prüfpräparat und wurde für keine Indikation zugelassen. 2TNX-1800 und TNX-801 sind neue biologische Prüfpräparate und wurden für keine Indikation zugelassen. Diese Pressemeldung und weitere Informationen Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

https://ir.tonixpharma.com/press-releases/detail/1256

Die letzten beiden Kapitalerhöhungen waren nur für institutionelle Investoren und innerhalb 1 Handelstag abgehandelt. Es herrscht also reges Interesse großer Investoren an tonix

Es läuft nicht so ab wie bei DAX Aktien....

Zu beides Ja? Und wie läuft sowas ab?

Ja

Hat jemand eine KE bei Tonix mitgemacht? Gibt es Vorzugsaktien?

Press Releases Tonix Pharmaceuticals Regains Compliance with Nasdaq Minimum Bid Price Requirement Download PDF CHATHAM, N.J., March 04, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that it has regained compliance with the minimum bid price requirement for continued listing on The Nasdaq Global Market. On March 3, 2021, Tonix received a letter from The Nasdaq Stock Market LLC stating that because Tonix’s shares had a closing bid price at or above $1.00 per share for a minimum of 20 consecutive business days, Tonix’s stock had regained compliance with the minimum bid price requirement of $1.00 per share for continued listing on The Nasdaq Global Market, as set forth in Nasdaq Listing Rule 5450(a)(1), and the matter is now closed.